Октаметилендиизоцианат

Алифатические дигидроксамовые кислоты путем нагревания в бензоле (толуоле) в присутствии тионилхлорида или фосгена превращаются в диизоцианаты. Примером является образование октаметилендиизоцианата из себациндигидроксамовой кислоты [c.176]

Впервые взаимодействие диизоцианатов и соединений с двумя гидроксильными группами осуществил Лизер . В качестве исходных продуктов он использовал тетра- и октаметилендиизоцианаты и гликоли, например 1,6-гек-сандиол, и полигидроксильные соединения (некоторые производные целлюлозы). [c.14]

Исследование химии гидроксамовых кислот и перегруппировки Лоссена было впервые опубликовано Яле . В патентах описывается применение этой реакции для получения алифатических диизоцианатов, например октаметилендиизоцианата . Двунатриевую соль себацин-дигидроксамовой кислоты суспендировали в бензоле и добавляли тионилхлорид. Эту смесь кипятили в течение 2 ч, затем промывали водой и отгоняли растворитель. После вторичной перегонки получен диизоцианат с выходом 50—60%. [c.32]

Кроме упомянутого трехзвенного сополимера для создания промежуточного слоя могут быть использованы сополимеры акриловой кислоты, стирола и м-бутилакрилата [81]. Стирол может быть заменен акрилонитрилом или метилметакрилатом. В другом варианте для промежуточного слоя используется полиуретан, полученный взаимодействием бисоксиэтиладипата с диэтиленглико-лем и октаметилендиизоцианатом, взятых в мольных соотношениях. Полученный уретан (Гпл = 76—78°) растворяется в хлороформе или трихлорэтилене и наносится на неориентированную пленку, которая затем ориентируется [82]. Образовавшиеся на пленке слои обладают улучшенной адгезией к желатиновому слою. [c.563]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология