ненасыщенные, асимметрический синтез кислотами

Установлено, что замещенные а,Р-ненасыщенные кислоты (даже с двойной связью, несущей три заместителя) быстро гидрируются с помощью комплексов родия, содержащих эти хиральные фосфины. Полученные результаты показывают, что подбор субстрата очень важен. Решающее значение, по-видимому, имеют пространственные взаимодействия. Асимметрическое гидрирование успешно осуществляется с высоким оптическим выходом при использовании в качестве субстратов а-ациламино-акриловых кислот (40) [64]. Это открывает новую возможность для асимметрического синтеза оптически активных аминокислот. Как видно из приведенных ниже данных, оптические выходы в этом случае достигали 80—90% [c.38]

Частичный асимметрический синтез циклопропанов осуществлен при использовании реагента Симмонса — Смита и (—)-менти-ловых эфиров некоторых ненасыщенных карбоновых кислот [70], 71]. [c.292]

Частичный асимметрический синтез циклонропанкарбоновых кислот из ментиловых эфиров некоторых ненасыщенных кислот с последующим гидролизом по реакции [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология