Апокамфорная кислота

Подобно этому, соли серебра апокамфорной кислоты подвержены обычному радикальному бромированию и четыреххлористом углероде [13] [c.46]

С точки зрения Е.Е. Вагнера [77], переход от камфена к апокамфорной кислоте может быть выражен следующей схемой [c.220]

Совершенно такую же точку плавления для ангидрида апокамфорной кислоты дает Валлах [50]. Таким образом, в тождестве полученной нами кислоты с мс-апокамфорной ие может быть никаких сомнений. [c.293]

С другой стороны, апокамфорная кислота, недавно синтезированная Компа , не может быть производным гексаметилена, как того требует формулировка Марша и Гарднера, ибо строение ее должно выражаться формулой [c.231]

Превращение камфоры через камфен в апокамфорную кислоту Марша и Гарднера. [c.249]

Низшим гомологом камфоры, является а-ф е н х р к а м ф о р о н, до сих пор еще не найденный в природе. Строение этого соединения было установлено путем окисления его до апокамфорной кислоты (Валлах) и синтезом его из гомоапокамфорной кислоты (Комппа ср. стр. 846) [c.848]

Многочисленными и разнообразными исследованиями в области камфоры и ее аналогов до сих пор лишь в слабой степени затронут вопрос о гомологии в этих рядах. Хорошо разработаны лишь методы получения а-замещенных гомологов камфоры расщепление замещенных камфокарбоновых кислот [1], а также действие галоидного алкила на натрийкамфору [2] или на камфору в присутствии натрийамида [3]. Другой возможный путь для получе-и я высших гомологов камфоры — это переход к ним от замещенных апокамфорных кислот некоторые из них были синтезированы Компна [41. Однако ввиду малой доступности этих кислот такой метод может иметь, очевидно, лишь теоретическое значение. [c.38]

В случае радикальных реакций серебряной соли апокамфорной кислоты [19] и пероксида триптицила [20] в качестве интермедиатов сравнительно легко образуются неплоские бициклические углеводородные радикалы со свободной валентностью в голове моста. Детальный анализ особенностей спектров ЭПР 1-адамантн-ла и 1-бицикло [2,2,2]октила подтверждает представления о пирамидальной конфигурации радикалов со свободной валентностью в голове моста [21]. [c.13]

Всего в нашем распоряжении оказалось около 20 г апофенхокамфорной кислоты, так что оказалось возможным несколько ближе изучить этот новый изомер апокамфорной кислоты. [c.253]

Оказалось, что при окислении изоиииена (т. кип. 154,5 — 155,5°) хамелеоном получаются две кислоты апокамфорная и кетонокислота состава С, ,Н 0 5, фояхеноновая, при обработке которой бромноватистой щелочью образовались бромоформ и апокамфорная кислота. Отсюда ясно, что изопинен представляет собой по что иное, как один из фенхенов с циклической двойной связью [c.282]

Кроме третичного нитронродукта, нри действии азотной кислоты на изоборнилан получается в небольших количествах также вторичное нитросоединение. О строении последнего можно судить уже по составу кислотного слоя от этой реакции. Так как никакой другой двухосновной ]<ислоты, кроме апокамфорной, нри нитровании изоборнилана не получается, то, очевидно, нитрогруппа становится здесь в положение 3, тем более что, как показал непосредственный опыт, при действии азотной кислоты на третичный нитроизоборнилан апокамфорной кислоты не получается. [c.289]

По отношению к азотной кислоте третичное нитросоединение оказалось весьма устойчивым. После шестичасового кипячения 1 г этого вешества с 25 г азотной кислоты й = 1,1 большая часть нитросоединения осталась без изменения. При сгущении кислотного слоя не удалось обнаружить и следов апокамфорной кислоты. Тако11 результат находится в нолном согласии с одной из правильностей, установленных мною на примере метилциклогексана и метилциклопентана для окисления простейших алициклических систем образование соответствующих им двухосновных кислот протекает во всяком случае не через третичное нитросоединение [53]. [c.291]

Апокамфорная кислота. Кислотный слой от нитрования изоборнилана был сгущен в вакууме и оставлен при комнатной температуре. Через некоторое время из раствора выпало кристаллическое вещество, довольно трудно растворимое в воде. После перекристаллизации из горячей воды оно плавилось при 205—206°. Состав его отвечал формуле G9H14O4, [c.293]

Валлах дает для мс-апокамфорной кислоты т. нл. 205—206° [54], Гарднер и Кокберн [55] дают 207°. Наконец, Комппа [56] для синтетической tfH -кислоты дает т. пл. 203,5—204,5°. [c.293]

Апокамфорная кислота, регенерированная из ангидрида, была получена в двух стереоизомерных модификациях, весьма напоминающих камфорную и изокамфорную кислоты. Цис-апокамфорная кислота плавится при 203—204° и легко (с H3 O I на холоду) дает ангидрид (т.пл. 178°) (т. пл. анилида 212°). При действии P I5 из нее получается смесь двух хлоридов, которые, будучи разложены водой, дают смесь двух стереоизомерных кислот. Последние легко разделяются с помощью хлористого ацетила. Очевидно, что при.переходе в хлорангидрид происходит частичная инверсия. Транс-апокамфорная кислота плавится при 190—191° и не дает ангидрида с H3 O I. [c.230]

Смотреть страницы где упоминается термин Апокамфорная кислота: [c.793] [c.1160] [c.375] [c.52] [c.66] [c.66] [c.66] [c.15] [c.14] [c.183] [c.183] [c.220] [c.220] [c.241] [c.248] [c.258] [c.276] [c.288] [c.289] [c.289] [c.295] [c.455] [c.484] [c.486] [c.230] [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология