Гидрогенизация в присутствии медно-хромовых катализаторов

ТАБЛИЦЫ ПО ГИДРОГЕНИЗАЦИИ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ В ПРИСУТСТВИИ МЕДНО-ХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА [c.19]

ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ В ПРИСУТСТВИИ МЕДНО-ХРОМОВЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.248]

Гидрогенизация в присутствии медно-хромовых катализаторов 249 [c.249]

Первые синтезы -аскорбиновой кислоты были почти одновременно опубликованы Хеуорсом и Рейхштейном (1933). В настоящее время они представляют только исторический интерес, так как исходным веществом в них служила трудно доступная -ксилоза. Современный процесс получения аскорбиновой кислоты является модификацией одного из более поздних синтезов Рейхштейна, где исходным соединением служит О-глюкоза. Последнюю превращают в -сорбит ( )-глюцит) путем гидрогенизации в присутствии медно-хромового катализатора далее D-сорбит подвергают бактериальному окислению A etoba ter suboxydans) до 2-кетогексозы ( -сорбозы), в которой коифигурация при С5 (Сг исходной глюкозы) одинакова с аскорбиновой кислотой [c.569]

Отщенлеиие бензильной группы применяется при синтезе 2,5-диметилгидрохипона [61]. Гидрохинон реагирует с формальдегидом и диметилнмипом с образованием 2,5-бис-(диметиламино-мстил)гидрохинона последний подвергают гидрогенизации в присутствии медно-хромового катализатора и получают диметиламин к 2,5-диметилгидрохинон. [c.340]

Новые методы препаративной органической химии, пер. с нем., Москва, 1950. Сборник, включающий следующие статьи Органические соединения фтора Применение фтористого водорода в органическом синтезе Синтезы с помощью диазометана Окисление посредством тетраацетата свинца Дегидрогенизация в присутствии серы, селена и металлов платиновой группы Восстановление в присутствии скелетных катализаторов (никеля Ренея и др.) Гидрогенизация в присутствии медно-хромовых катализаторов Применение биохимического окисления и восстановления в препаративных целях Реакции замещения у соединений алифатического ряда. [c.172]

Этот метод, хотя и несколько менее удовлетворительный, чем аналогичный метод восстановления соответствующих сложных эфиров или хлорангидридов кислот, несомненно, обладает преимуществами по сравнению с каталитическим -гидрированием кислот в присутствии активированных лметаллов (меди, никеля, кобальта) или их производных (медно-хромовый катализатор). При каталитическом гидрировании получаются низкие выходы, а если восстановление проводится в жестких условиях (высокое давление и повышенная температура), то обычно затрагиваются также и другие части восстанавливаемой молекулы, что приводит к восстановлению или переходу двойных связей и к гидрогенизации ароматических и гетероциклических колец. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология