Деканон

Аналогичным образом, пинакон (49), полученный действием м-агния на циклопентанон, превращается в спиро[4.5]деканон-6 (50) [c.150]

Метил-2-тиабицикло[4,4,0] деканон-5 (смесь стереоизомеров) [c.132]

МП (0,05 моля) пиперидина и 100 мл этанола. Автоклав oxJfaждaют смесью ацетон—сухой лед, после чего приливает 40 мл (1,19 моля) жидкого сероводорода. Автоклав закрывают и выдерживают 12 ч при 0°С, затем охлаждают до -78°С и открывают, давая избытку сероводорода испариться. Реакционную смесь кипятят 6 ч с обратным холодильником, после чего спирт отгоняют в вакууме (остаточное давление 90 мм), остаток выливают в воду и экстрагируют эфиром. Эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, выкипающую в интервале 81-]30 С/2 мм. Получают 41,8 г З-метил-2-тиабицикло[4,4,0] деканона-5 (смесь стереоизомеров), выход 85%, продукт частично кристаллизуется. [c.132]

В четырехгорлую колбу с метпалкой, термометром, обратным холодильником и барботером помещают 0,6 л этанола, прибавляют 1 мл (0,01 моля) пиперидина и раствор насыщают сероводородом при -5°С в течение 20 мин, после чего при этой же температуре постепенно прибавляют за 1,5 ч 80,7 г (0,58 моля) пропенил-1-циклогексенилкетона. Сероводород пропускают еще 3 ч при -5°С, дают смеси постепенно нагреться до комнатной температуры и выдерживают 16 ч, затем прибавляют 13 г безводного ацетата натрия и кипятят еще 16 ч. Обрабатьшают как в способе 4. А, получают 82 г 3-мегил-2-тиабицикло [4,4,0] деканона-5, выход 83%, г.кип. 98-103°С/3 мм, продукт частично кристаллизуется. [c.132]

В четырехгорлую колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником и капилляром для ввода азота помещают 2 г (0,012 моля) г<г<с,7ракс-3-метил-2-тиабищ1кло[4,4,0]деканона-5, 3,2 мл гидразингидрата и 12 мл этиленгликоля. Смесь кипятят 1,5 ч в атмосфере азота при температуре смеси 130°С, затем заменяют обратный холодильник на нисходящий и за 1 ч отгоняют 2 мл дистиллата, возвращают его в реакционную смесь и продолжают отгонять до тех пор, пока температура в смеси достигнет 180°С. Охлаждают до 40°С, прибавляют 1,8 г (0,032 моля) порошкообразного КОН и нагревают 1 ч с нисходящим холодильником до прекращения выделения азота (при 190°С в смеси). Прибавляют к смеси 12 мл воды, 4 раза экстрагируют эфиром (по 10 мл), объединенный экстракт нейтрализуют 15%-ной НС1, промьшают водой и сушат прокаленным MgS04. Эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме, получают 1,53 г стереоизомера д, выход 83%, т.кип. 94°С/8 мм (примечание 1). [c.133]

Реакция использовалась для присоединения олефинов с длинной цепью к альдегидам с длинной цепью таким образом были синтезированы деканон-2, циклогексилгептанон-1, додека-нрн-4 и пентадеканон-7. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология