Молекулы гибридные

Гибридные углеводороды, т. е. смешанные нафтеново-ароматические, содержат неуничтожаемое ароматическое кольцо и малоустойчивое полиметиленовое, поэтому изменение молекулы гибридных углеводородов, в первую очередь, касается полиметиленового кольца. Оно может или отщепляться, если связь осуществлялась через один атом углерода, или распадаться, если связь с ароматическим кольцом осуществляется через два общих угле- [c.216]

Второе удвоение образовались две молекулы гибридной ДНК и две легкой [c.896]

В зависимости от партнеров связи и от структуры молекулы гибридные орбитали атомов могут иметь более сложное соотношение участвующих в их образовании s- и р-орбиталей. [c.12]

Гибридные углеводороды. В молекулах гибридных углеводородов имеются в различных сочетаниях структурные элементы всех типов моно- и полициклических аренов, моно- и нолициклических пяти или [c.25]

Для российских нефтей характерно преобладание ароматических углеводородов, для американских - нафтеново-ароматических. Россини предполагает наличие преобладаюш,его углеводорода (усредненная молекула гибридного типа), имеюш,его несколько коротких боковых цепей [c.17]

В молекулах гибридных углеводородов имеются в различных сочетаниях структурные элементы всех типов моно- и полицикли — ческих аренов, моно- и полициклических пяти или шестикольчатых цирланов и алканов нормального и разветвленного строения. Их условно можно подразделить на следующие 3 типа 1) алкано-циь ановые 2) алкано-ареновые и 3) алкано-циклано-ареновые. По существу, рассмотренные выше алкилпроизводные циклоалканов и аренов можно отнести к первым двум типам гибридных углеводородов. [c.67]

Циклоалканы более сложного строения в нефтях не обнаружены, циклоалкановые фрагменты в виде пяти- и шестичлеи-иых колец могут входить в состав молекул гибридных углеводородов, включающих также ароматические циклы и алкановые заместители. В нефтях присутствуют также сложные иолицик-лические углеводороды с различным строением циклов в структуре молекулы. [c.29]

Относительно характерной особенностью для нефтей всех типов является рост содержания аренов по мере перехода от низкокипящих нефтяных фракций к высококипящнм с тем отличием, что в низкокипящих фракциях присутствуют индивидуальные арены, а в средне- и высококипящих фракциях ароматические фрагменты являются в основном частью молекул гибридного строения. Так, в бензиновых фракциях обнаружены все теоретически возможные гомологи аренов Са—Сд. По данным масс-сиектрометрии, типичная молекула алкилбензола масляных фракций содержит один длинный алкильный заместитель и метильные группы [51]. При анализе моноциклической арено-вой части из газойлевой фракции 230—235 °С с помощью цеолитов обнаружено, что алкилбензолы, адсорбированные на цеолитах, представляют собой, как правило, дизамещенные производные, имеющие одну метильную и одну длинную (6— 8 атомов углерода) алкильную цепь [52]. Неадсорбированную на цеолите фракцию в основном составляют тризамещенные ал- [c.30]

В молекулах гибридных углеводородов имеются в различных сочетаниях структурные элементы всех типов моно- и полициклических аренов, моно- и полициклических пяти или шестикольчатых цикланов и алканов нормального и разветвленного строения. Их условно можно подразделить на следующие 3 типа 1) алкано-циклановые [c.78]

Энтальпия взаимодействия флуорена, аценафтена и аценафти-лена с полярным растворителем, например ацетонитрилом, близки к значениям АЯвз для 1-пропилнафталина-углеводорода с тем же числом углеродных атомов (см. табл. 112). Однако вследствие меньших затрат энергии на разрыв связей между молекулами гибридных углеводородов и на образование полости в структуре растворителя их растворение сопровождается меньшим эндотермическим эффектом. [c.65]

Смешивая активные бирюзовые фталоцианиновые красители с активными азокрасителями ярко-желтого (лимонного) цвета, получают смесевые активные ярко-зеленые красители. С помощью цианурхлорида остатки фталоцианиновых и азокрасителей можно связать в единую молекулу гибридного азо-фталоцианинового красителя, в котором проявляется эффект внутримолекулярного смешения цветов (триазиновое кольцо — хороший разобщитель сопряжения) [c.445]

В случае полипептидов, не содержащих метионина, для образования составного белка обычно используют метиониновую сшивку, которую в будущем можно расщепить бромистым цианом. Одним из примеров такого подхода служит присоединение р-галактозидазы к А-и В-цепям инсулина [11] соответствующая методика приведена в табл. 4.7. Гены гибридных белков, содержащих А- и В-цепи, клонированы и экспрессируются по отдельности. Перед расщеплением бромистым цианом агрегировавшие белки инкубировали в 6 М гуанидинхлориде и 1%-ном (объемная концентрация) 2-меркаптоэтаноле. Такая обработка должна приводить к развертыванию молекул гибридных белков и ослаблению всех имеющихся внутримолекулярных или межмоле-кулярных дисульфидных связей. Опять же такая предварительная обработка может оказаться необходимой, чтобы связь ме-тионин-Х стала доступной для расщепления. [c.106]

В первом поколении потомство перенесенных бактерий должно иметь ДНК средней плотности, так как ее молекулы гибридные они состоят из одной тяжелой и одной легкой цепей. ДНК, выделенная из бактерий второго поколения, должна представлять собой смесь молекул двух плотностей. Та половина ДНК, которая составлена из двух легких цепей, должна иметь нормальную плотность, а та, в состав которой вошла одна тяжелая и одна легкая цепь, должна быть полутяжелой. [c.144]

Еще один вариант решения задачи освобождения от неспецифических продуктов ПЦР предполагает создание матричной последовательности, комплементарной адаптеру, на цепи ДНК, которая синтезируется с праймера, комплементарного известной последовательности (рис. 26, д). При реализации этого принципа концы фрагментов ДНК лигируют с дефосфорилированным адаптером, что предотвращает объединение молекул адаптера друг с другом. Кроме того, адаптер содержит короткий двухцепочечный АТ-богатый участок. По завершении лигирования образовавшиеся молекулы гибридной двухцепочечной ДНК денатурируют и отжигают с праймером, комплементарным известной последовательности анализируемой ДНК, после чего этот праймер используют в качестве затравки для синтеза комплементарной цепи ДНК, на которой создается сайт посадки для встречного универсального праймера, расположенный в адаптере. Далее, в присутствии универсального и специфического праймеров проводят амплификацию исследуемого участка ДНК. По-другому решается та же самая задача методом пузырьковой ПЦР (bubble P R) (рис. 26, е) [312]. Здесь анализируемые фрагменты ДНК лигируют с адаптером, содержащим в центральной части некомплементарные друг другу последовательности аиЬ,из которых Ь идентична последовательности универсального праймера. Свое название метод получил из-за того, что некомплементарные одноцепочечные участки формируют структуру, напоминающую вздутие или пузырек. После лигирования, денатурации и отжига специфического праймера с достраивают комплементарную цепь, которая содержит сайт посадки универсального праймера, после чего амплифицируют анализируемый участок ДНК в присутствии двух праймеров Ь и с. [c.236]

Дальнейшее усовершенствование генно-инженерных конструкций на основе псевдомонадного экзотоксина А произошло после того, как в качестве адресной части гибридного токсина стали использовать вариабельные домены шАЬ к компоненту р55 рецептора интерлейкина 2 человека. В этом рекомбинантном белке с помощью 15-звенного пептидного линкера аминокислот соединяли вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина с вариабельным доменом его легкой цепи, а С-конец легкой цепи - с N-концом укороченного псевдомонадного токсина (рис. 53, г). Такие молекулы гибридного токсина также оказались высокоспецифичными цитотоксическими агентами по отношению к лейкозным клеткам человека, экспрессирующим на своей поверхности рецепторы интерлейкина 2. [c.396]

На основе проведенных исследований может стать возможным создание рекомбинантных молекул гибридных интерферонов с заданными свойствами для применения в определенных ситуациях как в качестве противовирусных, так и противораковых препаратов. [c.47]

Рассмотренные в предыдущем разделе методы позволяют достаточно легко осуществлять рекомбинацию in vitro любых фрагментов ДНК. Если один из этих фрагментов в составе гибридных молекул ДНК которая содержит информацию, необходимую для автономной репликации в определенном типе клеток, то другие фрагменты ДНК, ковалентно соединенные с первым, можно амплифицировать (размножить) в этих клетках. При вьщелении чистой культуры из колонии (или вирусной бляшки), выросшей из единичной клетки, которая содержит индивидуальную молекулу гибридной [c.31]

Особенности механизма плазмидной трансформации компетентных клеток В. subtilis, в частности, необходимость мультимерных форм плазмид, затрудняют клонирование фрагментов ДНК в составе гибридных плазмид в данной системе. Несомненно, получать in vitro мульти-мерные молекулы гибридных плазмид гораздо сложнее, чем мономерные. Поэтому было разработано несколько вариантов трансформации компетентных клеток В. subtilis, позволяющих использовать мономерные плазмиды. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология