Никотиновая синтез

Синтез никотиновой кислоты из никотина (пиридин-метилпирролидина) осуществляют окислением азотной кислотой. Реакция протекает по схеме [c.658]

СИНТЕЗ НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ПИРИДИНА [c.657]

СИНТЕЗ НИКОТИНОВОЙ кислоты ИЗ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА [c.188]

Синтез НИКОТИНОВОЙ кислоты из р-пиколина по методу Н. А. Преображенского с сотр. (1955) является наиболее перспективным, так как сырье является отходом производства фтивазида и содержит, кроме Р-пиколина, 2,6-лутидин, у-пиколин и другие примеси. у-Пиколин не снижает эффективности процесса, так как при окислении превращается в никотиновую кислоту, но 2,6-лутидин при окислении образует изоникотиновую кислоту и отделение 2,6-лутидина основано на способности Р-пиколина с хлористым цинком давать нерастворимую комплексную соль (этой способностью не обладает 2,6-лутидин). Образование комплексной соли р-пиколина и выделение самого Р-пиколина осуществляют по схеме [c.658]

Рнс 141. Прибор для синтеза никотиновой кислоти [c.155]

Предложите схему и условия синтеза никотиновой кислоты. [c.283]

Первоначально синтез нИкоднна осуществлялся по следующей схеме. Этерификацией никотиновой кислоты метанолом в присутствии серной кислоты получали метиловый эфир никотиновой кислоты, который с аммиаком переводили в амид и далее при нагревании с формалином—в никодин [1, 2]. В дальнейшем метод был усовершенствован [3]. Получение амида никотиновой кислоты (II) осуществлено в одну стадию путем пропускания газообразного аммиака в смесь никотиновой. кислоты (1) и водного аммиака, нагретую до 180—185° с одновременной отгонкой воды и аммиака. Амид никотиновой кислоты (II) без предва- рительного выделения превращают в никодин (III) взаимодействием параформальдегидом. [c.181]

Синтез диэтиламида никотиновой кислоты (III) осуществляется пу- 5 тем взаимодействия никотиновой кислоты (I) с диэтиламином в при-- j сутствии хлорокиси фосфора. При этом образуется гидрохлорид диэтил-/ амида никотиновой кислоты (II), который при действии едкого кали переводят в III. i [c.180]

Синтез никотиновой кислоты из 2-метил-5-этилпиридина (МЭП) [66]. [c.190]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА НИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ЕЕ АМИДА И ВЫБОР РАЦИОНАЛЬНОГО МЕТОДА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА [c.187]

Например, из анализа двух методов синтеза никотиновой кислоты видно, что при синтезе ее из (3-пиколина с окислением его перманганатом калия затраты на сырье в 3 раза выше, чем при синтезе из хинолина или из 2-метил-5-этилпиридина с применением в качестве окислителя азотной кислоты. Использование в качестве растворителя хлороформа вместо дихлорэтана в производстве тиамина или применение в качестве окислителя перманганата калия вместо гипохлорита натрия в производстве аскорбиновой кислоты резко повышают затраты на сырье. [c.7]

Можно привести пример, показывающий влияние локального химического метода на перспективу синтеза в целом. Прогрессивный синтез амида никотиновой кислоты парофазным окислительным аммонолизом р-пи-колина сделался неэффективным из-за применения перекиси водорода в щелочной среде для гидратации нитрила. При этом расход перекиси водорода составил 10,5 и этилацетата 16,8 кг на 1 кг амида. При этих условиях метод неперспективен из-за высокой стоимости химикалиев. Однако проведение метода гидратации нитрила с применением ионитов в ОН-форме сделало окислительный аммонолиз весьма эффективным [6,7]. [c.7]

Указанное свойство используется при синтезе никотиновой кислоты из более сложных гетероциклических соединений, как, например, из хи-лолина, 2-метил-5-этилпиридина. [c.187]

Синтез никотиновой кислоты из р-пиколина. Никотиновая кислота может быть получена из 3-пиколина с наименьшим расходом окислителя [c.188]

Разработаны методы получения, осуществлен синтез, изучено строение и важнейшие свойства новых силатранов и герматранов, включающих в молекулу карборанильные фрагменты, фрагменты различных биологически активных производных органических кислот, таких как бензойная, крезоксиуксусная, никотиновая, салициловая, адамантанкарбоно-вая и др., алкильные, этиленовые и ацетиленовые мостики между силатра-нильными группами. Эти исследования заложили научную основу синтеза новых перспективных препаратов для медицины и сельского хозяйства. [c.110]

Метод синтеза никотиновой кислоты и ее амида парофазным окислительным аммонолизом весьма перспективен. Однако технология этого метода находится в начальной стадии развития и пока еще не обеспечивает приемлемый выход целевого продукта. [c.194]

Известны следующие основные методы синтеза пиридоксина а) через производные хинолина и изохинолина, б) через производные динитрила цинхомероновой кислоты и в) через производные нитрила никотиновой кислоты. [c.663]

В переносе энергии принимают участие еще две другие молекулы, с которыми следует познакомиться, прежде чем перейти к рассмотрению цикла лимонной кислоты. Одной из них является никотинамидадениндину-клеотид (НАД), структура которого показана на рис. 21-22. Эла молекула напоминает АТФ, так как тоже содержит адениновую группу, рибозу и фосфатную группу. Однако важнейшей частью НАД является никотиновое кольцо, которое может попеременно восстанавливаться и окисляться. Эта молекула является окислительно-восстановительным переносчиком энергии. Когда какой-либо метаболит окисляется на одной из стадий цикла лимонной кислоты, окисленная форма никотинамидадениндннуклеоти-да, НАД , может присоединить два атома Н и восстановиться с образованием НАД Н и Н . Другим важным переносчиком энергии является флавинадениндинуклеотид (ФАД). который восстанавливается в ФАД Н2. Оба этих переносчика энергии питают последнюю производственную линию биохимической фабрики запасания энергии, завершающ ю окислительный цикл дыхательной цепи. Она представляет собой четырехстадийный процесс, в котором принимают участие ферменты-цитохромы и происходит повторное окисление восстановленных переносчиков энергии НАД Н и ФАД Н2. В этом процессе кислород восстанавливается до воды, а выделяющаяся энергия запасается в молекулах АТФ. Каждый раз, когда происходит повторное окисление восстановленной молекулы-переносчика энергии, выделяемая при этом окислении энергия запасается путем синтеза нескольких молекул АТФ. [c.328]

Метилэтилпиридин применяют главным образом для синтеза никотиновой кислоты (пиридин-З-карбоновой кислоты), используемой в производ- [c.268]

Позднее Шпстом был осуществлен второй синтез никотина — из эфира никотиновой кислоты и Ы-метилпнрролндона следующим путем [c.1064]

Все необходимые вещества микроорганизмы получают (вместе с ннтательиымн веществами) из окружающей среды. Кроме перечисленных элементов для жизнедеятельности микроорганизмов совершенно необходимы различные витамины, так как они способствуют энергетическим процессам и синтезу содержимого клетки. Известно около 15 витаминов, в которых нуждаются микроорганизмы, так как эти вещества играют роль коферментов или входят в их состав, Наиболее необходимыми из них являются следующие витамины и их аналоги 1) тиамин (витамин Bi) 2) биотин (витамин Ву) 3) никотиновая кислота (витамин РР) 4) рибофлавин (витамин Вг) [c.260]

Ряд примеров использования крупных ионов-осадителей в синтезах комплексных соединений приведен в табл. 9.1. Для выделения катионов [LпA6J + (где Ln +— ион РЗЭ, а лиганд А —пиридин, хинолин, пиперидин, никотиновая кислота в бетаиновон форме и другие органические амины) были применены анионы [c.401]

Химическая структура молекулы пиридокснна открывает перспективу многих путей синтеза ее. Казалось, наиболее эффективным должен быть путь синтеза через производное пиридина, как, например, 2-метил-5-этил-пиридин или Р-пиколин. Однако введение заместителей в пиридиновый цикл (кроме Р-положения) является весьма сложным и малодоступным. Следовательно, остаются два варианта возможного осуществления синтеза пиридоксина 1) применение таких производных пиридина или хинолина, которые уже содержали бы заместители в требуемых положениях (2 3 4 и З ), либо 2) синтез из алифатических фрагментов пиридинового цикла с функциональными группами в соответствующих положениях. К первому варианту относится синтез пиридоксина через производные хинолина или изохинолина, а ко второму варианту — синтез пиридоксина а) через производные динитрила цинхомероновой кислоты и б) через производные нитрила никотиновой кислоты. [c.155]

В табл. 35 приведены ионы-осадители, применяемые в ряде синтезов. Для выделения комплексных катионов [LnAe] " , где1п — ион редкоземельного элемента, а лиганд А — пиридин, хинслин, пиперидин, никотиновая кислота в бетаиновой форме и другие [c.185]

Промышленное применение реакции довольно ограничено. Она используется для синтеза нитрила 3-пиридинкарбоновой кислоты—никотиновой кислоты из 3-пиридинсульфоната натрия и цианида натрия. Реакция проводится при 340—400 °С и выход продукта составляет 46 %. [c.179]

Синтез НИКОТИНОВОЙ кислоты из анабазин-сульфата окислением азотной кислоты осуществляют аналогично предыдущему можно использовать п другие окислители (Н2304, КМПО4 и др.) [c.658]

Синтез.метазида (II) осуществлен взаимодействием гидразида изо-никотиновой кислоты (I) с формальдегидом в водной среде [1, 2]. [c.187]

Синтез тпопнкотияамида [319]. Перемешивают смесь 14,8 г нитрила никотиновой кнслоты а 75 мл бензола, 0,54 г КагЗ-ЭНгО в 20 мл воды н 1 г аликвата 336 в автоклаве в обрабатывают прн 70 °С сероводородом до постоянного давления 0,2 МПа (2 атм). продолжают интенсивное перемешивание в течение 1 ч, после охлаждения отделяют тиоамид, промывают водой, бензолом. Выход 18,8 г т. пл. 121—122 С. [c.128]

Вариант синтеза пиридоксина через нитрил никотиновой кислоты. Ниже приведена схема синтеза, разработанного Гаррисом и Фолькерсом в первоначальном варианте и с введенными в последующем изменениями. [c.158]

Никотиновая кислота. Для синтеза витамина РР (р-пиридинкарбоновой кислоты) могут быть использованы как пиридин, так и его производные (замещенные в р-положении). Последние могут быть получены либо из природного сырья, как, например, никотин-основание из отходов табачного листа, анабазин — р-(а-пиперидил)-пиридин из растения Anabasis aphylla, Р-пиколин и хинолин из каменноугольной смолы, либо синтетическим путем, как, например, 2-метил-5-этилпиридин. Рассмотрим основные источники сырья и методы синтеза никотиновой кислоты, имеющие промышленное применение, и выберем те из них, которые представляются наиболее эффективными. [c.187]

В 1944—1948 гг. появились сообщения о синтезе никотиновой кислоты из р-пиколина парофазным процессом — окислением кислородом воздуха в присутствии катализатора с выходом 17% [44, 45] в присутствии аммиака в результате реакции получают нитрил никотиновой кислоты с выходом 66% [46]. Нитрилы пиридиновых кислот получают пропусканием смеси паров пиколина, аммиака и воздуха при 300—350 С над пятьюокисью ванадия, нанесенного на активированной окиси алюминия [47, 47а]. С выходом 65% получен никотиннитрил над гранулированным ванадатом олова при температуре 370° С [48, 49]. Лучшие результаты (выход нитрила 93,6%) получены при использовании катализатора ванадата алюминия. Омыление нитрила осуществляют в водно-аммиачном растворе в присут- [c.188]

Синтез никотиновой кислоты из хинолина. Светло-желтая жидкость (на воздухё темнеет), температура кипения 238,5° С, gH N, молекулярная масса 129,15, df=l,0929 — 1,0933 температура плавления пикрата201,8— 202,3° С [114], содержится в фракции хинолиновых оснований каменноугольной смолы коксобензольной промышленности. Смола из кузнецких углей содержит 3,3%, а из донецких углей 1,2% хинолиновых оснований [115]. В указанной фракции, кроме хинолина, содержатся его изомер изо- хинолин (температура кипения 243,5° С) и аналог хинальдин (а-метилхино-лин, температура кипения 247,6° С). Путем двухкратной ректификации выделяют технический хинолин (95%-ный), выкипающий в интервале 2° С [c.194]

Синтез никотиновой кислоты из 2,5-лутидина. В. Трубников показал [95], что при парофазном окислительном аммонолизе лутидина (смеси ал-килпроизводных пиридина) получен выход нитрила, близкий к выходам, получаемым при раздельном окислительном аммонолизе. Отсюда автор предложил лутидиновые фракции использовать как источник сырья. [c.198]

Как выше было указано (стр. 191), одностадийный синтез никотиновой кислоты из МЭПа при температуре 230° С, давлении 35—40 кгс1см и содержании НЫОз в реакционной массе 10% был бы наиболее эффективным, так как при этой температуре одновременно протекал бы процесс декарбоксилирования тепловой эффект более экономичен, так как при окислении вы- [c.202]