Кетоксаль

Действительно, для каждого гетероциклического основания можно подобрать такой химический реагент, который избирательно взаимодействует только с атомами или группами, участвующими в образовании водородных связей при комплементарном спаривании нуклеотидных остатков. Так, например, кетоксаль избирательно взаимодействует с N1 и 2-NHj-rpynnoft гуанина, диметилсульфат (в определенных условиях)—с N1 аденина и N3 цитозина, карбо-диимид — с N3 урацила. Следовательно, если тог или иной.нуклео- [c.38]

Эксперименты по химической модификации рибосом и их субчастиц с помощью кетоксаля указали на два главных района 16S РНК, участвующих в ассоциации субчастиц это, во-первых, две соседние составные щпильки, включающие спирали 29—3(Н31 и 32—33 серединного домена II, и, во-вторых, З -концевая последовательность. Оказалось, что некоторые гуаниловые остатки неспаренных участков этих районов (между спиралями 29 и 30, 30 и 31, 32 и 33, 32 и 34 и в торцевой п тле спирали 33, с одной стороны, и между спиралями 38 и 57, 57 и 59 и в торцевой петле спирали 59, с другой) реагируют с кетоксалем в изолированной 30S субчастице и перестают реагировать после ассоциации с 50S субчастицей. Если эти остатки модифицированы кетоксалем, то 30S субчастица теряет способность к ассоциации с 50S субчастицей. Интересно, что ассоциация с 50S субчастицей вызывает также некоторую перестройку структуры РНК в 30S субчастице, приводящую к увеличению доступности нуклеотидных остатков в районе составной спирали 45 6— 47 домена III 16S РНК. Исходя из локализации указанных районов РНК (см. предыдущий раздел), можно думать, что 30S субчастица осуществляет контакт с 50S субчастицей главным образом своей боковой лопастью ( платформой ) и головкой выходы 16S РНК в этих местах, по-видимому, ответственны за взаимодействие с субчастицей-партнером. [c.120]

Подобным же путем протекает и взаимодействие гуанозина с а-дикарбонильными соединениями Эта реакция впервые обна-рЗ Жена при изучении инактивации вирусной РНК. При этом была найдена довольно хорошая корреляция между противовирусной активностью ряда а-кетоальдегидов и их способностью вступать во взаимодействие с гуанозином. Наиболее подробно изучалась реакция гуанозина с глиоксалем и 3-этоксибутанон-2-алем-1 (кетоксалем) [c.413]

Недавно было показано, что при окислении перйодатом продукта реакции гуанина с кетоксалем образуется 2-экзо-Ы-(а-этокси-пропионил)-гуанин это доказывает положение алкильного радикала в продукте реакции. Аналогичное строение имеет продукт реакции гуанина с пировиноградным альдегидом [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология