Октановые числа углеводородов

Таблица 1.1. Октановые числа углеводородов [4

Таблица 13.1. Октановые числа углеводородов,

Выше уже говорилось, что разность между октановыми числами углеводородов, определенными исследовательским и моторным методами, характеризует их чувствительность к режиму работы двигателя. Наибольшей чувствительностью обладают непредельные углеводороды, наименьшей — парафиновые. Повышение температурного режима двигателя вызывает снижение детонационной стойкости почти [c.111]

Октановые числа углеводородов [c.177]

В предыдущих разделах главы была сделана попытка показать пути повышения октанового числа углеводородов различных типов и зависимость между выходами и октановыми числами продуктов риформинга. Данный раздел посвящается рассмотрению промышленных процессов каталитического риформинга. [c.176]

Октановые числа углеводородов С5 и Се [c.139]

Углеводороды нормального строения Октановое число Углеводороды изостроения Октановое число [c.139]

Отмечено также, что наиболее эффективными оказываются первые порции ТЭС. Последующее добавление ТЭС увеличивает октановое число углеводородов в меньшей степени. Такое действие ТЭС характерно для всех углеводородов независимо от их строения. [c.132]

Углеводород Октановые числа ) Углеводород Октановые числа [c.6]

Октановое число (О. Ч) характеризует детонационную стойкость авиационных и автомобильных бензинов. Существует несколько методов определения октановых чисел моторный, исследовательский, дорожный. В табл. 2.1 приведены октановые числа углеводородов, а в табл. 2.2 — бензиновых фракций, полученных при различных процессах переработки нефти. Для предварительной оценки показателей октанового числа могут быть использованы формулы [c.59]

Выше уже говорилось, что разность между октановыми числами углеводородов, определенными исследовательским и моторным методами, характеризует их чувствительность к режиму работы двигателя. Наибольшей чувствительностью обладают непредельные углеводороды, наименьшей — парафиновые. Повышение температурного режима двигателя вызывает снижение детонационной стойкости почти всех углеводородов. Наименее чувствительны к изменению температуры парафиновые углеводороды. [c.208]

Антидетонационная эффективность ТЭС зависит от состава углеводородной и неуглеводородной частей бензина. Способность углеводорода или бензина повышать детонационную стойкость при добавлении антидетонаторов принято называть приемистостью. Наибольшей приемистостью к ТЭС обладают парафиновые углеводороды, наименьшей — олефиновые и ароматические. Нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение. При этом приемистость к ТЭС практически всех углеводородов (за исключением ароматических) снижается по мере повышения их октанового числа. Отмечено также, что наиболее эффективны первые порции ТЭС. При последующем добавлении октановое число углеводородов увеличивается в меньшей степени. Такое действие ТЭС характерно для всех углеводородов независимо от строения. [c.235]

Октановые числа углеводородов определяются их химической природой и строением. [c.15]

У тяжелых углеводородов разница между октановыми числами углеводородов нормального строения и их изомеров [c.264]

Октановые числа углеводородов [c.159]

В этом процессе повышаются октановые числа углеводородов. [c.127]

Углеводород Октановое число Углеводород Октановое число [c.69]

С увеличением разветвленности парафиновых углеводородов октановое число растет октановое число углеводорода с одним ответвлением больше, чем с прямой цепью, с двумя ответвлениями больше, чем с одним, и т. д. [c.34]

В последующем изложении данные по октановым числам углеводородов относятся к октановым числам смешения, полученным для 20% концентрации в стандартном топливе. Как известно, октановые числа смешения углеводородов зависят от концентраций и октановых чисел стандартных топлив. Таким образом, нижеприводимые данные по октановым числам углеводородов дают лишь относительные значения. [c.333]

Октановые числа углеводородов g и g [c.128]

Октановое число углеводородов в чистом виде (моторный метод) [c.175]

Рис. 135, Повышение октанового числа углеводородов, содержаш,их 0,8 мл л ТЭС, при добавлении АК-ЗЗх.

Октановое число углеводородов дано по справочнику. Нефтепродукты. Свойства, качество, применение. М., "Химия", 1966, с.1о. [c.21]

Из методов вычисления октанового числа углеводородов, предложенных в последнее время, заслуживают внимания методы Френсиса [34] и М и с- [c.235]

СВЯЗЬ МЕЖДУ СТРУКТУРОЙ и ОКТАНОВЫМ ЧИСЛОМ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.238]

Поскольку октановые числа углеводородов и их сопротивляемость самоокислению изменяются довольно широко, то, как полагают, последнее свойство зависит от того, какая часть тепла выделяется на ранних стадиях реакций предгорения. Согласно этой точке зрения, для того, чтобы появилось горячее пламя, надо подогреть высокооктановые топлива до температур порядка 600° С, а низкооктановое топливо может нагреться до необходимой температуры за счет реакций внутри самого топлива оно, следовательно, гораздо легче самовоспламеняется. [c.409]

Приемостость углеводородов к ТЭС изучена довольно хорошо и выявлены некоторые закономерности. Наибольшей приемистостью к ТЭС обладают парафиновые углеводороды, наименьшей — олефиновые и ароматические. Нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение. При этом, практически для всех углеводородов, за исключением ароматических, приемистость к ТЭС снижается по мере повышения октанового числа углеводородов. [c.132]

Для парафиновых углеводородов (см. табл. 1. 3) характерны следующие аакономерности с удлинением цепи углеводородов нормального строения и их изомеров (например, 2,2-диметилбутан, 2,2-диметилпентап, 2,2-днметил-гексан и т. п.) октановое число понижается, с увеличением степени развет-вленности углеводорода — возрастает углеводороды с одним или двумя третичными углеродными атомами, расположенными ближе к центру молекулы, имеют более высокие октановые числа, чем углеводороды, в которых третичные атомы С отодвинуты к концам цепи. Наоборот, смещение четвертичного углеродного атома к центру молекулы приводит к понижению октанового числа углеводорода. Парафиновые углеводороды характеризуются сравнительно невысокой чувствительностью (от +Ю,6 до —11,3 почти для всех углеводородов). [c.15]

При удлинении боковых неразветвленных цепей пяти- и шестичленных нафтеновых углеводородов (см. табл. 1.4) их октановые числа понижаются. Разветвление боковой цени и увеличение числа замещающих метильных групп приводит к резкому повышению октанового числа. Углеводороды в 1 ис-форме имеют более высокие октановые числа, чем в транс-форме. По антидетопационной чувствительности нафтеновые углеводороды близки парафиновым (от +12,2 до —11,6). [c.15]

Олефиповые углеводороды (см. табл. 1. 6) нормального строения и содержащие одну метильную группу в боковой цепи по октановым числам значительно превосходят парафиновые углеводороды, однако с повышением степени разветвленности молекул октановые числа углеводородов обеих групп уравниваются. При перемещении двойной связи к центру молекулы октановые числа олефиновых углеводородов повышаются. Олефиновые углеводороды имеют наиболее высокую по сравнению с углеводородами другпх групп антидетонационную чувствительность (+24,6). [c.34]

В то же время в терминах топологии рассмотрены более конкретные задачи правила орбитальной симметрии, колебательные химические реакции, теория полиэдранов, полиеновых структур, кластеров, катенанов, ротаксанов и неожиданных топологических изомеров. Обсуждается взаимосвязь топологических индексов с физико-химическими и даже фармакологическими свойствами веществ топологический индекс Винера коррелирует молекулярные рефракции, теплоты образования, вязкость, поверхностное натяжение, хроматографические константы веществ, октановые числа углеводородов и даже активность биопрепаратов вплоть до фунгицидных свойств и ингибирования ферментов. [c.7]

Деструкция тяжелого нефтяного сырья вызывает образование дополнительного количества светлых моторных топлив, наибольшее значение из которых имеет бензин. Реализация всех трех типов реакций приводит к повып1ен 1ю октанового числа бензина при одинаковой структуре октановые числа углеводородов возрастают с уменьшением молекулярной массы октанов ые числа изоалканов выше, чем алканов нормального [c.333]

Для увеличения антидетонационной стойкости к бензинам добавляется антидетонатор — этиловая жидкость, действующим началом которой является тетраэтилсвинец РЬ(С2Н5)4- Тетраэтилсвинец изменяет октановые числа различных углеводородов неодинаково. Наилучшую приемистость к этиловой жидкости, т. е. способность повышать октановое число после ее прибавления, имеют парафиновые углеводороды, причем, как правило, чем ниже октановое число углеводорода, тем ббльшую приемистость он имеет к этиловой жидкости. Наименьшую приемистость имеют ароматические и непредельные углеводороды нафтеновые занимают промежуточное положение. [c.34]

Таким образом, за исключением ароматики, октановые числа углеводородов одинаковой структуры заметно понижаются с увеличением молекулярного веса или повышением температуры кипения [c.334]