Эмодин

Эметин, хлоргидрат /-Эметин Эмодин [c.1116]

Качественные реакции. В плоскодонную колбу вместимостью 25 мл помещают около 1 г измельченного сырья (см. раздел Количественное определение ), прибавляют 10 мл 10 % спиртового раствора натра едкого и кипятят на электрической плитке с закрытой спиралью в течение 3—5 мин. После охлаждения до комнатной температуры извлечение фильтруют, фильтрат подкисляют разведенной хлористоводородной кислотой до слабокислой реакции по универсальной индикаторной бумаге, прибавляют 10 мл эфира и осторожно взбалтывают в течение 2—3 мин 5 мл эфирного извлечения переносят в пробирку вместимостью 15—20 мл и взбалтывают с равным объемом раствора аммиака. Последний приобретает вишнево-красное окрашивание (эмодины), а эфирный слой остается окрашенным в желтый цвет (хризофановая кислота). [c.353]

Антрахиноны являются самой большой группой природных хинонов В растениях, грибах и лишайниках найдено почти 200 представителей этой группы Наиболее широко распространенным антрахиноном является, вероятно, эмодин (3 26), который был выделен из плесневых и высших грибов, лишайников, цветковых растений и насекомых. Однако в свежесобранных растительных тканях содержится очень мало эмо-дина или он вообще отсутствует. В большинстве случаев (если не во всех) при разрушении или высушивании тканей в собст- [c.101]

Полагают, что в реакции происходит присоединение по Михаэлю эмодин-аниона к самому эмодину, а затем еще целый ряд таутомерных превращений и реакций конденсации н элиминирования. [c.250]

Ало>эмодин (ГУ-З) и другие подобные соединения нашли применение для уничтожения простых вирусов лишая [274]. В профилактике и лечении вирусных заболеваний применяют многие окси-, амино-, метил-, этил- и другие замещенные антрахинона [275]. [c.71]

Эм од ины. Во многих видах лекарственного сырья, обладающих слабительным действием, содержится несколько изомерных производных триоксиантрахинона. Они встречаются в растениях частично в свободном состоянии, частично в виде гликозидов или метиловых эфиров, частично в виде продуктов восстановления и являются действующими началами этих растений. Их объединяют под общим иазванием эмодины. [c.726]

Сюда же относится и франгулин (рамнозид), являющийся производным аглюкона эмодина (1,6,8-триокси-З-метилантрахинона). [c.539]

Наиболее известны производные 1,8-диоксиантрахинона, или рнзацина (VI). К их числу относятся соединения, названные эмо-инами —франгулаэмодин (VII), алоэ-эмодин (VIII) и другие налогичные им соединения ренн (IX), хризофановая кислота (X)t [c.68]

Порошок в количестве 0,5 г кипятят несколько минут с 10 мл 10% спиртового раствора натра едкого и фильтруют. По охлаждении фильтрат подкисляют разведенной хлористоводородной кислотой до слабокислой реакции и прибавляют 10 мл эфира эфирный слой окрашивается в желтый цвет 5 мл эфирного извлечения взбалтывают с 5 мл раствора аммиака, последний окрашивается в вишнево-красный цвет (эмодины), эфирный слой остается окрашенным в желтый цвет (хризофанол). [c.231]

С помощью одного из вариантов ауторадиографического метода, аналогичного описанному выше, при хроматографическом разделении в тонком слое экстрактов изучаемого биологического материала, меченных [ С]ацетатом и [ С]мевалоновой кислотой, была обнаружена радиоактивная зона, содержавшая неизвестный метаболит, имевший, по-видимому, изопренондно-поликетидную структуру. Известный спутник феналенонов, фисцион (7-0-метил-эмодин) (55) должен включать меченные ацетат и форы ат. [c.367]

Производные антрахинона эмодин (94) и ализарин (98) встречаются в растениях. Было показано [93], что эмодин образуется из ацетатных и малонатных звеньев (подобно грибным антрахи-нонам [94]) (схема 31). При биосинтезе ализарина используются три различных первичных предшественника — шикимат (95), глу-тамат (96) и мевалонат (схема 32) в данном случае утилизируются все семь углеродных атомов шикимата, но только три центральных атома углерода глутамата. Было показано [95], что в биосинтезе ализарина промежуточно образуется 2-сукцинилбен-зоат (97) [84]. [c.382]

Антрахиноны. Вероятно, многие, а возможно, и большинство антрахинонов, особенно антрахиноны типа эмодина (3.26), также синтезируются по поликетидному механизму. Считается, что сам эмодин образуется путем соответствующего изгиба и конденсации октаацетилполикетидной цепи, как показано на рис. 3.8. Введение или удаление замещающих групп на позд- [c.109]

КАЛИЯ ГИДРООКИСЬ (И, 77—80 V, 224 VI, 135). Синтез л езо-иафтодиаитрона [1]. Нагревание эмодина (1) с 0,6 и. КОН в запаянной трубке (гидрохинон, N2, 3 недели прп 110°) приводит к образованию нзогиперицина (2) с выходом [c.250]

Таблетки экстракта сеппы сухого 0.3 г по ФС 42-2460-95 - лекарственный препарат, применяемый в медицинской практике в качестве слабительного средства. Основными действующими веществами препарата являются производные антрацена -глюкореин и глюкоа-лоэ-эмодин.[3]. [c.164]

Согласно [263], антибактериальные свойства производных антрахинона имеют бактериостатический, но не бактерицидный характер. Иными словами, антрахиноны подавляют, но не уничтожают бактерии. Такие соединения, как эмодин (П-1), алоэ-эмодин (1У-3), реин (1У-2), обладают сильным ингибиторным действием к 100 видам анаэробных бактерий. Вместе с тем, исследования Р.А.Музычкиной с сотрудниками выявили бактерицидную активность некоторых производных хризофанола и эмодина. 8-Алкил-1,3,6-триоксиантрахиноны (алкилы - пропил, бутил, пентил, 3-метилбутил) нашли применение в качестве антибактериальных и противораковых агентов [264]. [c.70]

Производные 1,8-диокси- [289] и 1,3,6,8-тетраоксиантрахиноиов [290] применяют в качестве слабительных. Оксиантрахиноны типа эмодина (П-1), алоэ-эмодина (1У-3) и хризофанола (1У-1) применяют для лечения псориаза и других заболеваний кожи [291]. [c.72]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.321 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.212 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.96 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.367 , c.382 , c.445 , c.448 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.101 , c.102 , c.106 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.321 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.250 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.250 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.89 , c.240 , c.241 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.259 , c.260 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.149 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.4 , c.28 , c.285 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.664 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.246 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология