Селахиловый спирт

П. Возможна ли для селахилового спирта пространственная изомерия а. Нет б. Геометрическая в. Оптическая [c.116]

I. К какш классам органических соединений можно отнести селахиловый спирт а. Алкен б. Спирт первичный в. Спирт вторичный г. Спирт третичный д. Простой эфир е. Сложный эфир [c.116]

Ш. Укажите тип взаимодействия селахилового спирта с бромом по 1) двойной связи, 2) ОН-группам. а. Восстановление б. Окисление в. г. [c.116]

У. Какие функциональные группы могут образоваться при действии брома на гидроксильные группы селахилового спирта а. Альдегидная б. Кетонная в. Карбоксильная [c.116]

У. С помощью каких реагентов можно расщепить молекулу селахилового спирта на два продукта реакции, содержащих в молекулах 3 и 18 атомов углерода а. нсг г. HgO (ОН") б. НВг- д. HgO (Н+) в. HJ 6. О3 [c.116]

К1,Кг= фрагменты обычных жирных кислот К= Н-С Нзз (х1 миловый спирт) Н-С1 Нз5 (батиловый спирт) О-С Нзз (селахиловый спирт) [c.124]

Введение в практику лучевой терапии батилола (о-ортадецилового эфира глицерина) [1] и, селахилового спирта (а-олеинового эфира глицерина) [2], - а также сведения о том, что соединения с тройной связью находятся в восках, покрывающих молодые растущие части растений, в восках оболочек бактерий и играют ващитную роль, позволили нам сделать предположение, что простые эфиры ацетиленовых карбинолов и высших спиртов могут обладать защитными свойствами, и их синтез и фармакологические исследования заслуживают внимания. [c.73]

НЫМ подтвердить таким способом г мс-структуры, приписываемые некоторым природным соединениям, например гексен-З-олу-1, жасмону (XL11I), цинеролону (XL1V), селахиловому спирту (D-a-олеиновый эфир глицерина), олеиновой и линолевой кислотам и их эфирам. [c.370]

Широко распространены в природе некоторые простые эфиры глицерина, в частности кимиловый, батиловый и селахиловый спирты [c.409]

Прежде чем одноатомные эфиры глицерина разделить методом ГЖХ их переводят в диацетаты [61. Реактивом служит смесь уксусного ангидрида и пиридина более эффективной, однако, является смесь уксусного ангидрида, уксусной кислоты и треххлористого бора, так как ее использовали для ацетилирования соединений, которые не этерифицируются по первому методу [79]. Если летучесть низших спиртов может служить каким-то критерием, то при приготовлении этих соединений для хроматографии ацетилирование следует признать менее эффективным, чем метилирование, поскольку точка кипения этиленгликоля 197°, тогда как диацетата 186°, а диметилового эфира 82,3°. Таким образом, увеличение упругости паров достигается при метилировании значительно скорее, чем при ацетилировании. Тём не менее Бломстранд й Го )тлер [6] смогли разделить хиниловый, батиловый и селахиловые спирты в виде их диацетатов на полиэфирной колонке П]ри [c.470]

Алкиловые эфиры глицерина (I) выделяют из неомыляемой фракции, получаемой при щелочной обработке нейтральных липидов. В основном они представлены 1-0-гексадециловым, I-0-октадециловым и 1-0-(октадецен-9-иловым) эфирами глицерина, получившими соответственно тривиальные названия химилового, батилового и селахилового спиртов [85]. [c.249]

Указанными методами синтезированы природные химиловый, батиловый и селахиловый спирты, при ацилировании которых обычными методами получены соответствующие диацильные производные [c.251]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.124 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.77 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.370 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.409 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.402 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология