Лыгин

Корпускулярная теория формирования геля была описана Айлером в 1955 г. [2]. Киселев и Лыгин [229] подтвердили с помощью электронно-микроскопических исследований, что по мере полимеризации кремневой кислоты частицы размером вплоть до 5—10 нм могут образовываться на стадии золя, и этот размер сохраняется в структуре геля. [c.708]

Вопрос о формах и закономерностях связи между водой и глиной весьма труден и имеет разноречивые трактовки. Различные исследователи связывают его с гидратацией обменных катионов (С. Матсон, П. Фагелер, С. Кюн) или гидратацией самой новерхности (А. А. Роде, С. Хендрикс, У. Гофман), образованием поверхностных коллоидных растворов (П. А. Ребиндер, Н. Я. Денисов, Д. Бриггс) или истинных растворов (В. С. Шаров), развитием водородных связей и комплексообразованием (А. В. Киселев, В. И. Лыгин, О. М. Мдивнишвили и др.). [c.26]

Вероятно, что регидратация идет вначале на гидроксильных группах и что образующиеся гидроксилированные участки поверхности распространяются в виде отдельных пятен по мере того, как гидратация продолжается вдоль границы между гидроксилированными и силоксановыми участками на поверхности. Данные, представленные Волковым, Киселевым и Лыгиным [111], по-видимому, подтверждают это представление, так как на сильно дегидратированной поверхности, полученной после термообработки при 900—1100 С, вода вначале хемосорбирова-лась за счет раскрытия напряженных силоксановых связей с образованием силанольных групп и воды. После этого происходила адсорбция воды предпочтительнее на силанольных группах, чем на силоксановых участках поверхности. Дальнейший разрыв силоксановых связей мог происходить только вдоль границ вблизи таких пятен. [c.891]

Образование водородных связей между электроотрицательными атомами или я-электронами молекул адсорбируемого вещества и атомами водорода силанольных групп на поверхности кремнезема играет основную роль в процессе адсорбции молекул из пара или неводного раствора. Образование водородных связей оказывается также главным фактором при адсорбции не-диссоциированных молекул из водного раствора. Роль водородной связи была рассмотрена в обзорных работах Хайра [9], Литтла [119], Киселева и Лыгина [120]. [c.895]

Исследование адсорбции цеолитами, так же, как и непористыми ионными кристаллами, наряду с практическим значением для хроматографии, молекулярноситовых и адсорбционных разделений смесей, осушки и катализа (см. обзоры [319,328—330]) представляет большой интерес для молекулярной теории адсорбции, поскольку в этом случае можно изменять взаимодействия адсорбируюш ихся молекул с адсорбентом в заранее заданных направлениях [319, 331, 332]. Термодинамике и молекулярностатистической теории адсорбции на цеолитах будет посвящена отдельная монография этой серии. Спектроскопические проявления адсорбции различных молекул цеолитами описаны в предыдущей монографии А. В. Киселева и В. И. Лыгина [333]. [c.70]

Основные проблемы теории физической адсорбции (1970) -- [ c.81 , c.132 , c.187 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.42 , c.121 , c.479 , c.563 , c.579 ]

Инфракрасные спектры адсорбированных молекул (1969) -- [ c.7 , c.31 , c.32 , c.36 , c.49 , c.80 , c.81 , c.273 , c.286 , c.290 , c.292 , c.293 , c.296 , c.307 , c.314 , c.314 , c.326 , c.326 , c.328 , c.328 , c.332 , c.332 , c.338 , c.338 , c.341 , c.341 , c.343 , c.344 , c.347 , c.348 , c.349 , c.350 , c.351 , c.352 , c.353 , c.354 , c.355 , c.356 , c.357 , c.358 , c.377 , c.378 , c.383 , c.427 , c.431 , c.442 , c.449 , c.451 , c.453 , c.462 ]

Газо-адсорбционная хроматография (1967) -- [ c.7 , c.17 , c.39 , c.41 , c.44 , c.45 , c.47 , c.76 , c.95 , c.95 , c.102 , c.102 , c.106 , c.106 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.20 , c.155 , c.351 , c.353 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология