Аланилаланин

Для этих циклических соединений имеется несколько систем номенклатуры. В соответствии с их родством с пиперазином к ним могут быть применены названия 2,5-дикетопиперазин или 2,5-пиперазиндион. Как производные аминокислот симметричные дикетопиперазины (которые образуются при отщеплении воды от двух молекул одной и той же аминокислоты) могут рассматриваться как ангидриды аминокислот, из которых они образовались. В более общем способе обозначения этих соединений они рассматриваются как ангидриды дипептидов, производными которых они являются. Эта система приложима и к смешанным дикетопиперазинам. Дикетопиперазин из аланина или аланилаланина, например, может быть назван 3,6-диметил-2,5-дикетопи-перазином, ангидридом аланина или ангидридом аланилаланина. Родоначальный член этого ряда часто называется просто дикетопиперазином. [c.353]

Рис. 8.14. Конформационная карта фрагмента аланилаланина (с учетом всех межатомных взаимодействий).

На рис. 1 показано разделение синтетической смеси аминокислот и дипептидов в виде М-ТФА-метиловых эфиров на стеклянной капиллярной колонке с программированием температуры. При использовании данной колонки, изготовленной для специальных задач, можно видеть две отличающиеся области аминокислот (от аланина до фенилаланина) и дипептидов (от аланилаланина до фенилаианилфенилаланина). Ясно, что эта специфическая смесь содержит не все возможные аминокислоты и дипептпды. [c.143]

Константы диссоциации пептидов. Часть 2. Влияние оптической формы на инфракрасные спектры пептидов, содержащих одну амнно- и одну карбоксильную группу. Часть 3. Влияние оптической формы на инфракрасные спектры полифункциональных пептидов. Часть 4. Изомерные аланилаланины. [c.341]

В рассмотренных до сих пор механизмах синтеза принимают участие две содержащие аминогруппы молекулы. Можно также считать, что на первой стадии аминокислота N-ацилируется кислотой и что аминирование последней происходит после конденсации. Например, пировуилаланин теоретически может служить акцептором в реакции трансаминирования, в ходе которой он превращается в аланилаланин. Такое трансаминирование с химической точки зрения возможно [521], однако сомнительно, чтобы соответствующий процесс играл особенно большую роль в биосинтезе пептидов и белков. Как было впервые показано Шен-геймером, аминокислоты могут в известной степени внедряться в белки тканей, е подвергаясь предварительному дезаминиро-ванию. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология