Гуанозин реакции

Нуклеозид аденина аденозин (I) и нуклеозид гуанина гуанозин (П) при обработке их азотистой кислотой подвергаются дезаминированию, не теряя при этом остатка углевода, и переходят в новые нуклеозиды — инозин (П1) и ксаитозин (IV), которые не содержатся в природных продуктах, но были выделены при гидролизе НК в результате одновременно протекающей реакции дезаминирования (см. стр. 192). [c.191]

Кроме того, глутамин служит специфическим донором азота для 3-го и 9-го атомов пуринового кольца, а также донором ами-ногруппь для гуанозин-5-фосфата и амидной группы для НАД или НАДФ. Ути реакции, включающие перенос амидного азота [c.406]

Теперь мы обратимся к краткому рассмотрению того, как описанные фотохимические изменения превраш,аются в электрический импульс, который стимулирует мозг. Существуют доказательства, что одиночный квант света может вызвать раздражение палочки сетчатки. Однако поглощение одного кванта еще не создает эффекта зрения. Для этого требуется попадание нескольких квантов (согласно разумной оценке, от двух до шести квантов) в одну и ту же палочку в течение относительно короткого временного промежутка. Но даже в этом случае процесс весьма эффективен, а энергия конечной реакции существенно превосходит энергию, поглощенную зрительным пигментом. Поглощение света инициирует цепь реакций, черпающих энергию из метаболизма. Тем самым зрительное возбуждение является результатом усиления светового сигнала, попадающего в сетчатку. Фоторецептор служит биологическим эквивалентом фотоумножителя, который преобразует кванты света в электрический сигнал с большим усилением и низким шумом (см. гл. 7). И фоторецептор, и фотоумножитель достигают большого коэффициента усиления с помощью каскада стадий усиления. Зрительные пигменты представляют собой интегральные мембранные белки, которые находятся в плазме и мембранах дисков внешнего сегмента фоторецептора. Фотоизомеризация ретиналя вызывает серию конформационных изменений в связанном с ним белке и тем самым образует или раскрывает ферментативный активный центр. Следует каскад ферментативных реакций, которые в конце концов дают нервный импульс. Электрический ответ начинается с кратковременной гиперполяризации, вызванной закрытием нескольких сотен натриевых каналов в плазматической мембране. Таким способом молекулы-посредники (мессенджеры) передают информацию от диска рецептора к мембране плазмы. Вероятным кандидатом на роль мессенджера является богатый энергией циклический фосфат цГМФ (гуанозин-3, 5 -цикломонофосфат), возможно, в сочетании с ионами Са +. Было показано, что катионная проводимость плазматических мембран палочек и колбочек прямо контролируется цГМФ. Таким образом светоиндуцированные структурные изменения диска активируют механизм преобразования, который сам генерирует потенциал, распространяющийся по плазматической мембране. В настоящее время детали механизмов преобразования и усиления продолжают исследоваться. Была предложена схема, основной упор в которой делается на центральную роль фосфодиэстеразы в процессе контроля за кон- [c.241]

Вместо АТФ в подобной реакции участвует гуанозин-5 -трифосфат <ГТФ), который переходит в гуанозин-5 -дифосфат (ГДФ) [217]. [c.89]

Биосинтез всех этих трех групп соединений происходит по одному и тому же основному пути как птерины, так и рибофлавин синтезируются через пуриновые промежуточные продукты. Поэтому в приводимом ниже описании сначала представлен путь образования пурина гуанина, а затем описаны реакции, посредством которых гуанин (в виде гуанозин-9-три-фосфата, ОТР) может превращаться либо в птерин, либо в рибофлавин. [c.232]

В том случае, когда происходит электрофильная реакция с анионом, образующимся при диссоциации нейтральной молекулы типа уридина или гуанозина и когда сам электрофильный агент не способен к депротонизации, зависимость наблюдаемой константы скорости реакции от концентрации водородных ионов может быть представлена в виде [c.208]

Реакции катионной формы основания со способным к протонированию нуклеофильным реагентом. К реакциям этого типа относится большинство нуклеофильных реакций цитидина, аденозина и гуанозина. Если реакция представляет собой одностадийный процесс взаимодействия катиона с нуклеофильным агентом, величина наблюдаемой константы скорости реакции определяется следующим уравнением [c.209]

Нуклеозиды и нуклеотиды, основания которых содержат экзо-циклические аминогруппы, способны к реакциям с солями диазония, в результате которых образуются диазоаминосоединения (см. стр. 423). В случае гуанозина (и, возможно, аденозина) в условиях взаимодействия с солями диазония образуются также продукты замещения протонов, связанных с атомами С-8 пуринового ядра. [c.323]

Недавно появилось сообщение о том, что сульфотриазолиды могут приводить нежелательным побочным реакциям с зашищеиными гуанозином и урн-дином [363]. [c.178]

Так, алкилирование нуклеозидов диазометаном, алкилгалогенидами или диметилсульфатом приводит к сложной смеси продуктов О -, 0-, циклического N- и экзоциклического iV-алкилирования, хотя наиболее реакционноспособным местом по отношению к действию эфиров сильных кислот в гуанозине является атом N-7, в аденозине — iV-1 и в цитидине — N-3, тогда как уридин реагирует очень медленно. Тем не менее при реакции с диалкилсульфатами в сильно щелочных условиях образуются только продукты О -ал-килирования [174] и, хотя в результате реакции может также образоваться сложная смесь соединений, это один из наиболее легких путей получения таких О -алкилированных нуклеозидов. Эта реакция использована для аденин- и цитозин- (и, следовательно, уридин-, после дезаминирования) -содержащих нуклеозидов, а также для реакции алкилгалогенидов с 2, 3 -0-изопропилиденури-дином [175], что приводит почти исключительно к О -алкилирован-ным продуктам. Реакция объяснена в терминах жестких и мягких реакционных центров, и установлена корреляция реакции по жест- [c.116]

Однако левый экзон, даже не будучи связан ковалентно с остальной частью предшественника, остается вблизи этой части и участвует во второй стадии, также представляющей собой реакцию переэтерификации. При этом образуется связь между 3 -концом левого экзона и 5 -концом правого. В итоге интрон выщепляется в виде производного, содержащего дополнительный остаток гуанозина на 5 онце, согласно уравнению [c.220]

Продукты всех четырех реакций наносят в соседние лунки по-лиакриламидного геля, разделяют электрофорезом и радиоавто-графируют. Анализ результатов, схематически представленных на рисунке 183, приводит к следующим выводам самый короткий фрагмент (фосфат) находится в колонках С и А -Ь С и, вероятно, образовался в результате расщепления по гуанозину наличие полосы в колонке Т -Ь С и ее отсутствие в колонке С свидетельствует [c.325]

В предыдущих разделах мы уклонились от обсуждения путей биосинтеза пуринов и пиримидинов. Способы образования этих важнейших для жизни веществ подробно описаны во всех учебниках биохимии. Птерины же и флавины синтезируются из продуктов распада пиримидиновых нуклеозидов, главным образом гуанозина и гуанозинтрифосфата. При этом, как видно из схемы 163, биосинтез их разветвляется уже на одной из начальных стадий. В конструировании кольца В биоптерина принимают участие атомы рибозного фрагмента. Циклы же В и С флавинов строятся путем двукратной реакции с ацетоином СНзСОСН(ОН)СНз. [c.595]

Присоединение всего комплекса нуклеотидного ядра происходит к кобамидному коферменту, находящемуся в связи с гуанозин-дифоофатом-(ГДФ-кобинамид-А<1). Последовательность реакций показана на рис. 10.3. [c.289]

Получение аденозиндифосфата и аденозинтрифосфата основано на реакции фосфорилирования аденина или адениловой кислоты (5 -АМФ), осущ,ествляемой культурой микроорганизма. Примером может служить Breviba terium ammoniagenes, растуш ая на среде, содержащ,ей глюкозу, мочевину, дрожжевой экстракт, соли фосфора, магния, кальция и биотин. По мере культивирования вносят аденозин, который затем подвергается ферментативному фосфорилированию с образованием адениловой кислоты, АТФ и АДФ. При внесении гуанозина аналогично образуются гуанило-вая кислота, ГДФ и ГТФ. Фосфорилирующим агентом, видимо, выступает АТФ. [c.430]

В обмене веществ участвуют moho-, ди- и трифосфаты уридина, гуанозина, цитидина и инозина. Между этими соединениями происходят реакции трансфосфорилирования, хотя до сих пор еще не выяснено, какие из этих многочисленных реакций катализируются специфическими ферментами. [c.94]

Нуклеотид состоит из ковалентно связанных молекул пентозы, фосфорной к-ты и азотистого основания. Если от такого звена отщепить фосфорную к-ту, получим нуклеозид (их названия аденозин, гуанозин, тимидин, цитидин и уридин). Цепь Н. к. несимметрична вследствие того, что фосфорная к-та, соединяющая попарно все нуклеозиды, присоединена к пентозе в двух структурно различных положениях к З -атому С и к 5 -атому С. Поэтому полинуклеотидная цепь векто-риальна, ей можно условно приписать направление. Все известные сейчас синтетич. ферменты, ведущие реакции наращивания полинуклеотидных цепей, присоединяют очередное звено всегда только к З -гидрокси- [c.190]

В свежих неочищенных ферментных препаратах активными донаторами аммиака могут служить глутамин и глутаминовая кислота, тогда как препараты, подвергшиеся старению, утилизируют аммиак лучше, чем глутамин или глутаминовую кислоту. Между тем Бентли и Абрамс нашли, что в костном мозге кролика [1077] специфическим предшественником аминогруппы гуанозин-5 -фосфата является амидная группа глутамина. Аналогичная реакция катализируется экстрактами печени голубя [1078]. Судя по имеющимся данным, можно предполагать, что животные ткани утилизируют для образования гуанозин-5 -фос-фата глутамин, тогда как у единственного изученного до сегО времени бактериального вида А. aerogenes в этой реакции используется аммиак. [c.313]

В этой реакции в качестве косубстратов могут участвовать ди- и трнфосфаты как гуанозина, так и инозина. ГТФ находится в равновесии с фондом макро-эргических соединений (в основном АТФ) благодаря существованию реакции, катализируемой нуклеозиддифосфаткиназой [c.355]

К этой группе нуклеозидов из основных компонентов РНК относится гуанозин, из редких — инозин, 2-эк зо-Ы-метилгуанозин и 2-эк зо-Ы, Ы-диметилгуанозин. Продуктами реакции являются соответствующие нуклеозид-З -фосфаты или олигонуклеотиды с концевым гуанозин-З -фосфатом. Как и в случае пиримидил-РНК-азы, [c.70]

Реакциями такого типа, по-видимому, являются некоторые реакции алкилирования, например взаимодействие гуанозина, уридина, инозина и псевдоуридина с акрилонитрилом (подробнее см. гл. 5). В случае реакции акрилонитрила с уридином изучение зависимости скорости реакции от pH показывает, что величины ко, [c.208]

Реакция иодирования с помощью хлористого иода в органических растворителях, таких, как Н-этилацетамид или диметил- )ормамид 2 , затрагивает только гуанозин, тогда как адениновое ядро при этом остается неизменным. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология