Диметил пентан

Указанные равновесные реакции протекают с различной скоростью в зависимости от термической устойчивости промежуточных компонентов смеси. Устойчивость различных углеводородных молекул уменьшается в следующем порядке а) при изомеризации гексанов 2-метилпентан а, к-гексан, 2,3-диметилбутан, 2,2-диметилбутан б) для гептанов 2,4-диметилпентан, 2,3-диметил-пентан, к-гептан, 2,2,3-триметилбутан. Первичной стадией изомеризации к-гексана, к-гептана и к-октана является образование метилзамещенных изомеров. [c.140]

Следует отметить, что последняя реакция, и то с малым выходом, шла лишь при весьма чистом ацетюне, в противном случае наступала реакция полимеризации, и алкоголя не получалось. Далее, что из разветвленных гептанов 2,2-диметилпептанг и 3,3-диметил-пентан не удалось получить этим общим методом. Правда, соответственные ал-коголи были индивидуальными соединениями, но получившиеся из них олефины были смесями двух или нескольких изомеров, различавшихся положением не только двойной связи, но и метшшных групп. Поэтому для синтеза чистых индивидуальных 2,2-диметил-пентана и 3,3-диметилпентана пришлось прибегнуть к реакции Гриньяра-Вюрца. [c.52]

Этил-2,3-диметил пентан [c.106]

Смесь Ф-2.2 - и Ф- 2,4 - диметил-пентанов. ..... ..... [c.53]

Алкилирование пропилена изобутаном проводили при 400 °С под давлением 280—1050 кгс/см в присутствии 1,2,3-трихлорпро-пана и 1,2-дихлорпропана [10]. В результате получались 2,2-диметил-пентан и 2-метилгексан. С повышением давления образуется больше 2-метилгексана, что свидетельствует об уменьшении относительной скорости реакции третичного атома углерода. Другими катализаторами термического алкилирования под давлением являются тетраэтилсвинец [И] и перекиси (например, перекись бензоила [12], перекись третп-бутила [13]). [c.253]

Пропилен -Ь изобутан 2,3-диметил-пентан 4,83-10 3,90-108 6,46-10= 34,5 1,03 8,46-10-2 [c.118]

Из каких галогенпроизводных можно получить 2,4-диметил-пентан по реакции Вюрца [c.54]

Однако эти формулы только иное графическое изображение уже написанных изомеров I — это 3-метилгексан, а И — 2,3-диметил-пентан. Это легко выяснить, иайдя в формулах I и II главную цепь и составив названия этих структур по заместительной номенклатуре. [c.96]

Напишите формулы следующих альдегидов и назовите их по рациональной номенклатуре а) гексанал б ) 2-метил-гексанал в) 2,3-диметил-пентанал г) 3,3-ди-метил-бутанал. [c.42]

Напишите уравнения реакций окисления аммиачным раствором оксида серебра следующих альдегидов а ) пропионового б) диметилуксусного в) 2,2-диметил-пентанала. К какому классу соединений относятся продукты окисления Почему эта реакция может служить качественной реакцией на альдегиды в отличие от кетонов Как ее называют [c.43]

Стрейф и его сотрудники [1772] очищали 2,3-диметил пентан путем азеотропной перегонки с этиловым спиртом на колонке с 130 тарелками при флегмовом числе 145 1. Чистота продукта составляла 99,80 мол. %. (О получении 2,3-диметилпентана см. работу Гензеля и Ипатьева [778].) [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология