Ристоцетин

Ристомицин А (ристоцетин) — О-гликозидный антибиотик, в составе которого имеется циклизованная агликоновая часть (цик-лопентит) и углеводный компонент, включающий ристозамин, маннозу, арабинозу, глюкозу и рамнозу. Ристомицин активен против грамположительных бактерий. [c.437]

Пенициллин не влияет на синтез структурных компонентов гликопептида, но препятствует поперечной сшивке, осуш ествляемой путем транспептидирования. Образование клеточной стенки могут нарушать и производные пенициллина, подобным же образом действуют цефалоспорины, ристоцетины, ванкомицин, бацитрацин и ци-клосерин (подробнее об этом см. в теме Антибиотики ). [c.21]

Пенициллин не влияет на синтез структурных компонентов муреина но препятствует поперечной сшивке, осуществляемой путем транспептидирования однако удлинению гетерополимерных цепей путем транс-гликозилирования он не мешает. В результате воздействия пенициллина ряд бактерий выделяет в среду наряду с UDP-пентапептидом также и несшитые пептидогликановые цепи. Образование клеточной стенки могут нарушать и производные пенициллина подобным же образом действуют цефалоспорины, ристоцетины, ванкомицин, бацитрацин и циклосерин. Сферопласты возникают также в присутствии глицина и D-аминокислот или в результате так называемого анаэробного лизиса. [c.57]

Кроме Р., открыто несколько антибиотиков, к-рые можно объединить в одну группу — актиноидин, ванкомицин, ристоцетин и К-288. [c.339]

РИСТОЦЕТИН — антибиотик, действующий на грамположительные микроорганизмы может быть выделен из культурально жидкости сорбцией на активированном угле и элюцией 40%-ным ацетоном при pH 2,0 или путем образоваппя комплекса с салициловым альдегидом. [c.340]

Р. — смесь двух биологически активных компонентов А и Б, содержащих аминные и фенольные групны, а также сахара — глюкозу, маннозу, арабинозу и рамнозу. Б в 3—4 раза активнее ристоцетина А. Оба компонента могут быть кристаллизованы после хроматографии на AljOg в впде сульфатов и свободных оснований. Для А 52,0—53,6%С 5,5—5,7% Н [c.340]

Эти растворители не получили широкого распространения и имеющиеся в литературе (главным образом, патентной) данные объединены в табл. 2. Следует иметь в виду, что результаты разных авторов по одному и тому же антибиотику несколько расходятся, как это видно при сопоставлении значения Кг для ристоцетпнов Л и й в системе № 13. Так, по одним данным, ри-стоцетин А характеризуется величинами Кг 0,25 и 0,38 [772,773], а по другим — 0,81 [771]. Аналогичные расхождения отмечены и для ристоцетина В. Вероятно, они могут быть объяснены трудностью стандартизации условий хроматографирования при использовании смеси легко летучих компонентов. [c.79]

Ванкомицин на хроматограммах выявляли при помощи биоавтографического метода (в качестве тест-микроба использовали сенную палочку) [770, 787]. Этот антибиотик остается на стартовой линии при хроматографировании в водонасыщенных бутаноле, этилацетате и бензоле. В насыщенном растворс хлористого аммония, водонасыщенном феноле и 50%-ном ацетоне антибиотик перемещается почти с фронтом растворителя [658, 770, 787]. При хроматографировании ванкомицина использовали следующие системы н-бутанол — уксусная кислота — вода (2 1 1), этанол —1,5%-ный хлористый натрий (4 1) П191], к-бутанол — пиридин — к-пропанол — уксусная кислота — чода (20 10 5 3 32), причем ванкомицин не разделялся на компоненты в тех условиях, в которых ристоцетины и ристоми-цины хорошо разделялись [1579]. Деление ванкомицина на два компонента происходило в 40%-ном водном н-пропаноле, Rf 0,61 и 0,89 и в смеси метилэтилкетон — н-бутанол — вода (30 5 65), Rf 0,68 и 0,89 [787]. Методом хроматографии на бумаге изучали гомогенность препаратов ванкомицина, а также сравнивали препараты, полученные из различных продуцентов [1590]. [c.254]

Бацитрацин, циклоспорин, ванкомицин, ристоцетин, моеномицин Бацитрацин, грамицидин С Бацитрацин, грамицидин С, низин, хлорамфеникол, трихотецин, новобиоцин, ристомицин [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология