Генетическая карта составление

Фиг. 12. Генетическая карта хромосом дрозофилы, составленная в 1926 г.

В результате сравнительного изучения таких карт был подтвержден принцип линейного расположения генов и установлено, что последовательность расположения генов на цитологической карте точно соответствует их последовательности на генетической карте, составленной по данным кроссинговера. Но в то же время оказалось, что относительные расстояния между генами на этих картах совпадают не по всей длине хромосомы. Так, на генетической карте в центре хромосомы гены расположены более скученно, чем на цитологической. Это показывает, что единица перекреста— величина непостоянная, она изменяется по длине хромосомы. Величина перекреста, таким образом, зависит от участка хромосомы, особенно сильно она изменяется при удалении его от центромеры. [c.112]

Для того чтобы стало понятно, как была получена приведенная на рис. 15-1 хромосомная карта, необходимо вкратце рассмотреть некоторые из методов генетических исследований. (К этому вопросу мы еще вернемся в разд. Б.) Первые работы по составлению генетических карт относятся к тому времени, когда было обнаружено, что существуют мутанты, рост которых зависит от присутствия в среде специфических фак- [c.184]

Генетически фаг подобен клетке с одной хромосомой, т. е. гаплоиду. В настоящее время для многих организмов построены генетические карты. Методы, применяемые для построения генетических карт фага, сходны с теми, которые используются при составлении хромосомных карт высших организмов. Различие состоит в том, что скрещивание мутантов фага осуществляется не непосредственно, а путем одновременного заражения одной и той же бактериальной клетки двумя мутантными фагами. Расстояние между мутантными локусами на линейной генетической карте пропорционально частотам рекомбинаций, наблюдаемым при скрещивании. Чем выше частота рекомбинаций между двумя локусами, тем дальше друг от друга расположены эти локусы на генетической карте. Расстояния на карте могут [c.367]

Как мы могли убедиться, число ферментов, или белков, генетический детерминизм которых известен, довольно невелико. Предстоит еще многое сделать для выявления структурных генов этих молекул и составления генетических карт. [c.60]

Не входя в детальное обсуждение указанного фактического материала, мы просто покажем, каким образом оказалось возможным перейти от генетических карт, основанных на экспериментальных данных, к составлению цитологических карт, в которых показано фактическое расположение различных локусов в дисках или маленьких сегментах хромосом слюнных желез. При сравнении между собой этих двух карт, генетической и цитологической, видно, что на той и другой гены [c.227]

Фаг весьма редко переносит одновременно два признака в некоторых случаях это даже совершенно исключено, что, впрочем, легко понять. Подсчитано, что бактериальный геном примерно в 100 раз длиннее, чем геном фага поэтому совместно могут передаваться разве что те гены, которые удалены друг от друга не более чем на одну сотую длины генома. Разумеется, для групп генов, лежащих еще ближе друг к другу, такая совместная передача более вероятна (отметим, кстати, что благодаря всему этому мы получаем превосходный масштаб для составления генетической карты бактериального генома). [c.160]

Сравнивая между собой последовательность ДНК дикого типа и его мутантного аллеля, можно точно локализовать мутационный сайт и установить природу мутации. Таким методом определяется соответствие между генетической картой (целиком основанной на мутационных сайтах) и физической картой (составленной на основе нуклеотидной последовательности ДНК). В конечном итоге карту какого-либо участка генома можно выразить в нуклеотидах ДНК, а не в относительных единицах карты, принятых в формальной генетике. Действительно, теперь можно идентифицировать гены по их белковому продукту и даже иногда только по нуклеотидной последовательности. Таким образом, при построении карты генома мы [c.43]

Это обстоятельство можно использовать для определения порядка расположения генов в хромосоме. В самом деле, если частота перекрестов между любыми двумя генами пропорциональна физическому расстоянию между ними, то в скрещивании между особями, гетерозиготными по трем сцепленным генам, число рекомбинантов между ними можно использовать для графического изображения (составления генетической карты) их относительного местоположения в хромосоме (рис. 5.12). [c.105]

Для составления генетических карт необходимо выявление многих мутантных генов и проведение огромного числа скрещиваний, что возможно только в результате многолетней работы многих коллективов генетиков. Наиболее подробные генетические карты составлены для дрозофилы, у которой изучено более 500 мутантных генов (рис. 39), а такл<е для кукурузы, имеющей в 10 группах сцепления свыше 400 генов. [c.110]

Т. г. Морган и его сотрудники были первыми, кто использовал явление кроссинговера для составления генетических карт хромосом. Генетическая карта — это схема линейного расположения ге- [c.50]

Прежде всего устанавливают, в состав какой почвенной зоны входит исследуемая территория, после чего, внимательно рассмотрев территорию, составляют список всех почв, встречающихся в ее пределах. При- составлении списка нужно давать полное генетическое название почве с указанием механического состава и почвообразующей породы, группируя почвы по типам. В начале списка следует указать господствующие для данной территории типы почв, а затем перечислить типы почв, имеющие подчиненное значение, и комплексы почв. При этом нужно помнить, что ряд типов, встречающихся отдельными пятнами среди основного для зоны типа, показан на карте пе цветными обозначениями, а иными условными знаками. Если на карте дана расшифровка комплексов, необходимо в списке типов почв перечислить все комплексы, встречающиеся па исследуемой территории, и указать, из каких типов почв состоит каждый комплекс. [c.286]

ПРИНЦИП ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ УГЛЕЙ ДЛЯ СОСТАВЛЕНИЯ ГЕОЛОГО-УГЛЕХИМИЧЕСКОЙ КАРТЫ [c.103]

ПРИМЕНЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ КЛАССИФИКАЦИИ УГЛЕЙ ДЛЯ СОСТАВЛЕНИЯ ГЕОЛОГО УГЛЕХИМИЧЕСКОЙ КАРТЫ ДОНЕЦКОГО БАССЕЙНА [c.109]

Некоторые изменения в организации и изложении материала по сравнению с первым изданием начинаются уже в первой части. Раздел о составлении хромосомных карт у эукариот (глава 5) был переписан и расширен в соответствии с замечаниями преподавателей и наших собственных студентов. Новая глава 6 посвящена комплементационному анализу и изучению тонкой структуры гена как у прокариот, так и у эукариот. Глава, в первом издании шедшая под номером девять, (Репликация, репарация и рекомбинация ДНК) превратилась в главы 13 и 14, перенесенные во вторую часть, поскольку акцент смещен на функционирование генов, обеспечивающих процессы репликации и рекомбинации ДНК. Новая глава 9 Методы работы с ДНК завершает первую часть, поскольку вопросы конструирования рекомбинантных ДНК и анализа последовательности нуклеотидов в ДНК, строго говоря, относятся к теме Организация и передача генетического материала . Главы 6 и 7 были дополнены новыми появившимися в последние годы данными и получили в этом издании номера 7 и 8 соответственно. Значительная часть материала, входившего ранее в главу 8, в этом издании помещена в главы 6 и 14. [c.8]

Составление прогнозных карт распределения геологических ресурсов, определенных объемно-генетическим методом, всего бассейна (впадины, части бассейна и т.д.). [c.112]

Наиболее подробные карты хромосом составлены для мухи-дрозофилы (рис. 50), давно ставшей классическим генетическим объектом. Из растительных объектов сравнительно хорошо в этом отношении изучены кукуруза и томаты, из животных наиболее полно — куры и мыши. Начато составление карт хромосом человека, но из возможных 23 групп сцепления установлено еще только 5. [c.132]

Важное преимущество грибов с точки зрения их использования для генетических исследований состоит в том, что, подобно прокариотам, они на протяжении большей части жизненного цикла сохраняют гаплоидный набор хромосом. Это позволяет легко выявить биохимические дефекты, связанные, в частности, с нарушением синтеза определенных, необходимых для их существования соединений. В то же время грибы можно скрещивать и определять частоту кроссинговеров, используя эти данные для составления генетических карт. Именно поэтому изучение ауксотрофов нейроспоры, начатое в 1940 г. Бидлом и Татумом, обычно считают началом биохимической генетики. Явление рекомбинации у бактерий было открыто Ледербергом несколькими годами позже. [c.267]

Для построения генетических карт у растений и животных проводят анализирующие скрещивания, в которых достаточно просто рассчитать процент особей, образовавшихся в результате кроссинговера, и построить генетическую карту по трем сцепленны.м генам. У человека анализ сцепления генов классическими методами невозможен, поскольку невоз.можны экспериментальные браки. Поэтому для изучения фупи сцепления и составления карт хромосом человека используют другие методы, в первую очередь генеалогический, основанный на анализе родословных. Рассмотрим на конкретном примере, как можно выявить группу сцепления генов и констатировать кроссинговер, анализируя родословные. [c.120]

В лизогенных клетках профаг прочно связан с хромосомой клетки-хозяина. При конъюгации клеток профаг вместе с хромосомой хозяина переносится из клетки-донора в клетку-реципиент. Генетические эксперименты показывают, что фаг лямбда присоединен к хромосоме хозяина в совершенно определенном месте (между галактозным опероном и биотиновым локусом). Вначале предполагали, что ДНК бактериофага только прикрепляется к хромосоме бактерии в этом участке. Однако в результате составления генетических карт фага, а также из опытов по рекомбинации стало ясно, что фаговая ДНК при лизогенизации не просто прикрепляется к бактериальной ДНК, а включается в нее. [c.150]

Изучение групп сцепления и составление карт хромосом первоначально основывались на анализе расщепления фенотипов в потомстве формальногенетическими методами. Применение молекулярно-генетических методов значительно ускорило картирование генов, а секвенирование генома позволяет составить полные генетические карты для всех хромосом. [c.27]

Поэтому было высказано предположение, что каждая аминокислота определяется сочетанием по меньшей мере из трех нуклеотидов, которые могут дать 64 комбинации (4 = 64), что более чем достаточно для кодирования двадцати аминокислот. Крик и его сотрудники [54—56] привели весьма веские доводы в пользу триплетной теории и доказали, что участок полинуклеотида, названный ими кодоном, состоит из трех оснований. Их эксперимент был проведен па А- и В-цистронах локуса Гц бактериофага Т4. Как показал Бензер с помощью тщательно составленной генетической карты фага Т4, от одного определенного участка ДНК зависит, сможет или нет фаг заразить К-штамм Es heri hia oli. Крик и его сотрудники использовали профлавин (стр. 221), чтобы добиться делении (выпадения) одного основания или, наоборот, вставки дополнительного основания в ДНК. [c.271]

Далее опыты по количественному изучению генетической рекомбинации составлению генетической карты) позволили установить, что все три локуса z, у и i находятся рядом друг с другом на хромосоме бактерии и занимают область, размеры которой на целый порядок меньше расстояния между локусами La и TL. Возникает естественный вопрос какова химическая природа ренрессора, синтезируемого под влиянием информации, содержащейся в области i Ответ пока не найден. Имеются косвенные указания на то, что репрессор может быть белком (Моно, Жакоб). [c.490]

Детерминация признаков хромосомными генами. К настоящему времени успешно развивается работа по составлению генетических карт следующих актиномицетов Str. oeli olor (Hopwood, 1967 Hopwood et al., [c.78]

В результате Вольман и Жакоб смогли построить генетическую карту хромосомы штамма HfrH, используя для обозначения расстояний значения времени — параметр, ранее никогда не использовавшийся при составлении генетических карт. Такая первая временная карта показана на фиг. 112. На фиг. 113 схематически суммированы общие черты существующих представлений о процессе конъюгации Hfr х F". [c.227]

Теперь доказано, что кроссинговер генетического материала вирусов, лежащий в основе этих явлений, может наблюдаться и действительно наблюдается до тех пор, пока в инфицированной клетке присутствует свободная ДНК, принадлежащая потомству двух фаговых линий. Частота появления специфических рекомбинантов слуншт мерой физического расстояния между соответствующими генами в молекуле ДНК. Именно на этой особенности и основано составление генетических карт. Как можно было и предвидеть, чем дальше отстоят друг от друга генетические маркеры, тем чаще они рекомбинируют. Исключения, обнаруженные в случае Т-четных фагов, послужили первыми указаниями на кольцевой характер генетической (названной так в отличие от физической) карты этих вирусов (см. гл. VI, разд. Г) [109[. [c.212]

Дрозофила 10 —Ш Закономерности сцепленного наследования н обмена геиов, лока-чизованных в гомологичных хромосомах. Открытие линейного расположения генов в хромосомах и составление генетических карт [c.126]

Раздел Эксперименты составлен таким образом, чтобы разные эксперименты дополняли друг друга и оказались взаимозависимыми. Например, в эксперименте 7 строится генетическая карта делеций. В эксперименте 10 эта карта сопоставляется с физической картой при этом используются материалы экспериментов 8, 9 и 12. Эти эксперименты не обязательно проводить последовательно. В трехнедельНом курсе, преподаваемом в Коулд-Спринг-Харборе, они выполнялись в значительной мере одновременно. [c.10]

В 1959 г. французские ученые Д. Лежен, Р.Тюрпен и М. Готье установили хромосомную природу болезни Дауна. В последующие годы были описаны многие другие хромосомные синдромы, часто встречающиеся у человека. Цитогенетика стала важнейшим разделом практической медицины. В настоящее время цитогенетический метод применяется для диагностики хромосомных болезней, составления генетических карт хромосом, изучения мутационного процесса и других проблем генетики человека. [c.27]

Составление геолото-углехимичеокой карты Донецкого бассейна стало возможным только после разработки генетической классификации. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология