Антибиотики с несколькими О-гетероциклами

Строение большинства антибиотиков довольно сложно в большинстве случаев они относятся к классам гидрированных гетероциклов, хотя встречаются и углеводные антибиотики, например стрептомицин. Мы рассмотрим только несколько отдельных важнейших антибиотиков. [c.550]

По количеству соединений гетероциклы в настоящее время занимают почти половину всех известных органических соединений. Имеется тенденция к дальнейшему увеличению доли гетероциклов по сравнению с другими группами органических соединений. Что же касается до медико-биологического значения гетероциклов, то можно без преувеличения сказать, что подавляющее большинство биологически активных веществ, а также новейших высокоэффективных лекарственных препаратов относятся к группе гетероциклических соединений. Именно здесь встречаются почти все представители группы сильнодействующих веществ — алкалоидов (стр. 360), антималярийных препаратов, витаминов, гормонов, пенициллинов, стрептомицина и прочих антибиотиков, а также многих других высокоактивных препаратов, которые органическая химия в таком изобилии предлагает медикам. Мы ставим своей задачей дать только самые общие понятия о гетероциклах и на нескольких примерах показать их медико-биологическое значение. [c.337]

Строение большинства антибиотиков довольно сложно в большинстве случаев они относятся к классам гидрированных гетероциклов. Мы рассмотрим только несколько отдельных важнейших антибиотиков. [c.388]

ЭТИ антибиотики подразделены в настоящей главе на три больщие группы I) антибиотики с одним пятичленным 0-гетероциклом, 2)- антибиотики с одним шестичленным 0-гетероциклом и 3) антибиотики- с несколькими 0-гетероциклами. Принципы дальнейшей классификации внутри каждой из этих групп кратко обсуждаются в начале соответствующих разделов главы. [c.453]

АНТИБИОТИКИ С НЕСКОЛЬКИМИ О-ГЕТЕРОЦИКЛАМИ [c.539]

Строение молекулы трихотецина было выяснено Ж. Фриманом с сотрудниками в 1959 г. антибиотик принадлежит к группе соединений, содержащих в молекуле несколько 0-гетероциклов. [c.383]

Р-Аминокислоты — цвиттерионные соединейия их основные физические характеристики сходны с таковыми для а-аминокислот, хотя они несколько более основны и менее кислы (р-аланин имеет рКа 3,55 и 10,24). Реакции р-аминокислот с простыми ацилирующими и алкилирующими реагентами и т. д. ничем не примечательны. При нагревании до 200°С они теряют аммиак и образуют а,р-ненасыщенные кислоты. Превращениями р-аминокислот можно получить шестичленные аналоги некоторых пятичленных гетероциклов, образуемых из а-аминокислот, однако образование цикла протекает уже не всегда столь легко, и при обработке фосгеном, например, Ы-карбоксиангидриды обычно не получаются. Наиболее важными гетероциклическими производными служат р-лактамы, однако их нельзя получить непосредственно из р-аминокислот. Некоторые К-алкил-р-аминоэфиры циклизуются при обработке реактивом Гриньяра схема (44) [132], однако выходы продуктов невелики, и потому важнее другие подходы [133]. Особая значимость химии высоко реакционноспособных р-лактамных систем [134] связана с тем, что они присутствуют в пенициллиновых и цефало-спориновых группах антибиотиков которые будут рассмотрены в другом месте (см. гл. 23.5). [c.255]

Трихотецин принадлежит к группе антибиотиков, содержащих в своем составе несколько 0-гетероциклов. Этот антибиотик образуется вместе с розеином культурой гриба Tri hothe ium roseum, а также некоторыми видами несовершенных грибов. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология