Стрептотрицин

Поэтому наиболее целесообразной является химическая классификация, основанная на строении антибиотиков. Эта классификация позволяет проводить сопоставление ряда сходных антибиотиков и изучать зависимость между их строением и действием. В зависимости от строения М. М. Шемякин и А. С. Хохлов с сотр. делят их на следующие типы ациклические, али-циклические, ароматические, хиноны, кислородсодержащие гетероциклические, стрептомицины и сходные с ними антибиотики, азотсодержащие гетероциклические, антибиотики-полипептиды, депсипептиды, актиномицины, стрептотрицины. [c.687]

Препараты стрептотрицина обладают довольно высокой кумулятивной токсичностью как вследствие наличия примесей, так и вследствие ядовитости самого антибиотика Он может применяться при лечении инфицированных ран, язв и ожогов Возможно, что он найдет практическое применение и при лечении некоторых кишечных болезней (В. А. Троицкий а также чумы (Е. И. К о-р о б к о в [c.227]

В химическом отношении стрептотрицин изучен очень неполно, хотя и несколько более подробно, чем большинство описанных в этой главе антибиотиков Он растворим в воде и [c.227]

СТИФНИНОВАЯ КИСЛОТА- СТРЕПТОТРИЦИНЫ [c.536]

Бензол — уксусная кислота — вода (2 2 1) Rf 0. Стрептотрицин [c.76]

Широко представлены среди бактерий гликозиды-антибиотики. Наиболее хорошо известен стрептомицин, впервые выделенный 3. А. Ваксманом из культуры Slrepiomy es griseus. Различными видами актиномицетов продуцируются антибиотики широкого спектра действия — стрептотрицины. в состав которых входит ами-носахар 2-амино-2-дезоксн-0-гулопираноза. [c.496]

Позднее изучение антибиотиков стало развиваться все возрастающими темпами. Большой вклад в эту область внес 3. А. Ваксман. Он не только выделил и очистил такие важнейшие антибиотики, как актиномицин, стрептотрицин, стрептомицин, но и разработал методы скрининга и испытания антибиотиков, широко применявшиеся вплоть до последнего времени. В 1948 1950 гг. открыты хлорамфеникол и тетрациклины, в 1952 1954 гг. ряд полиеновых [c.723]

Разработан общий метод разделения антибиотиков группы стрептотрицина, заключающийся в хроматографировании на СМ-целлюлозе в градиенте концентраций хлорида натрия [47]. Этим методом было показано, что все антибиотики данной группы представляют собой смеси из шести стрептотрицинов, которые отличаются между собой числом остатков L-p-лизина. Стрептотрицины разделяли также на СМ-целлюлозе в пиридинацетатном буферном растворе и методом гель-хроматографии на сефадексе LH-20 [48, 49]. Таким путем было показано, что раце-момицины А, С, В и D идентичны стрептотрицинам F, Е, D и С [c.219]

После того как в Англии была продемонстрирована активность пенициллина как антибиотика, ученые в США начали поиски других пригодных антибиотиков. Особенно плодотворным источником такого нового антибиотика оказалась группа почвенных микробов, известная под названием стрептомицеты (или актиномицеты). В 1940 г. С. Ваксман из Университета Ратчерса сообщил о выделении антибиотика, названного актиномицином. В 1942 г. он выделил стрептотрицин, а в 1943 г. — стрептомицин. Поначалу стрептомицин казался чрезвычайно многообещающим антибиотиком, поскольку он активен как против грамположительных, так и против грамотрицательных бактерий. Однако скоро стало ясно, что в ходе лечения бактерии часто вырабатывают резистентность по отношению к стрептомицину. Поэтому, хотя вначале он широко использовался для лечения инфекционных заболеваний, вызываемых грам-отрицательными бактериями, впоследствии он уступил место антибиотикам, открытым позже. Лишь при заболеваниях туберкулезом [c.139]

Суммарная формула стрептотрицина не определена. Правда, на основании анализа его рейнекеата было высказано предположение , что стрептотрицин (основание) имеет сум.марную формулу jaHojO-N-. Однако эту формулу еще нельзя считать в достаточной мере достоверной, так как неизвестно, каково соотношение основания и кислоты в этом рейнекеате. [c.227]

Стрептотрицин не содержит N-метильных и метоксильных групп, а также гидролизуемых ацетильных остатков, но, повидимому, имеет несколько амино- и оксигрупп. При бензоилированин в водном растворе в присутствии бикарбоната получается дибензоильное производное стрептотрицина, тогда как бензоилирование в пиридине приводит к образованию пента- или гексабензоильных производных. [c.227]

Стрептотрицин устойчив при значениях pH между 1,0 и 8,5, но разрушается в более щелочной среде. Дает положительную биуретовую и нингидриновую реакции и не дает окрашивания с раствором хлорного железа и с раствором нитропруссида. Реакции Сакагуши, Молиша и Шиффа отрицательны. На холоду стрептотрицин постепенно восстанавливает реактив Толленса и раствор перманганата, а при нагревании быстро реагирует с раствором Фелинга Данных относительно реакций расщепления молекулы стрептотрицина не опубликовано. Нет также и химических способов его анализа. Предложено два биологических метода его определения ins, один из которых дает возможность обнаруживать стрептотрицин в присутствии больших количеств стрептомицина. [c.227]

Стрептолин образуется наряду со стрептотрицином одним из видов актиномицета Streptomy es По своим свойствам этот [c.385]

Стрептотрицин, подробно описанный в гл. IX (см. стр. 226), за последнее время привлек к себе сравнительно небольшое внимание. Опубликовано только несколько работ, посвященных этому антибиотику. Установлено что он образуется тем же актиномицетом, что и стрептолин (см. выше). Предложен также упрощенный метод его частичной очистки Приведены новые данные относи- [c.385]

Концентрат стрептомицина(или стрептотрицина) (д6) Солянокислый стрептомицин (стрептотрицин) 2) 80 /о-ный метил, спирт 3) Кислая А120з 4) 800/о-ный метил. спирт 5) Биоконтроль 32, 271, 272 [c.286]

Хроматография на бумаге позволила разделить на компоненты сложные смеси таких близких антибиотиков, как пеницил-лины, актиномицины, стрептотрицины, антибиотики группы нео-мицина, эритромицины, антибиотики группы сидеромицинов, по-лимиксины, рифамицины и многие другие препараты. Примеры использования хроматографии для анализа сложных смесей антибиотиков приведены на рисунках (см. рис. 14, 51, 52, 69, 75— 77, 80, 97, 98, 107, 108, 111, 113, 115 и др.). Число их можно легко увеличить. Они показывают возможности бумажной хроматографии при изучении гомогенности антибиотических препаратов. [c.32]

На рис. 38, 5 представлены результаты сопоставления водныл систем воды, насыщенной бутанолом, 3%-ного раствора хлористого аммония и дистиллированной воды. Хорошо видно, что системы дистиллированная вода и вода, насыщенная бутанолом, лочти одинаковы более чем в 80% случаев значения Кг отличаются менее, чем на 0,1. Напротив, 3%-ный раствор хлористого аммония дает иные результаты, чем первые две системы. Различия в величинах Кг 0,3 и выше наблюдаются более, чем в 50% случаев. Такое различие в поведении при хроматографировании в воде и растворе хлористого аммония отмечены в отношении антибиотиков групп стрептомицина, стрептотрицина, неомицина, [c.92]

Полученные результаты [786] позволили сделать следующие рекомендации. За основу набора хроматографических систем целесообразно использовать набор Омати — Шевчика, исключив из него петролейный эфир, метанол и воду. К семи оставшимся растворителям Омати — Шевчика следует добавить некоторые системы, состоящие из бутанола, воды и кислот или оснований. При этом получается ряд растворителей с различной полярностью от бензола до смесей бутанола с кислотами или основаниями. В этом случае можно разграничивать самые различные антибиотики (а также любые другие вещества), включая такие гидрофильные, как стрептомицины, стрептотрицины и т. д. (при помощи смесей бутанола с кислотами и основаниями), и такие липофиль-ные, как, например, резистомицин (при помощи малополярных систем — диизоамиловый эфир, бензол). [c.96]

Антибактериальные антибиотики разделены на пять групп (рис. 41, схема 5) в зависимости от поведения при хроматографировании в трех системах хлороформ, бутанол, диизоамиловый эфир (все растворители насыщены водой). Первую группу составляют антибиотики, которые при хроматографировании во всех трех растворителях остаются на стартовой линии. В нее входят антибиотики типа стрептотрицина, стрептомицина, неомицина, некоторые полипептидные антибиотики. Ко второй группе отнесены вещества, которые не движутся при хроматографировании в хлороформе, но обладают подвижностью в бутаноле. В эту группу входят антибиотики — тетрациклины, хлорамфеникол, новобиоцин, тиострептон, таитомицин, гомомицин и т. д. Третья группа состоит из антибиотиков, которые в хлороформе [c.97]

Первая группа. В нее входят антибиотики, которые не движутся при хроматографировании в малополярных растворителях, таких, как хлороформ, бензол, этилацетат, этиловый эфир (все эти системы насыщены водой). Кроме того, все антибиотики первой группы остаются на стартовой линии в системах бутанол, насыщенный водой, и ацетон. Подавляющее большинство их остается на стартовой линии при хроматографировании в бутаноле, насыщенном водой, +2% пиперидина. Такими свойствами обладают некоторые антибиотики-полипептиды, стрептомицины, стрептотрицины, неомицины и др. Разделение антибиотиков первой группы проводится по хроматографированию в полярных растворителях водных системах и бутаноле, к которому добавлены пиридин или кислоты (рис. 42). [c.101]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.315 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.210 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.3 , c.32 , c.34 , c.65 , c.71 , c.74 , c.76 , c.89 , c.92 , c.96 , c.98 , c.101 , c.103 , c.196 , c.202 , c.240 , c.242 , c.256 , c.260 , c.269 , c.276 , c.292 , c.300 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.430 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.638 , c.644 , c.645 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.102 , c.171 , c.172 , c.215 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология