галактозного оперона

Рис. 13.8. Получение гибридной молекулы, содержащей одновременно ДНК вируса SV40, ДНК фага X, и галактозный оперон (схема по A.A. Баеву).

Р 1С. 92. Промотор галактозного оперона [c.150]

БАК может выступать также и в роли репрессора транскрипции. Например, в галактозном опероне кроме стимулируемого БАК промотора Р1 имеется репрессируемый БАК промотор Р-2. Эти два промотора перекрываются друг с другом, так что присоединение одной молекулы РНК-полимеразы к промотору Рг препятствует присоединению другой молекулы РНК-полимеразы к Рг (рис. 92). Присоединение БАК к ДНК мешает связыванию РНК-полимеразы с Ра и не мешает связыванию с Р1. Поэтому БАК оказывает не только прямое, но и опосредованное активирующее действие на промотор Рх. Блокирование промотора Рг приводит к усилению транскрипции с Р1, так как обеспечивает беспрепятственное связывание РНК-полимеразы с 1. [c.150]

Два оператора имеется в галактозном опероне. Один из них располагается в районе —60 п. н. промотора, другой — в районе -г55 (рис. 92). Показано, что связывание репрессора с операторами ие мешает связыванию БАК и РНК-полимеразы с промотором. Поскольку для эффективной репрессии нужны оба оператора, пред-лолагается, что молекулы репрессора, расположенные на операторах, взаимодействуют друг с другом, образуя петлю ДНК- Такая конформация каким-то образом мешает инициации транскрипции. [c.151]

В лизогенных клетках профаг прочно связан с хромосомой клетки-хозяина. При конъюгации клеток профаг вместе с хромосомой хозяина переносится из клетки-донора в клетку-реципиент. Генетические эксперименты показывают, что фаг лямбда присоединен к хромосоме хозяина в совершенно определенном месте (между галактозным опероном и биотиновым локусом). Вначале предполагали, что ДНК бактериофага только прикрепляется к хромосоме бактерии в этом участке. Однако в результате составления генетических карт фага, а также из опытов по рекомбинации стало ясно, что фаговая ДНК при лизогенизации не просто прикрепляется к бактериальной ДНК, а включается в нее. [c.150]

Три фермента, кодируемые галактозным опероном, ответственны за превращение галактозы в галактозо-1-фосфат. Гены да1КТЕ транскрибируются с одной из двух стартовых точек в полицистронную мРНК, которая последовательно транслируется с образованием трех ферментов. Процесс транскрипции подвержен классической отрицательной регуляции репрессор, кодируемый несцепленным геном даШ, инактивируется при добавлении галактозы. Для транскрипции необходимо присутствие активированного БАК-белка. [c.200]

У Е.соИ известно несколько типов IS-элементов. Инсертосом1>1 IS1 и IS2 могут регулировать скорость транскрипции лактозного и галактозного оперонов. Встраиваясь в галактозный оперон между промотором и первым структурным геном, элемент IS2 играет роль Q-зависимого терминатора и резко тормозит транскрипцию. Встраиваясь в обратной ориентации, элемент IS2 обнаруживает свойства нового промотора (независимого от репрес- [c.40]

Метод трансфекции, зависимой от катионов кальция, имеет несколько меньшую эффективность (до 10 БОЕ на молекулу ДНК фага А), чем метод с использованием сферопластов, однако он гораздо проще и дает хорошо воспроизводимые реззшьтаты. Необходимо отметить, НТО СаСЬ-зависимая трансфекция успешно осуществляется лишь на ограниченном числе изученных штаммов Е. соН, а на ее эффективность существенно влияет генотип клетки. Например, у Е. соН К12 делеция галактозного оперона приводит к удалению галактозы из липополисахаридной оболочки и значительно усиливает способность штаммов к трансфекции ДНК фага А мутация endA вызыкасг исчезновение пери-плазматической эндонуклеазы I, что сущест- [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология