Сероводород выделение при разложении

Небольшое количество образца помещают на шпатель и подносят к краю пламени газовой горелки. Отмечают воспламеняемость образца, поведение при медленном нагревании (чернеет ли, плавится ли с разложением или без него, обугливается или сгорает). Затем исследуют цвет пламени при введении в него полимера, запах выделяющихся газов, кислотный или основный характер образующихся паров. Так, полимеры на основе ароматических углеводородов горят желтым коптящим пламенем, при выделении алифатических углеводородов пламя менее коптящее. Чем больше кислорода в продуктах разложения, тем все более голубым становится пламя. Запах определяется выделением определенных газов хлора, сероводорода, аммиака и др. Производные целлюлозы при горении имеют запах горящего дерева, белки — жженого волоса или подгорелого молока, полиамидные волокна (найлон)—свежего сельдерея или горелых растений и т. д. [c.220]

Поэтому газы, получаемые при крекинге сернистого сырья, как правило, содержат сероводород. При разложении сернистых соединений образуются также жидкие органические соединения серы, например меркаптаны, которые переходят в бензиновые фракции крекинга. Возможно также выделение свободной серы. [c.56]

Устойчивость тиантрена была испытана пропусканием его над тем же контактом при 400°. Оказалось, что тиантрен способен разлагаться в этих условиях с выделением сероводорода, хотя разложение при этом идет не полностью. [c.101]

А отношение между количествами железа и цинка, переходящими в раствор за последовательные интервалы растворения сфалерита —переход железа в раствор в зависимости от растворения цинка В—переход меди в раствор в зависимости от растворения цинка Г — выделение сероводорода при разложении сфалерита кислотой (по данным [51]) Д — растворение цинка. [c.39]

При помощи значений свободных энергий и констант образования сернистых соединений, приведенных в табл. 1, в настоящей работе были рассчитаны свободные энергии и константы равновесия следующих типов реакций 1) разложение с выделением свободной серы обратная реакция соответствует образованию сернистых соединений из углеводородов и элементарной серы 2) превращение меркаптанов в сульфиды обратная реакция — образование меркаптанов из сульфидов и сероводорода 3) отщепление сероводорода из меркаптанов с образованием олефинов обратная реакция) представляет синтез меркаптанов из олефинов и сероводорода 4) разложение меркаптанов с отщеплением низшего меркаптана и образованием оле-фина обратная реакция — синтез высших меркаптанов из олефинов и низших меркаптанов 5) деструктивное гидрирование меркаптанов, сульфидов. и гетероциклических соединений с отщеплением сероводорода обратная реакция — синтез сернистых соединений из углеводородов и сероводорода в условиях одновременной дегидрогенизации 6) гидролиз меркаптанов обратная реакция — синтез меркаптанов из спирта и сероводорода. [c.159]

Сульфгидрильная реакция — образование черного осадка сернистого свинца при нагревании щелочного раствора белка с раствором плюмбита. Реакция вызывается выделением сероводорода при разложении цистина. [c.700]

В начальной стадии реакции, до разложения с выделением сероводорода, отношение водород углерод остается постоянным это справедливо и для вулканизации каучука, включая образование эбонита с высоким соде])жанием серы. При более высоких температурах бутилены и бутадиены с серой подвергаются вторичным реакциям с образованием тиофена [36]. [c.344]

Разложение пирита начинается приблизительно при 300 "С, а к 600°С он количественно переходит в сульфид с выделением сероводорода по следующим уравнениям [c.110]

Разложение некоторых сернистых соединений сопровождается выделением сероводорода. Разложение сульфида, например, идет по реакции [c.31]

Для разложения можно применять и другие вещества, одиако во всех случаях совершенно обязательно присутствие какого-либо сильного окислителя, иначе происходит потеря значительного количества серы в связи с улетучиванием образующегося сероводорода или. с выделение.м элементарной серы, которая далее трудно окисляется. [c.159]

Разложение большинства сернистых соединений, содержащихся в нефти, сопровождается выделением сероводорода. Сульфиды и меркаптаны, например, разлагаются по реакциям [c.56]

Загрязнение атмосферы углеводородами и сероводородом на атмосферно-вакуумных и вакуумных трубчатых установках НПЗ происходит за счет выбросов в атмосферу из последней ступени паро-эжекторного агрегата несконденсированных газов и за счет выделения легких углеводородов и сероводорода из барометрической воды и парового конденсата, отводимых с установки. На уфимских НПЗ, например, общее количество газойлевых фракций, отходящих с барометрической водой или паровым конденсатом (при оборудовании вакуумных колонн поверхностными конденсаторами), достигает 1,3—1,7% от сырья вакуумной колонны из этого количества газы разложения и легкие углеводороды составляют 25%, в том числе 10—15% НаЗ. [c.161]

В нефти сера может быть в свободном состоянии или в виде сероводорода или в основном в виде сернистых органических соединений различных классов. Элементарная сера встречается в сырых нефтях довольно часто при хранении таких нефтей она собирается в отстое на дне нефтехранилищ. Содержание ее в нефтях крайне незначительно. Сероводород в сырых нефтях содержится не всегда, причем в очень малых количествах, но при перегонке сернистой нефти выделение сероводорода — обычное явление. Это связано с разложением более сложных сернистых соединений при действии повышенных температур. [c.99]

Серный эфир — устаревшее (по методу получения) название диэтилового эфира. Сероводород (сернистый водород) Н2З — бесцветный газ с характерным неприятным запахом, тяжелее воздуха, малорастворим в воде (сероводородная вода) водный раствор С. на свету мутнеет вследствие выделения серы. В смеси с воздухом взрывоопасен, ядовит. Содержится в вулканических газах, нефтяном газе, в минеральных источниках, образуется при разложении белковых веществ. На воздухе горит синим пламенем [c.119]

Продукт 39 выделен также при взаимодействии 1 с сероводородом, образование которого возможно при разложении тиоамидов в условиях данной реакции. [c.94]

Недостаток люминофоров на основе сульфидов щелочноземельных металлов — их малая стойкость по отношению к влаге воздуха вследствие гидролитического разложения с выделением сероводорода. Это обстоятельство значительно ограничивает возможность их практического использования, так как нет хороших средств защиты люминофоров от влаги. В частности, для этой цели оказались совершенно непригодны лаковые покрытия. Наилучшие результаты дает использование пластмасс. Однако и в этом случае падение яркости свечения, особенно в полевых условиях, довольно значительно. [c.93]

Четырехфтористый кремний при конденсации фосфора поглощается водой с выделением кремневой кислоты, которая загрязняет продукт. Содержащиеся в сырье сульфиды и сульфаты образуют сероводород. Идет также разложение карбонатов выделяющаяся при этом двуокись углерода восстанавливается до окиси. Имеющаяся в щихте влага реагирует с фосфором, образуя фосфористый водород и фосфористую кислоту, что снижает выход фосфора. Для уменьшения потерь фосфора сырье подвергается иногда предварительной прокалке. [c.156]

Выход никотиновой кислоты, выделенной из медной со -ли разложением сероводородом, достигал 77,5%. [c.52]

Разложение органических соединений включает как методы окислительной минерализации с образованием окислов серы, так и восстановительной гидрогенизации, которые приводят к выделению сероводорода. [c.169]

Таким образом, образование сернистых соединений можно понимать как вторичный процесс, не связанный с нефтеобразова-нием и, так сказать, параллельный ему. Высказывались и противоположные гипотезы, согласно которым сера является в нефтях унаследованным компонентом и что первоначально образовавшиеся нефти содержат серу как обязательный компонент, исчезающий впоследствии на длинном пути ее превращения. Из этого как будто следует, что серой должны быть богаты геологические молодые нефти, более или менее близкие к исходному веществу нефти, тогда как нефти древние, метановые, могут серы и не содержать. Это соображение плохо вяжется с тем, что очень многие третичные нефти практически серы не содержат, тогда как иногда древние нефти, наоборот, богаты серой. Примерами первых могут служить нефти Баку, Грозного и ряда других месторождений, примерами вторых могут служить сернистые нефти Второго Баку. Вместе с тем исключениями крупного масштаба являются кайнозойские нефти Калифорнии, Мексики и другие, содержащие много серы и бессернистые палеозойские нефти северо-восточных штатов США. Связь между серой и углеводородами нефти часто понималась таким образом, что сера имеет белковое происхождение и должна принимать участие-в тех процессах, которые переводят живое вещество в нефть.. Между техм хорошо известно, что разложение белка связано с выделением серы в виде сероводорода, не принимающего участие в последующих превращениях органического вещества. Ввиду того, что сероводород минерального происхонодения может внедряться в углеводороды, проходя через стадию элементарной серы, нет никакой необходимости отводить белковой сере заметную роль. Все подобные гипотезы отличаются тем, что не объясняют, почему осернение нефти не является обязательным процессом, поскольку в природе имеются значительные месторождения бес-сернистой нефти. Кроме того, в подавляющем большинстве случаев сернистость нефти есть явление региональное, охватывающее громадные области, что говорит о какой-то общей причине явления. Факт восстановления сульфатов микроорганизмами есть. [c.179]

Таким образом, проводя аналогию с превращением органических веществ, содержащих азот, можно отметить, что образование сероводорода при разложении белков аналогично выделению аммиака, окисление сероводорода до серной кислоты соответствует процессам нитрификации, а обратное восстановление сульфатов до сероводорода (в присутствии органических веществ) идентично деиитрификации. [c.56]

Образование газов. При разложении отходов образуются различные газы. На протяжении первых нескольких дней процесс разложения является аэробным, при этом выделяются значительные количества тепла и, в основном, вьiдeляeт я двуокись углерода. После того как будет израсходован весь свободный кислород, начинается анаэробное разложение, при котором образуются метан и двуокись углерода. Отмечалось выделение некоторого количества сероводорода при разложении отходов, содержащих сульфаты. Влияние различных методов размещения отходов, их влажности, плотности, а также глубины отбора пробы на количество образующихся газов иллюстрируют данные табл. 8.10. На рис. 8.6 показаны типичные изменения содержания метана, двуокиси углерода и кислорода в санитарной земляной засыпке в зависимости от времени. [c.305]

При мокром способе цианистый водород получают взаимодействием цианплава с серной кислотой. Для предотвращения выделения ядовитого для растений сероводорода при разложении сульфидных примесей к реакционной смеси добавляют соединения свинца. На каждые 100 г цианплава расходуют 300 г 10%-ного раствора углекислого свинца и 180—185 г (100 мл) серной кислоты плотностью 1,80—1,84. Реакцию проводят в специальной водонепроницаемой и кислотостойкой посуде. Мокрый способ позволяет более полно выделить цианистый водород из препарата. Однако даже при самых благоприятных условиях в остатках цианплава или в растворе остается большое количество неразложив-шихся цианистых солей. Для обезвреживания их используют суспензию гидрата закиси железа Ре(0Н)2, который получают, приливая к раствору железного купороса раствор едкой щелочи. При этом образуется менее токсичное цианистое железо, а при избытке цианистого натрия — еще менее ядовитый железосинеродистый натрий [c.222]

Возможно усиление коррозии вследствие добавочного изменения состава воды непосредственно около обрастающих организмов (например, снабжение прилежащих к металлу слоев воды кислородом за счет деятельности растительных организмов, содержащих хлорофилл), подкисления воды вследствие выделения углекислоты в результате жизнедеятельности зоообрастателей, а также иногда по причине возможного образования сероводорода при разложении отмирающих организмов. [c.408]

О распределении серы в продуктах крекинга. В условиях процесса каталитического крекипга многие сернистые соединения сырья весьма неустойчивы. Разложение сернистых соединений сопровождается выделением больших количеств сероводорода, который выводится с установки вместе с 1азами крекинга. Из общего количества серы сырья в среднем около одной трети по весу переходит в сероводород (табл. 38). [c.219]

При гидроочистке происходит деструкция гетероатомных соедтшений, содержапщхся в сырье, и насыщение водородом продуктов разложения с выделением сероводорода, аммиака и воды. [c.290]

При исследовании распределения серы в продуктах коксования донецких каменных углей установлено, что в кокс переходит 45,0—74,9% Зобщ, в коксовый газ — от 10 до 29%, в каменноугольную смолу — от 0,63 до 1,65% и в надсмольную воду —от 0,4 до 1,5%. При нагревании бурых углей до 600 °С без доступа воздуха [9, с. 215] в твердом остатке (полукокс) остается около 65% серы, в газ переходит 25%,, в первичную смолу — 4% и в надсмольную воду —6% общей серы. Эти данные показывают, что разложение сернистых соединений и выделение летучей серы при нагревании угля в основном заканчивается при 500—600°С. Переход серы в различные летучие соединения при коксовании происходит тем в большей мере, чем слабее метаморфизован уголь. Поэтому особенно много сероводорода и органических сернистых соединений содержится в газах, которые образуются при сухой перегонке таких видов топлива, как торф или бурые угли. [c.111]

Донат считает, что от белковых соединений материнского вещества в процессе его обуглероживания отщепляется сероводород и частично превращается в сульфид, а частично остается в угле в виде органической серы. Повэлл и Парр пришли к выводу, что источником серы в угле являются содержавшие серу материнские вещества растительного и животного происхождения [24]. Они считают, что в геологические эпохи, когда протекали торфо- и углеобразующие процессы, к накопленным растительным и животным остаткам вода приносила бикарбонаты железа, которые теряли СОг и превращались в карбонаты. Наряду с этим процессом в органических остатках происходило разложение белковых веществ с выделением НгЗ, который, реагируя с карбонатом железа, образовал пирит РеЗг. Частичное окисление пирита могло привести к образованию сульфатов, а непрореагировавшая сера белковых веществ оставалась в угле в виде органической серы. [c.111]

Реакция эта обратима при более низких температурах, особенно в присутствии таких катализаторов, как сернистый никель, силикагель, активные глины и др. олефины присоединяют сероводород с образованием меркаптанов. В результате термического и термоката-литического разложения содержащихся в тяжелой части нефти сераорганических соединений в легких и средних дистиллятных фракциях нефти (бензин, керосин, дизельное топливо) появляется значительное количество серусодержащих органических соединений вторичного происхождения, а в газах нефтеперерабатывающих заводов — сероводород. Так, в дизельных топливах, полученных из сернистых нефтей, допускается содержание серы 0,8—1,0%. Если принять средний молекулярный вес дизельного топлива равным 250, то количество сернистых соединений при содержании в нем 1 % серы составит около 8%. Такая высокая концентрация сераорганических соединений уже в средних нефтяных фракциях наталкивает на мысль о целесообразности выделения и использования этих соединений как целевого продукта. Между тем сернистые соединения дистиллятных фракций рассматриваются лишь как крайне нежелательные вредные примеси, от которых необходимо избавиться любыми средствами. Выделение сернистых соединений из нефти с целью самостоятельного использования их в качестве химического сырья или техни- [c.334]

Причина запаха и привкуса воды объясняется присутствием, например, сероводорода и продуктов разложения растительных организмов, которые образуются при цветении водоемов, т. е. массовом развитии взвешенных водорослей. Со временем водоросли отмирают, осал даются на дно и разрушаются там гнилостными микробами (гниют) с выделением неприятно пахнущих веществ. [c.121]

СЕРОВОДОРОД Н2З — бесцветный газ с характерным запахом тухлых яиц, тяжелее воздуха, в воде малорастворимый (образуется сероводородная вода, мутнеющая на воздухе в результате выделения серы). С. очень ядовит. Содержится в вулканических и нефтяных газах, в воде минеральных источников (Мацеста, Пятигорск и др.). С. образуется при разложении белковых веществ, в промышленности как побочный продукт при очистке нефти, природных и промышленных газов. В лаборатории С. получают действием серной или соляной кислот на сульфид железа [c.225]

В трехгорлую литровую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, помеш,ают 20 г (0,12 моль) о-нитроформаиили-да (прим. I) и 600 мл 50%-ного водного этанола. К полученному раствору прибавляют 10 г (0,19 моль) хлорида аммония и затем порциями при интенсивном перемешивании присыпают 50 г (0,76 моль) цинковой пыли (прим. 2). Реакционную смесь кипятят при интенсивном перемешивании 3 ч, после чего фильтруют горячей. Сероватый осадок промывают на фильтре горячим этанолом (ЗХ ХЗО мл) и высушивают. Для выделения N-оксида бензимидазола осадок измельчают в ступке и суспендируют в 250 мл 10%-ного водного раствора аммиака. В полученную суспензию пропускают ток сероводорода (Тяга ) в течение 30 мин, сульфид цинка отфильтровывают, фильтрат переносят в фарфоровую чашку и упаривают досуха на водяной бане. Остаток очищают перекристаллизацией из этанола, получая 7 г (44%) бесцветных игл N-оксида бензимидазола, которые плавятся при 215°С с разложением. [c.85]

Изосерин [36]. К раствору 20 г (0,15 моля) [1-полуамида /-яблочной кислоты в 530 мл 0,0286 н. гидроокиси бария прибавляют раствор 25 г брома в 650 мл воды. Через 5 мин. прозрачный красновато-коричневый растпор выливают в 2400 ли 0,0286 и. гидроокиси бария. При этом окраска исчезает. Через час температуру реакционной смеси постепенно повышают до 90° и поддерживают эту температуру еще час. Затем сд1бсь недолго кипятят, насыщают углекислотой и отделяют растпор от осадка декантацией. Горячий раствор обрабатывают небольшим избытком серной кислоты и кипятят в течение часа е большим количеством двуокиси свинца до тех пор, пока не закончится выделение аммиака и разложение бромистоводородной кислоты. Отфильтрованный раствор освобождают от соли свинца с помоп1ЬЮ сероводорода, упаривают до объема 50 мл, прибавляют к нему горячий этиловый спирт до появления небольшой мути и, на- [c.269]

Установлено, что при нагревании сернистых конденсатов в первую очередь происходит выделение тиолов, а затем сероводорода. При высоких температурах преобладает выделение сероводорода. При этом тиолы и сероводород могут быть продуктами разложения сероорганических соединений. Отличие порогов ТССК и составов выделенных из них сернистых соединений служат важной характеристикой при решении вопросов, связанных с их совместной переработкой. [c.224]

После повторного хроматографирования на колонке муска-рин был настолько чист (в частности, свободен от холина), что легко кристаллизовался в виде тетрахлораурата. В результате разложения хлораурата сероводородом получался хлорид, который после вырушивания в высоком вакууме впервые был выделен в кристаллическом состоянии. [c.433]

Для выделения из надсмольной воды аммиака ее подвергают дистилляции. При нагревании до 100° острым паром из нее выделяется растворенный аммиак и происходит разложение части аммонийных солей, образовавшихся при взаимодействии аммиака коксового газа с содержащимися в нем примесями — двуокисью углерода, сероводородом, серным и сернистым ангидридом, хлористым водородом, цианистыми соединениями и др. Такие аммонийные соли, как (НН4)гСОз, NH4H O3, (НН4)г5, легко разлагаются при нагревании с выделением аммиака. Для разложения остальных аммонийных солей надсмольную воду обрабатывают в дистилля-ционной колонне известковым молоком, например [c.454]

Осаждение трисульфида молибдена подкислением растворов тиомолибдатов. Выделение 0,008—0,05 г Мо в форме трисульфида разложением тиосоли при помощи кислоты значительно проще, чем осаждением сероводородом. Шестивалентный молибден полностью осаждается в форме сульфида при добавлении избытка НС1 к раствору сульфида молибдена в растворе сульфида аммония [1388, 1432—1434]. Вес полученного осадка соответствует формуле МоЗз-2Н20 [1434]. Условия осаждения см. на стр. 158. [c.12]

Нагревание водного тиосульфата до высокой температуры, напрнмер 160—165° (поддавленнем), приего разложении (с выделением сероводорода) на сульфит, сульфат и серу также может служить способом осернения i i). [c.387]

К. В. Харичков [5] при помощи хлорной ртути определил наличие тиоэфирной серы в грозненской малосернистой нефти. По К. Эллису [6] различные дисульфиды ири термическом разложении дают преимущественно сероводород, элементарную серу и некоторое количество тиофанов, газообразных углеводородов и водорода. При прокалке сернистых коксов до 1000—1350° мы наблюдали выделение преимущественно сероводорода, некоторое количество элементарной серы, водорода и углеводородных газов. [c.144]

Данный метод включает 1) добавку к предварительно карбонизированное раствору возвратного раствора бикарбоната натрия в количествах достаточнь для того, чтобы поддерживать давление диоксида углерода более высоким, ч давление диоксида углерода в газе, используемом для выдувания сероводород 2) выделение диоксида углерода и водяного пара, используемых для выдувани и предварительной карбонизации, путем разложения бикарбоната натрия и 3) bi деление путем декарбонизации и нейтрализации под давлением диоксида углерод [c.342]

Использования Н 50.1 или сульфатного сплавления для разложения образца, так как осаждающийся сульфат свинца будет мешать выделению тория. Оставшиеся нерастворимые продукты — гидролитические осадки Та. ХЬ, 5п, Т1. 2г. XV — адсорбируют торий, особенно в присутствии фосфата. Поэтому их Л1 -бо оставляют в растворе, ие отделяя, либо отфильтровывают и присоединяют к осадку фосфата при его сжигании. Торий выделяют из 0,3 Л солянокислого раствора в виде фосфата двузамещенным фосфатом аммония с Ъх или Т1 в качестве носителя. При этом достигается отделение от умеренных количеств р. 3. э. Если содержание последних превышает 10 мг, часть их может соосадиться. (В присутствии тяжелых металлов фосфатному осаждению должно предшествовать отделение их сероводородом из кислого раствора.) Для отделения тория от Т1, 2г, Ре, МЬ, Та и фосфата, а также для растворения гидролитического осадка проводят двукратную обработку плавиковой кислотой в присутствии носителя — Н С1. (Если вес фторидногр осадка больше нескольких миллиграмм, носитель можно ие добавлять.) Нй С не является носителем в буквальном смысле слова, а обеспечивает массу . Другие носители, например СаСЬ, окклюдируют Т1 и 2г. Использование Н С имеет преимущества — хлорид ртути легко фильтруется и удаляется при нагревании, а в тигле остается концентрат фторида тория. Нагревание следует проводить при низкой температуре для предотвращения потерь тория и образования его труднорастворимой окиси. Во избежание отравления ртутью предпринимают обычные меры предосторожности. [c.164]