Цинеролон

Циклопентан и его алкилпроизводные широко пред ставлены в нефти, циклопентановый цикл — в природных соединениях Примерами могут служить жасмон — душис тое вещество жасмина, пиретролон, цинеролон, которые в виде эфиров с хризантемовой кислотой входят в состав пиретрина и цинерина, апокамфорная и камфорная кисло ты — продукты расщепления японской камфоры [c.374]

Весьма важным процессом является гидроксилирование цинерона до цинеролона, поскольку 2-замещенные З-метил-4-Оксициклопентеноны могут быть использованы в качестве промежуточных соединений при химическом синтезе пиретринов — [c.85]

НЫМ подтвердить таким способом г мс-структуры, приписываемые некоторым природным соединениям, например гексен-З-олу-1, жасмону (XL11I), цинеролону (XL1V), селахиловому спирту (D-a-олеиновый эфир глицерина), олеиновой и линолевой кислотам и их эфирам. [c.370]

От начала XX столетия и до наших дней изучению строения жасмона, пиретролона и цинеролона, а затем их синтезу посвящены работы многих исследователей. Сюда относятся исследования Валлаха, Штаудингера, Ружички, Ля Форжа, Бартеля и Халлера, Треффа и Вернера, Хунсдиккера, Кромби и Харпера, Веста и многих других авторов. Однако строение упомянутых циклопен-тенонов и пространственная конфигурация их боковых цепей были установлены только в последнее время. [c.3]

Установлению этого факта предшествовал долгий период раскрытия природы как кислотной части этих эфиров, так и кетоспиртовых компонентов — пиретролона [3-метил-2-(пентадиен - 2, 4 -ил)-4 - окси-А - циклопентенона] и цинеролона [З-метил-2-(бутен-2 -ил)-4-окси-А2-цик-лопентенона]. [c.99]

Существование цинеролона (IV6) и, следовательно, цинерона (V6), как упоминалось выше, стало известным благодаря работам Ла Форжа и Бартеля [64, 360— 363]. Они показали, что пиретролон, выделенный из пиретринов, является не однородным веществом, а представляет собой смесь правовращающей и оптически неактивной [(-f) и ( )] форм пиретролона вместе с (-1-) и ( ) -формами цинеролона. Позднее это было подтверждено Вестом [381, 398, 399]. Чистый (-Ь)-пиретро-лон выделен разложением кристаллического гидрата пиретролона Эллиотом в 1964 г. [400]. [c.101]

Строение цинеролона и продукта его восстановления— цинерона— было раскрыто работами Харпера [401], Соловей и Л а Форжа [376], Кромби и других исследователей [390, 391, 402—404]. Они показали, что цинеролон (IV6) и цинерон (V6) представляют собой циклопентеноны и являются аналогами пиретролона [c.101]

Кроме пиретринов, в цветах ромашки содержатся также и другие инсектицидные соединения, так называемые цинеролоны цинерин I (СаоНздОз) и цинерин II (Сз НгаОв). В отношении насекомых цинерин I более токсичен, чем цинерин II. [c.132]

Химические свойства. Инсектицидными компонентами цветочных головок, составляющими 0,7—3%, являются эфиры двух кислот и двух кетоспиртов. Кетоспиртами являются пиретро-лон, правовращающая г с-форма 1 (R==— Hj H СН СН СН. ), и цинеролон (1,R = —СН . СН СН-СНд). [c.198]

Органическая химия (2002) -- [ c.374 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.85 , c.86 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.370 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.73 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.73 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.132 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология