Эфир уксусный

Метиловый эфир уксусной кислоты [c.623]

Константа скорости реакции омыления этилацетата едким натром при 283 К равна 2,38, если концентрацию выражать в моль/л, а время — в минутах. Вычислите время, необходимое для омыления 50% этилацетата, если смешать при 289 К 1) 1 м 0,05 н. раствора этилового эфира уксусной кислоты с 1 м 0,05 н. NaOH 2) с 1 м 0,1 н. NaOH 3) с 1 м 0,04 и. NaOH. [c.334]

Щелочное омыление этилового эфира уксусной кислоты характеризуется следующими константами скоростей при различных температурах [c.363]

СНз НзС-Метилэтаноат (метилацетат, метиловый эфир уксусной кислоты) СНзСООСНз [c.300]

Эфир уксусно- этиловый Эфир этиловый [c.45]

Уксусная кислота и уксусный ангидрид идут на выработку пластических масс и синтетических волокон. Более 60% всей уксусной кислоты и около 95 % уксусного ангидрида расходуется па производство ацетилцеллюлозы и большая часть остального количества на производство сложных эфиров уксусной кислоты. Уксусной кислотой обрабатывают также текстильные материалы и получают из нее ацетаты металлов. [c.100]

Производство этилового эфира уксусной кислоты [c.295]

Этиловый эфир Уксусная кислота 118 2,8 3,34 — [c.340]

Изокротоновая кислота. ... Метакриловая кислота. ... Виниловый эфир уксусной кислоты [c.625]

Большое значение имеют эфиры уксусной кислоты или аце-гаты. [c.15]

Смесь эфиров уксусной кислоты применяется в качестве растворителя при изготовлении специальных нитроцеллюлозных лаков (нитролаки) для автомобильной, и авиационной промышленности. [c.16]

Эфир Уксусная кислота 219 117 2,8 3,34 — 0,0023—0,0062 0,001—0,0026 (ВЕП), = 0,536 1 V / [c.354]

Для выбора разделяющих агентов на основании представлений о связи между полярностью молекул и характером отклонений от идеального поведения в образуемых ими системах, последние было предложено [20] разделять на следующие группы 1) высокополярные, 2) неполярные, 3) один компонент полярный, другой неполярный и 4) оба компонента с умеренной полярностью. К первой группе относятся, например, системы ацетон—метиловый спирт, вода—уксусная кислота и вода—этиловый спирт. Для первой из этих систем подходящими разделяющими агентами являются, например, дихлорметан [51] — неполярное вещество и вода [52], имеющая резко выраженную полярность. Разделение смесей уксусной кислоты и воды облегчается при проведении ректификации в присутствии таких полярных веществ, как эфиры уксусной кислоты или неполярных углеводородов и их хлорпроизводных [53]. Разделяющими агентами для системы вода—этиловый спирт являются неполярное вещество — бензол [54], — а также полярные вещества — высшие жирные спирты, например амиловый [55] или фенол [56]. [c.62]

Высококипящие эфиры достаточно летучих кислот или спиртов. При получении эфиров высших кислот со спиртами С1 —Се, а также эфиров уксусной и муравьиной кислот с гликолями и глицерином, отгоняют воду из реакционной массы вместе с летучими исходным реагентом. Бутиловые и высшие спирты образуют с водой азеотропные смеси, которые при конденсации разделяются на два слоя. Возвращая спирт на реакцию и отводя водный (нижний) слой, можно достигнуть высокой степени конверсии. Когда конденсат гомогенный, нередко добавляют вещества (бензол, дихлорэтан), образующие с водой легкокипящие азеотропные смеси. Вода удаляется с ними, причем азеотропная добавка после конденсации паров и отделения от воды возвращается в реактор. При получении эфиров метилового и этилового спиртов этот прием не годится, и воду отгоняют вместе с избытком спирта водный спирт затем подвергают ректификации. [c.212]

Этиловый эфир уксусной кислоты (этилацетат). ........ [c.589]

СвН.оОг Пропиловый эфир уксусной кисло- [c.631]

С5Н,о02 Изопропиловый эфир уксусной [c.631]

Аллилэтаноат (аллилацетат, аллиловый эфир уксусной кислоты) 1) 112,0 [c.83]

Важной областью применения азеотротной ректификации является выделение концентрированной уксусной кислоты из разбавленных водных растворов. Концентрирова,ние этих растворов с помощью обычной ректификации весьма затруднительно и связано с большими энергетическими затратами. Разделение значительно улучшается при шроведении ректификации з присутствии таких веществ, как эфиры уксусной кислоты (например, бутилацетат), углеводороды, дихлорэтан и др. [332], образующих гетероазеотропы с водой. Например, при ректификации 8% раствора уксусной кислоты на колонке с 23 тарелками с использованием в качестве разделяющего агента бутил-ацетата в кубе легко получается кислота с концентрацией около 92% при содержании ее в дистиллате не более 0,4% [333]. Было предложено [334] осуществлять концентрирование уксусной кислоты методом экстрактивной ректификации, используя в качестве разделяющего агента диметила,нилин. [c.284]

Изомасляная кнслотз. . . Пропиловый эфир муравьиной слоты (пропилформиат) Изопропиловый эфир муравьино Кислоты (изопропилформиат) Этиловый эфир уксусной кислоты [c.627]

Экстрагирование расплавами твердых органических веществ. Экстрагирование можно проводить также расплавами некоторых твердых органических веществ, имеющих низкую температуру плавления, таких, как стеариновая кислота (темп. пл. 70°С), парафин (темп. пл. 60 °С), церезин (темп. пл. 50 °С), нафталин (темп. пл. 80 °С) и другие. Все эти вещества смешива1рт с небольшим количеством амилацетата (амилового эфира уксусной кислоты) и нагревают на водяной бане. В результате получают легкоподвижную жидкость, быстро затвердеваюшую при охлаждении. [c.145]

Параметры реакций омыления сложных эфиров уксусной кислоты (СНзСООР + ОН —> СНзСОО"-1-НОН) [c.287]

Химическое название диоксина - 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин, его структурная формула приведена на рис. 15.8. Слово "диоксин" ранее употреблялось как торговое название (сейчас оно изменено) совершенно другого соединения - эфира уксусной кислоты 2,б-диметил-м-диоксан-4-ола, их не следует смешивать. Также нельзя путать диоксин с диоксаном - диэтилендиоксидом, который является димером этиленоксида (иногда его называют п-диоксином, тетрагидро). Ни одно из этих веществ не содержит хлора, который, по-видимому, играет важную рол]1 в опасных свойствах диоксина и аналогичных соединений. [c.400]

Захлебыва- ние Вода Этиловый эфир Уксусная кислота 118 2,8 1,77 — [105] [c.340]

С Н,0, Метиловый эфир уксусной кислоты (метил-ацетат) СНаСООСНд [c.365]

Шапиро [60] привел формулы для расчета процесса разделения бинарных смесей с малым содержанием менее летучего компонента, а также для расчета почти азеотропных смесей. В качестве примера проведен расчет процессов разделения смесей вода — этиловый эфир уксусной кислоты (1,75%), бензол —толуол (4%) и этанол — вода (11%). На примере разделения смеси 1,3-бутадиена — 1-бутен азеотропной ректификацией с метиламином Хунсманн [61а] указывает последовательность расчета азеотропной колонны. Сначала исследуют фазовое равновесие двух- или трехкомпонентных систем в технически важной области давлений, результат представляют рядом уравнений и проводят последовательный расчет от нижней тарелки к верхней тарелке. Влияние температуры, а также избытка амина подтверждается вычислениями. Результаты расчетов подтверждены опытами для условий ректификации на маленькой колонне получилось весьма удовлетворительное согласие. [c.313]

Раствор[1телями служат сложные эфиры более дешевых и до-ступн )1х кислот и спиртов, прежде всего эфиры уксусной кислоты и низших спиртов. Все эти эфиры бесцветны и мало растворимы в воде. Их недостатки — значительная горючесть н взрывоопасность, [c.209]

Сложные эфиры уксусной кислоты с одноатомными спиртами— гомологами этанола — также имеют важное значение нх получают этерификациеи соответствующих спиртов уксусной кислотой. Из ннх заслуживают упоминания следующие [c.210]

В качестве растворителей применяют также сложные эфиры уксусной кислоты с многоатомными ишртами — этиленгликолсм и глицерином [c.210]

Практика эксплуатации установок окисления ацетальдегида в надуксусную кислоту показала надежность принятых мер безопас ности, что открывает возможности для дальнейшего развития эко номичн1з1х методов синтеза на основе этого окислительного агента Синтез уксусной кислоты. Уксусная кислота СНз—СООН (т кип. 1П°С, т. пл. 16,6°С) полностью смешивается с водой и мне гими 011ганическими растворителями. Она является важнейшей из алифат11ческих кислот и широко применяется в пищевых целях, в качестве растворителя, промежуточного продукта для синтеза мо-нохлоруксусной кислоты, растворителей — сложных эфиров уксусной кислоты (этилацетат, бутилацетат и др.), мономеров (винилацетат) и других ценных веществ. [c.405]

Упомянутые спирты применяют как растворители, в том числе в виде сложных эфиров уксусной кислоты (особенно н-бутилаце-тат). н-Бутиловый спирт, кроме того, используют для получения трибутилфталата (пластификатор), трибутилфоефата (экстрагент). [c.536]

В работах [9, 10] рассматривалась реакция получения этилового эфира уксусной кислоты из этилена и уксусной кислоты. Катализатором процесса служила серная кислота, нанесенная на внутреннюю поверхность частиц силикагеля. Эффективность работы катализатора изучалась в реакторе с неподвижным слоем в стационарных и нестационарных условиях. Нестационарность создавалась периодической степенчатой подачей уксусной кислоты на вход в реактор. Расход этилена при этом не изменялся. Величина оптимального периода изменения состава 30 мпн. [c.34]

Капроновая кислота. . . Изокапроновая кислота Дпацетоиовый спирт. . . Изоамиловый эфир муравьиной кислоты ( 3 о а м л ф о р м I й т) Изобутиловый эфир уксусной кислоты (изобутилацетат). . . Пропиловый эфир пропионовой кис лоты (пропилпроппоиат). . Этиловый эфир масляной кислоты [c.637]