Триметилбутан

В литературе имеются сообщения, что из и-гептана были получены в небольших концентрациях следующие индивидуальные изомеры 2,4-диметилпентан, 2,2,3-триметилбутан, 3,3-диметилпентан, 2-метилгексан и 3-метилгексан [27]. Изомеры, идентифицированные в продуктах изомеризации 2,2,4-триметилпентана, были 2,2,3-триметилпентан, 2,3,3-триметилпентан, 2,3,4-триметилпентан, 2,2-диметилгексан, 2,3-диметилгексан, 2,4-диметилгексан, 2,5-диметилгексан и 3,4-диметилгексан [16]. [c.32]

Указанные равновесные реакции протекают с различной скоростью в зависимости от термической устойчивости промежуточных компонентов смеси. Устойчивость различных углеводородных молекул уменьшается в следующем порядке а) при изомеризации гексанов 2-метилпентан а, к-гексан, 2,3-диметилбутан, 2,2-диметилбутан б) для гептанов 2,4-диметилпентан, 2,3-диметил-пентан, к-гептан, 2,2,3-триметилбутан. Первичной стадией изомеризации к-гексана, к-гептана и к-октана является образование метилзамещенных изомеров. [c.140]

Изопентан и-Пентан 3-Метилпентан к-Гексан 2,2-Д иметилбутан 1-Метилпентан 2,2-Диметилпентан 2-Метилгексан 2,2,3-Триметилбутан [c.128]

Диметилпентан 2, 2, 3-Триметилбутан Стирол Этилбензол о-Ксилол х-Ксилол -Ксилол Октан. . [c.967]

З-Диметилпентан 2, 2, 3-Триметилбутан Октан [c.1012]

Чем больше молекула, тем шире пределы детонационных характеристик ее изомеров. Пределы могут быть очень широки, ср., например, н-гептан, и 2,2,4-триметилбутан, известный под названием триптан. Триптан имеет самое высокое среди парафиновых углеводородов октановое число, самые высокие смесительные характеристики и характеризуется наиболее высокими критическими степенями сжатия. [c.416]

Среди этих изомеров один гептан (неразветвленная цепь из 7 атомов углерода), два замещенных гексана (6-тиуглеродная цепь с боковыми группами), пять пента-нов и один бутан. Последнее соединение называется 2,2,3-триметилбутан. [c.284]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.134 , c.135 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.56 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.227 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.73 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.60 , c.64 , c.65 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология