Диметил дикетопиперазин

Диметил-3,6-дикетопиперазин (продукт дегидратации аланина) [c.218]

Для этих циклических соединений имеется несколько систем номенклатуры. В соответствии с их родством с пиперазином к ним могут быть применены названия 2,5-дикетопиперазин или 2,5-пиперазиндион. Как производные аминокислот симметричные дикетопиперазины (которые образуются при отщеплении воды от двух молекул одной и той же аминокислоты) могут рассматриваться как ангидриды аминокислот, из которых они образовались. В более общем способе обозначения этих соединений они рассматриваются как ангидриды дипептидов, производными которых они являются. Эта система приложима и к смешанным дикетопиперазинам. Дикетопиперазин из аланина или аланилаланина, например, может быть назван 3,6-диметил-2,5-дикетопи-перазином, ангидридом аланина или ангидридом аланилаланина. Родоначальный член этого ряда часто называется просто дикетопиперазином. [c.353]

Рацемизация в щелочном растворе была продемонстрирована также на примере восстановления оптически активных дикетопиперазинов. Если восстанавливать ангидрид /-аланина и ангидрид -аланина натрием в спирте, то продуктом реакции в обоих случаях является неактивный транс-диметил-пиперазин [285]. [c.357]

Второй изомер — алло -соединение — получается при обработке нормального дикетопиперазина слабым основанием или при нагревании ангидрида аланилсерина с уксусным ангидридом в присутствии ацетата натрия. Он не образует ни натриевого, ни ацетильного производного и не восстанавливается в присутствии палладиевой черни. Предполагается, что алло -сое-динение представляет собой 3,6-диметил-2,5-дикето-2,3,4,5-тетрагидропиразин (XV). По-видимому, как алло -, так и изо -соединения полимерны. [c.358]

П,— аминокислота его эфиры легко образуют производные дикетопиперазина (II), при метилировании П. получают стахидрин — бетаин К,К-диметил-пролина (алкалоид). В отличие от других амипокис- [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология