Резистомицин

Наконец, рассмотрение целевой структуры как целостной молекулярной системы (а не как суммы соединенных фрагментов) позволяет иной раз обнаружить очень эффективные пути ее синтеза, такие, как кратчайшие схемы построения молекул эстрона, использованные Фольгардтом и Николау, или резистомицина в синтезе Келли. [c.346]

В природе спорадически встречаются и другие типы пентациклических соединений. Их биосинтез осуществляется из фрагментов, произведенных разными независимыми биогенетическими путями. Например, предполагают, что молекула антибиотика резистомицина 3.571 возникла в результате конденсации эмодин-антрона 3.524 с непредельной кислотой по схеме [c.412]

Резистомицин Целлюлоза Ксилол—уксусная кислота—вода (10 8 2, верхняя фаза) 130 [c.232]

Полученные результаты [786] позволили сделать следующие рекомендации. За основу набора хроматографических систем целесообразно использовать набор Омати — Шевчика, исключив из него петролейный эфир, метанол и воду. К семи оставшимся растворителям Омати — Шевчика следует добавить некоторые системы, состоящие из бутанола, воды и кислот или оснований. При этом получается ряд растворителей с различной полярностью от бензола до смесей бутанола с кислотами или основаниями. В этом случае можно разграничивать самые различные антибиотики (а также любые другие вещества), включая такие гидрофильные, как стрептомицины, стрептотрицины и т. д. (при помощи смесей бутанола с кислотами и основаниями), и такие липофиль-ные, как, например, резистомицин (при помощи малополярных систем — диизоамиловый эфир, бензол). [c.96]

Резистомицин (гелиомицин) легко выявляется на хроматограммах визуально, так как обладает интенсивной желтой ок-)аской. Хроматограммы можно фотографировать в УФ-свете 145] (рис. 55, 56) или обрабатывать хлорным железом [901]. Резистомицин обладает хорошей подвижностью в диэтиловом эфире, этилацетате, амилацетате, ацетоне, н-бутаноле, смесях н-бутанола с пиридином и уксусной кислотой умеренной подвижностью — в диизоамиловом эфире, хлороформе, бензоле остается на стартовой линии в водных системах. Подвижность антибиотика можно изменять в довольно широких пределах в смесях гексана и эфиров уксусной кислоты (см. рис. 55). [c.128]

При помощи метода хроматографических спектров была установлена принадлежность препарата 11-98 к группе резистомицина [902]. Хроматографией на бумаге (см. рис. 56), а также другими методами была показана идентичность гелиомицина ранее выделенному антибиотику резистомицину [145]. Ниже приведен состав систем растворителей и значения Кг при хроматографировании резистомицина [903, 145, 904]. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология