Ванкомицин

Гликопептиды (ванкомицин, ристомицин). [c.62]

Биосинтез гликопептида стенки проходит через несколько этапов, включаюш их образование полисахаридных цепей, нараш ивание на них пептидных разветвлений и в заключение — сшивание этих пептидов пентагли-циновыми мостиками. Ряд антибиотиков блокирует определенные стадии этого процесса, что в итоге приводит к нарушению биосинтеза стенки и, следовательно, к появлению нежизнеспособных бактериальных клеток после деления. Так, бацитрацин и ванкомицин ингибируют биосинтез полисахаридных цепей гликопептида, а пенициллин угнетает заключительный этап — образование пентаглициновых сшивок. Гликопептид рассматриваемого типа — обитая основа клеточной стенки самых разнообразных бактерий в то же время подобные структуры отсутствуют в клетках животных организмов. Отсюда становятся понятными причины широты антибактериального спектра таких антибиотиков, с одной стороны, и их исключительно низкая токсичность для животных, с другой. [c.151]

ПЭГ 200 предложено использовать для приготовления растворов ванкомицина, фенобарбитала, аскорбината натрия. [c.631]

Антибиотики, ингибирующие синтез клеточной стенки (пенициллины. бацитрацин, ванкомицин, цефалоспорины). [c.75]

Ввиду распространения внутрибольничных штаммов энтерококков, устойчивых к ванкомицину и аминогликозидам, необходимо проверять наличие чувствительности выделенных штаммов к этим и другим антибиотикам. [c.116]

Рис. 45.13. Разделение компонентов ванкомицина гель-хроматографией [122]

Хроматографией на бумаге было показано, что ванкомицин содержит два компонента [121]. При хроматографии ванкомицина на СМ-сефадексе G-50 в градиенте бикарбоната аммония (pH 7,8 0,0—0,13 М) были получены три биологически активные фракции, обозначенные СМ-1, СМ-2 и СМ-3, причем СМ-3 оказалась в 14 раз более активной по сравнению с СМ-2 [122] (рис. 45.13). [c.232]

Буфотенин Буфуралол Вазопрессин Ванкомицин Ванкомицин и аналоги [c.310]

Выделено более 200 идентифицированных и неидентифицированных гликопептидов, многие из которых содержат хлорфенольный фрагмент [И]. Роль хлора в гликопептидах этого типа является несомненно существенной, так как он вносит стабильность и определяет специфичность действия. Так, активность аналогов ванкомицина, лишенных атома хлора, резко уменьшается [22]. Серия тейкопланинов (21-10)-(21-18), имеющих структурный каркас, похожий на ванкомицин, и содержащих необычные для этих соединений кислотные остатки, выделена из А. tei homy eti us [23-30]. [c.331]

Гликопептидные антибиотики принадлежат к важнейшему арсеналу средств для борьбы с бактериальными грам-положительными инфекциями. В настоящее время ванкомицин 1 и тейкопланин 2 применяются при лечении инфекций, устойчивых к действию других антибиотиков ((3-лактамов, аминогликозидов и др.). Таким образом, гликопептидные антибиотики представляют собой последнюю защиту от полирезистентных бактериальных инфекций человека. [c.79]

Механизм действия этих антибиотиков основан на взаимодействии связывающего кармана антибиотика, который образован водородными связями пептидного фрагмента аминокислот 2, 3, 4, 5, 6, с фрагментом О-аланил-В-аланил строящегося пептидогликана бактериальной клетки, что приводит к ее разрушению. Однако широкое и крайне опасное распространение бактериальных инфекций, резистентных к большинству применяемых в клинике антибиотиков, привело к увеличению применения ванкомицина (особенно в отделениях интенсивной терапии), и в настоящее время появились штаммы грам-положительных бактерий, резистентные к ванкомицину и тейкопланнну (особенно штаммы энтерококков GRE) и штаммы стафилококков, с промежуточной (низкой) чувствительностью к гликопептидам (GISA). Показано, что ванкомицин-устойчивые энтерококки используют для построения бактериальной стенки не фрагмент D-Ala-D-Ala, а депсипептид D-Ala-D-la tate, который не может взаимодействовать со связывающим карманом гликопептида с участием 5 водородных связей, и такой комплекс является непрочным, что приводит к потере антибактериальной активности. В настоящее время нет средств борьбы с этими патогенами, которые получают все более широкое распространение. [c.80]

Бактериологическое исследование. Менингококк растет на специальных питательных средах с нативным белком (бульон или агар с сывороткой, асцитической жидкостью или кровью). Для исследования материала, обильно контаминированного нормофлорой (мазки из носоглотки), применяют посев на плотные селективные среды с антибиотиками (ристомицином, ванкомицином, ко-листином и нистатином). Спинномозговую жидкость лучше сеять после центрифугирования (3000 об/мин в течение 5 мин). Засевают 2— 3 капли полученного осадка на поверхность подогретой пи- [c.117]

Бактероиды группы В. fragilis, как правило, растут в присутствии 20 % желчи, устойчивы к канамицину, колистину и ванкомицину, не обладают липазной активностью (на среде с яичным желтком), не образуют пигмента и не дают флюоресцентного свечения. Для более точной идентификации применяют дополнительные тесты. В частности, методом газожидкостной хроматографии определяют характерные продукты метаболизма анаэробов — летучие жирные кислоты (см. подразд. 1.2.4). Детальная идентификация выделенных культур оправдана в случае тяжелого течения инфекции, признаках генерализованного процесса и при неэффективности антимикробной терапии. [c.185]

Бактериологическое исследование. Для выделения чистых культур материал засевают на селективные плотные среды с кровью и антибиотиками (как и при диагностике кампилобактериоза). Для инактивации образуюш ихся в процессе роста ингибиторов в среды иногда добавляют активированный уголь, крахмал, сыворотки. Обычно посев ведут одновременно на селективную и неселективную среду, чтобы не пропустить антибиотикочувствительные штаммы. Наиболее подходящими неселективными средами являются агары для бруцелл с 5 — 7 % лошадиной крови. Для придания селективности в состав сред обычно вводят три антибиотика ванкомицин, амфотерицин В (по 10 мкг/мл) и цефсулодин или триметоприм (5 мкг/мл). Посевы инкубируют до 7 сут при 37 °С в атмосфере, содержащей 5 % кислорода и 10 % углекислого газа. Для этого используют анаэробные контейнеры с газогенераторными пакетами (метод зажженной свечи не рекомендуется, так как концентрация кислорода при этом остается выше 15 %). [c.223]

Пенициллин не влияет на синтез структурных компонентов гликопептида, но препятствует поперечной сшивке, осуш ествляемой путем транспептидирования. Образование клеточной стенки могут нарушать и производные пенициллина, подобным же образом действуют цефалоспорины, ристоцетины, ванкомицин, бацитрацин и ци-клосерин (подробнее об этом см. в теме Антибиотики ). [c.21]

Аминогликозиды вызывают поражения кохлеарного и вестибулярного аппаратов, развитие нейромышечной блокады стрептомицин, амфотерицин В и циклосерин — полиневриты пенициллин, стрептомицин, левомицетин — поражения ЦНС (судорожный синдром, галлюцинации). Поражения почек имеют место при воздействии амфотерицина В, цефалоридина, аминогликозидов. Ге-патотоксические явления характерны для тетрациклинов, рифампицина, эритромицина. Токсическое действие на ЖКТ, обусловленное раздражением слизистых оболочек и проявляющееся в виде тошноты, рвоты, болей в области живота, поносе, свойственно тетрациклинам, эритромицину, амфотерицину В. Тяжелые поражения костного мозга (гипопластическая анемия) могут возникать при длительном воздействии левомицетина в больших дозах. Некоторые А. вызывают понижение свертываемости крови, что приводит к кровотечениям. Наиболее часто кровотечения отмечены при применении цефокситина и мокса-лактама. Общим свойством, присущим большинству А., является их способность вызывать аллергические реакции. Поступив в организм, А. связываются белками, образуя полноценные антигены и стимулируя выработку антител. Наиболее выражено аллергическое действие у пенициллинов, стрептомицина и ванкомицина. Другие А. вызьшают эти реакции значительно реже. Возникновение аллергических реакций и их выраженность определяются свойствами А., путем его поступления в организм и индивидуальной чувствительностью человека. Сенсибилизация к А. наблюдается не только у лиц, имевших длительный профессиональный контакт с этими веществами, но приблизительно у 10 % больных, применявших А. Повышенная чувствительность к А. зарегистрирована и у людей, употреблявших продукты питания (мясо, молоко, яйца и др.), источником которых являются животные или птицы, получавшие с кормом антибиотики. Положительные кожные пробы на пенициллин выявлены у 2,2- [c.746]

Пенициллин не влияет на синтез структурных компонентов муреина но препятствует поперечной сшивке, осуществляемой путем транспептидирования однако удлинению гетерополимерных цепей путем транс-гликозилирования он не мешает. В результате воздействия пенициллина ряд бактерий выделяет в среду наряду с UDP-пентапептидом также и несшитые пептидогликановые цепи. Образование клеточной стенки могут нарушать и производные пенициллина подобным же образом действуют цефалоспорины, ристоцетины, ванкомицин, бацитрацин и циклосерин. Сферопласты возникают также в присутствии глицина и D-аминокислот или в результате так называемого анаэробного лизиса. [c.57]

Ванилаль 1—531 Ванилин 1—531, 1220 Ванилон 5—834 Ванкомицин 1—532 Ван-Слайка метод 1—532, 183 Вант-Гоффа коэффициент 1—533 Вант-Гоффа правило 1 —533 Вапона 5—522 [c.556]

Кроме Р., открыто несколько антибиотиков, к-рые можно объединить в одну группу — актиноидин, ванкомицин, ристоцетин и К-288. [c.339]

Ферримицин А, актиноидин, ванкомицин и колистин в воде, насыщенной бутанолом, разделяются на два компонента, в связи с чем эти антибиотики рассматриваются в схеме дважды. [c.103]

Хроматографический спектр виомицина напоминает спектр антибиотиков группы неомицина, стрептомицина н стрептотрицина. Виомицин обладает высокой подвижностью в водных растворах солей и слабо движется в органических растворителях и их смесях [650, 770, 787]. От ванкомицина, стрептотрицина, циннамицина и антибиотиков группы стрептомицина виомицин отличается по поведению в системах н-бутанол — уксусная кислота — [c.242]

Ванкомицин на хроматограммах выявляли при помощи биоавтографического метода (в качестве тест-микроба использовали сенную палочку) [770, 787]. Этот антибиотик остается на стартовой линии при хроматографировании в водонасыщенных бутаноле, этилацетате и бензоле. В насыщенном растворс хлористого аммония, водонасыщенном феноле и 50%-ном ацетоне антибиотик перемещается почти с фронтом растворителя [658, 770, 787]. При хроматографировании ванкомицина использовали следующие системы н-бутанол — уксусная кислота — вода (2 1 1), этанол —1,5%-ный хлористый натрий (4 1) П191], к-бутанол — пиридин — к-пропанол — уксусная кислота — чода (20 10 5 3 32), причем ванкомицин не разделялся на компоненты в тех условиях, в которых ристоцетины и ристоми-цины хорошо разделялись [1579]. Деление ванкомицина на два компонента происходило в 40%-ном водном н-пропаноле, Rf 0,61 и 0,89 и в смеси метилэтилкетон — н-бутанол — вода (30 5 65), Rf 0,68 и 0,89 [787]. Методом хроматографии на бумаге изучали гомогенность препаратов ванкомицина, а также сравнивали препараты, полученные из различных продуцентов [1590]. [c.254]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.21 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.57 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.532 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.70 , c.74 , c.89 , c.101 , c.103 , c.240 , c.242 , c.253 , c.254 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.532 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.154 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.226 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.33 , c.34 , c.74 , c.122 , c.281 , c.413 , c.416 , c.417 , c.469 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.336 , c.356 , c.372 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология