Сенная палочка

Хроматограмма помещена на агаровую пластинку, засеянную сенной палочкой. Штрихами нанесены следующие тест-микробы [c.65]

Экзина выполняет защитные функции, так как мало проницаема для воды и растворенных веществ. Она обеспечивает большую устойчивость спор к внешним воздействиям. Споры многих болезнетворных бактерий сохраняют жизнеспособность в почве в течение нескольких лет. Споры способны выдерживать действие высоких температур (например, спора сенной палочки не теряет жизнеспособности даже после 3-часового кипячения). [c.35]

Хорошо известно, что основным резервуаром сапрофитных микробов является почва. В ряде случаев некоторые почвенные бациллы оказываются вредителями микробиологических производств и в то же время являются продуцентами антибиотиков. Так, широко распространенная в природе сенная палочка (Вас. subtilis) активно гидролизует азотсодержащие структуры с выделением аммиака и она же продуцирует антибиотик субтилин. Близким этому виду оказывается микроб Вас. li heniformis, образующий бацитрацин. Подобные примеры довольно многочисленны. [c.113]

Некоторые палочковидные молочнокислые и маслянокислые бактерии в жидких средах с бродящими углеводами имеют неправильную и часто нитевидную форму. Нитевидные образования, состоящие из многих десятков палочкообразных клеток, свойственны сенной палочке при образовании пленок на жидких питательных средах, а также другим видам палочкообразных бактерий (рис. 3). [c.11]

В основном это позволяет отличить их от природных полипептидов, редко имеющих молекулярный вес,, превышающий 1000. Правда, полипептид глюкагон, выделенный из поджелудочной железы, имеет молекулярный вес порядка 4000, а некоторые полипептиды чрезвычайно простого состава (например, полимеры Д-глютаминовой кислоты), входящие в состав таких бактерий, как картофельная и сенная палочки, — порядка 50 ООО. С другой стороны, молекулярный вес ряда искусственно полученных полипептидов достигает сотен тысяч, хотя к белкам относить их нельзя. Таким образом, высокий молекулярный [c.8]

Гигромицин (гомомицин) на хроматограммах выявляли при помощи биоавтографии (сенная палочка). Значения Кг в различных системах [728, 875] приведены ниже. [c.122]

Обнаружение этих антибиотиков на хроматограммах не представляет особых затруднений, так как все актиномицины обладают довольно интенсивной оранжевой окраской, причем ее интенсивность может быть увеличена обработкой хроматограмм парами соляной кислоты [397]. Использовали также биоавтографические методы, в качестве тестов применяли сенную палочку [620, 787] и культуры раковых клеток [34, 40]. [c.255]

В клетке всегда образуется только одна спора. Процесс спорообразования начинается с уплотнения цитоплазмы/В ядер ной зоне и обособлении ее вместе с ДНК перегородкой, образующейся из цитоплазматической мембраны. Затем на отсеченном участке цитоплазмы формируются двухслойная мембрана и оболочка споры, выполняющая защитные функции, так как она мало проницаема для воды и растворенных веществ и обеспечивает большую устойчивость спор к внешним воздействиям. Споры многих болезнетворных бактерий сохраняют жизнеспособность в почве в течение нескольких лет. Споры способны выдерживать действие высоких температур (например, спора сенной палочки не теряет жизнеспособности даже после З-ч кипячения). [c.46]

Определение магнитной восприимчивости биомассы исследованных тест-бактерий, взятых в различные часы суток, показало общую тенденцию повышения диамагнетизма в обнаруженных точках максимума их роста и биохимической активности, Так, величины магнитной восприимчивости полу-влажных навесок эшерихий, засеянных в 12-14 ч, составляли -0,607-10-, в 24-2 ч - -0,527-10 , для сальмонелл --0,576-10 и -0,542-10 , а для сенной палочки -0,583-10 и -0,532-10 соответственно. [c.71]

Саркомицин. При хроматографировании в органических растворителях подвижность уменьшается, если повышать pH буферных растворов, применяемых для обработки бумаги [111,301]. Препараты саркомицина удается разделить на отдельные компоненты при хроматографировании на бумаге, обработанной 10%-ным цитратным буфером pH 6,5—6,6 в различных органических растворителях. В н-бутаноле, насыщенном водой, наблюдалось разделение на компоненты, характеризующиеся величинами Кг 0,12—0,14, 0,28—0,36 (саркомицин Л), 0,51—0,58 (саркомицин В). Для разделения можно также использовать бутилацетат [843—845], хлороформ, изоамиловый спирт [288]. Антибиотики обнаруживали методом биоавтографии с использованием сенной палочки. [c.116]

Иллудины М и 5 обладают высокой подвижностью при хроматографировании в большинстве органических растворителей и водных системах [ПО, 620, 787]. Обнаружение проводили биоавтографическим методом с использованием сенной палочки. [c.118]

Субтилин. Субтилин выделен из продукта жизнедеятельности сенной палочки подавляет рост некоторых фитопатогенных микробов. [c.175]

Обнаружение цефалоспоринов Р проводили биоавтографическим методом (сенная палочка, золотистый стафилококк). [c.118]

Для обнаружения стрептомицииов на хроматограммах приме няют биоавтографические методы, в качестве тест-микробов используют золотистый стафилококк [1164], кишечную палочку [31, 787]. сенную палочку [1167], а также стрептомициноустойчивые и стреитомицинозавнсимые штаммы микроорганизмов [31]. Часто используются также качественные реакции. Для проведения реакции Сакагучи на гуанидиновые группы хроматограммы опрыскивают сначала 0,5 н. раствором едкого натра и затем сразу же — 0,25%-ным раствором а-нафтола [1177—1179]. Через 2 мин. производят обработку гппохлоритом натрия. Стрептомицин выявляется в виде красных пятен. Этот метод был модифицирован [1180]. 5 мл 0,2%-ного спиртового раствора а-нафтола прибавляет к 95 лгл 10%-ного едкого натра. Раствор при 0° сохраняется около семи суток. Далее готовят раствор N-бромсукцинимида (488 мг в 100 мл 10%-ного спирта), который можно сохранять в течение пяти суток при 0°. Пригодна также реакция с диацетилом. Хроматограммы опрыскивают раствором, который получен при смешивании 0,1%-ного водного раствора диацетила с 20%-ным водным раствором КОН и 2,5%-ным раствором а-нафтола в отношении 1 1 1. Через несколько минут появляется красное окрашивание [92, 1180-1182]. [c.191]

Ванкомицин на хроматограммах выявляли при помощи биоавтографического метода (в качестве тест-микроба использовали сенную палочку) [770, 787]. Этот антибиотик остается на стартовой линии при хроматографировании в водонасыщенных бутаноле, этилацетате и бензоле. В насыщенном растворс хлористого аммония, водонасыщенном феноле и 50%-ном ацетоне антибиотик перемещается почти с фронтом растворителя [658, 770, 787]. При хроматографировании ванкомицина использовали следующие системы н-бутанол — уксусная кислота — вода (2 1 1), этанол —1,5%-ный хлористый натрий (4 1) П191], к-бутанол — пиридин — к-пропанол — уксусная кислота — чода (20 10 5 3 32), причем ванкомицин не разделялся на компоненты в тех условиях, в которых ристоцетины и ристоми-цины хорошо разделялись [1579]. Деление ванкомицина на два компонента происходило в 40%-ном водном н-пропаноле, Rf 0,61 и 0,89 и в смеси метилэтилкетон — н-бутанол — вода (30 5 65), Rf 0,68 и 0,89 [787]. Методом хроматографии на бумаге изучали гомогенность препаратов ванкомицина, а также сравнивали препараты, полученные из различных продуцентов [1590]. [c.254]

Строгий порядок наблюдается в периодических структурах из коллоидных частиц окиси кремния — опала, возникающих на оболочках клеток диатомовых водорослей (рис. 67) [492]. В природе широко распространены регулярные структуры из грибков, бактерий и вирусов. На рис. 68 изображена колонир грибков, вызвавших заболевание волоса [493]. Различные и часто гигантские колонии возникают из клеток сахаромицетов. Дрожжевые осадки, как и прессованные дрожжи, представляют собой ПКС. Из бацилл формируются решетки с параллельным расположением клеток, разделенных жидкими прослойками, или цепочки, длина которых может быть очень большой (сенная палочка, бактерии сибирской язвы и маслянокислые). Некоторые уксуснокислые бактерии, а также [c.113]

Ферменты, которые подробно рассматриваются в следующей главе, представляют собой высокоспецифические катали засторы белковой природы Их важнейшая особенность — способность ускорять строго определенный тип превращений. Как правило, эту специфическую особенность ферментов и кладут в основу их определения. Обычно их определение ведут путем измерения или количества вещества, которое изменяется под влиянием фермента (т, е. субстрата фермента), или количества вещества, образующегося под его влиянием Чистота препаратов фермента определяется, как правило, числом условных единиц фермента в 1 мг исследуемого препарата. Например, за единицу амилазы — фермента, расщеп-Лйющего крахмал, принимают такое количество его, которое расщепляет 1 мл однопроцентного водного раствора растворимого крахмала (до стандартного уменьшения окраски с йодом) за 30 мин при 40°. Наиболее чистые образцы фермента, полученного из сенной палочки (Ba illus sub-tilis), содержат 27000—27500 таких единиц на 1 жг белка. [c.16]

При очистке антибиотиков их определение обычно сравни- тельно просто оно ведется, как правило, по их способности угнетать соответствующие микроорганизмы (грамположи-тельные бактерии золотистый стафилококк, сенную палочку, желтую сарцину грамотрицательные бактерии сальмонеллы, бруцеллы или же дрожжЦ, та [c.17]

Пенициллин (.предшественник"), добавляеыое в питательную среду Золотистый стафилококк Сенная палочка [c.507]

Для определения лейкомицина в культуральной жидкости может быть использован как биологический метод анализа (тест-микробы — сенная палочка и золотистый стафилококк), так и колориметрический метод22 , основанный на измерении интгнсивности пурпурной окраски, возникающей при взаимодействии антибиотика с минеральными кислотами. [c.650]

Для доказательства периодичности у прокариот отбирали эталонные культуры эшерихий, сальмонелл мышиного тифа, серратии и сенную палочку, которые отличаются друг от друга многочисленными видовыми признаками и относятся к [c.67]

Столь же очевидный суточный ритм развития на пластинках сред Гисса наблюдался у сенной палочки (см. рис. 7, е). Независимо от условий выращивания пик максимальной интенсивности ее роста и ферментации глюкозы выявлялся при засеве бульонной культуры в 10 и 12 ч. На засеянных в более поздние часы дня и вечером чашках макроколонии сенной палочки развивались медленно и были в 2—3 раза мельче, чем утром. Ночные и утренние отсевы, начиная с 24 и до 8 ч, во всех условиях культивирования дали сравнительно одинаковые, но в 1,5 раза более пышные, чем в другие часы, макроколонии с выраженными зонами ферментации глюкозы. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология