Аминобензойная способы получения

По второму способу указанные выше превращения проводятся в обратном порядке сначала восстанавливают нитрогруппу, затем окисляют метильную группу до карбоксильной и полученную л-аминобензойную кислоту переводят в эфир. Перед реакцией окисления аминогруппу необходимо подвергнуть ацилированию. [c.398]

Способ получения и используемая аппаратура не отличаются от описанных в синтезе никотиновой-С кислоты см. также описание синтезов о- и л-аминобензойной-С кислот. Обзор, посвященный реакциям обмена галоида на металл, написан Джонсом и Гильманом [1]. [c.547]

Гидроксибензойные кислоты получают также при реакции фенола и тетрахлорида углерода в присутствии медного катализатора (реакция Раймера — Тимана) [73], В этой реакции из фенола получаются салициловая (25%) и 4-гидроксибензойная (35%) кислоты. Другие способы получения салициловой кислоты — сплавление о-сульфобензойной кислоты с гидроксидом натрия или образование диазониевой соли из о-аминобензойной кислоты и превращение ее в салициловую кислоту обычным образом. [c.180]

В свою очередь, гидроксибензойная кислота К может быть получена по схеме двумя способами. Один нз них — это последовательность превращений 3 -> И К, включающая дназотнрование вещества 3 н взаимодействие полученного дназосоединення И с водой (гидролиз). Из этого можно сделать заключение, что вещество 3 — аминобензойная кислота, которая получается каталитическим восстановлением продукта Ж т. е. ннтробензойной кислоты. [c.134]

В качестве восстановителей первоначально использовали сероводород и сернистый аммоний. Этим способом впервые были получены а-нафтиламин, анилин, к-рый до этого получали из индиго, а также. /it-аминобензойная к-та и ж-фенилендиамин. На этих примерах Зининым была доказана общность открытой им реакции. 3. р. открыла простой путь для синтеза ароматич. аминов из легкодоступных нитросоединений и сделала ароматич. амины доступным промышленным сырьем. Значительно позже (1854) в качестве восстановителя было предложено пользоваться. чугунными стружками в кислой среде (см. Бешана восстановление), к-рые применяют при получении ароматич. аминов и до сих пор. Сернистый аммоний и сернистый натрий применяют в лаборатории и в пром-сти в качестве восстановителей для получения аминов ряда антрахинона и для частичного восстановления ди- и полинитросоединений. Реакция открыта Н. Н. Зининым в 1842. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология