Транскрибирующая РНК

Транскрипция вирусного генома осуществляется в ядре клеточными РНК-полимеразами при этом подавляющее большинство генов транскрибируется РНК-полимеразой II. Лишь два класса низкомолекулярных вирус-специфических РНК — УА1 и УА2 — синтезируются при помощи РНК-полимеразы III (эти РНК, по-вн-димому, принимают участие в регуляции трансляции вирусных. матриц). [c.303]

На рис. 13.6 изображена генетическая карта ранней области фага лямбда. Два предранних гена N и его транскрибируются РНК-полимеразой Е. соИ соответственно влево и вправо от промоторов, обозначенных Pl и Pr. Это означает, что при левосторонней и правосторонней транскрипции в качестве матрицы используются разные цепи ДНК. На рис. 13.7 показано, что транскрипция, осуществляемая РНК-полимеразой Е. соН, останавливается в конце генов N и его соответственно на терминаторах ILi и tR . Оба этих терминатора являются р-зависимыми. (Первоначально фактор р был обнаружен благодаря функционированию именно этих терминаторов.) [c.169]

К. Поскольку 4/м-последовательности транскрибируются РНК-полимеразой II, их передвижение по геному связано со встраиванием поблизости от промотора, узнаваемого полимеразой II. [c.186]

Гистоны присутствуют во всех ядрах эукариотических клеток и отличаются чрезвычайно высокой эволюционной консервативностью. Так, например, при сравнении наиболее консервативного гистона Н4 быка и гороха наблюдаются лишь две консервативные Замены там, где в белке быка находятся валин и лизин, в гистоне Гороха расположены изолейцин и аргинин. Гены, кодирующие гистоны, транскрибируются РНК-полимеразой II. В эукариотическом геноме обычно содержатся от нескольких десятков до нескольких сотен танде.мно распможенных генов гистонов (рис. 122). Они располагаются одинаковыми группами по пять разных генов, причем каждый ген транскрибируется по отде.7ьностн. Иногда [c.235]

Ответ на вопрос о том, почему гены фага X могут в течение определенного времени не проявлять себя, был дан после того, как был обнаружен реирессорный белок [159, 161. Один короткий оперон про-фага % постоянно транскрибируется РНК-нолимеразой Е. соИ. Этот оперон содержит refibi l и rex. Как показано на рис. 15-22, считывание этих генов начинается с 1-иепей ДНК профага. Белок, кодируемый геном с1, играет роль репрессора. Репрессор представляет собой олигомер (чаще всего димер), мол. вес одной субъединицы в котором составляет 27 ООО. Этот белок связывается с двумя операторными участками ДНК профага. Один оператор (о ,) расположен слева, а дру- [c.259]

РНК-полимераза кишечной палочки в настоящее время получена в высокоочищен-ном виде, многие ее структурные и функциональные особенности изучены. Холофер-мент с мол. массой 500 ООО в определенных условиях диссоциирует на несколько субъединиц. Две из них получили название а-цепей, каждая с мол. массой 39 ООО, одна — Р-цепи (мол. масса 155 ООО), одна — Р -цепи (мол. масса 165 ООО) и одна — о -фактора (мол. масса 95 ООО). Холофермент без а-фактора называется кор -ферментом. а-Фактор инициирует синтез РНК- Холофермент без а-фактора может катализировать синтез РНК на матрице ДНК тогда, когда используется гетерологичная ДНК. Добавление же а-фактора в систему с гомологичной ДНК восстанавливает синтез. С началом синтеза РНК а-фактор высвобождается с транскрипционного комплекса и может быть снова использован для активации кор -фермента. а-Фактор узнает гены, с которых должна транскрибироваться РНК. В отсутствие ст-фактора кор -фермент начинает транскрипцию РНК с произвольных генов ДНК, а при наличии его — со специфической стартовой точки. [c.80]

В другой модельной системе РНК-полимераза III из Xenopus laevis может специфически транскрибировать гены 5S-PHK только в том случае, если в систему добавлен дополнительный белковый фактор, полипептид с мол. массой 37000 дальтон, находящийся в ооцитах в комплексе с 5S-PHK. По-видимому, этот вспомогательный белок необходим для основного транскрипционного комплекса, работающего с генами 5S-PHK, но не нужен для транскрипции других генов, посколь,<у гены тРНК могут транскрибироваться РНК-полимеразой III без какого-либо фактора (гл. 11). [c.138]

ДНК, предшествующая стартовой точке, называется последовательностью, расположенной против хода транскрипции ДНК после стартовой точки (которая образует транскрибируемую последовательность) называется последовательностью, расположенной по ходу транскрипции. Последовательность ДНК принято записывать так, что транскрипция происходит слева направо. Это соответствует обычному написанию мРНК в направлении от 5 -конца к З -концу. Часто последовательность ДНК записывается только для той цепи, с которой транскрибируется РНК. Положения оснований нумеруются в обоих направлениях, начиная от стартовой точки, которую обозначают как -ь 1. По ходу транскрипции происходит нарастание порядковых номеров оснований. Позиции оснований, расположенных против хода транскрипции, обозначаются со знаком минус, и значения номеров возрастают по мере удаления от стартовой точки. Используя эти обозначения, можно написать, что экранируемый РНК-полимеразой фрагмент расположен в пределах от — 20 до 4- 20. [c.141]

У большинства эукариот 58-гены по своей организации отличаются от генов, кодирующих высокомолекулярные виды рРНК. Общее число 55-генов может быть выше они отличаются по расположению (расположениям) в хромосоме и транскрибируются РНК-полимера-зой III вместо РНК-полимеразы I (фермент ядрышка). Мы имеем весьма слабое представление о том, как координируется транскрипция 58-генов и генов высокомолекулярных рРНК, и координируется ли она вообще. [c.294]

Характерна ли преимущественная чувствительность только для достаточно активных генов, таких, как гены глобинов и овальбумина, или для всех активных генов Эксперименты, в которых использовали зонды для кДНК, соответствующие популяции всей клеточной мРНК, свидетельствуют о том, что все активные гены предпочтительно чувствительны к ДНКазе I независимо от того, кодируют ли они часто или редко встречающиеся мРНК. (Однако они могут различаться по степени чувствительности.) Поскольку редко экспрессируемые гены в любой момент времени, вероятно, содержат небольшое число активно транскрибирующей РНК-полимеразы, то очевидно, что чувствительность к ДНКазе I не является результатом акта транскрипции, а присуща готовым к транскрипции генам. [c.382]

ДНК каждого клонированного гена из обоих кластеров транскрибируется РНК-полимеразой II в системе транскрипции in vitro на основе экстракта культуры опухолевых клеток человека. Это свидетельствует о том, что каждый ген представляет собой индивидуальную транскрипционную единицу. Более того, транскрипция in vitro всех зародышевых, эмбриональных и зрелых генов, за исключением S-глобинового гена, происходит с сопоставимой эффективностью. Таким образом, регуляция транскрипции глобиновых генов в ходе развития, вероятно, определяет- [c.230]

Умеренно повторяющиеся последовательности, присутствующие в количестве менее чем 10 копий на гаплоидный геном, не образуют кластеров, а чередуются с неповторяющимися (уникальными) последовательностями. Они могут быть как короткими, так и весьма протяженными. Длинные диспергированные повторы состоят из 5000—7000 пар оснований и представлены в количестве 1000—100000 копий на гаплоидный геном. Они фланкированы с обоих концов прямыми повторами длиной в 300— 600 пар оснований (рис. 38.8). Во многих случаях длинные повторы транскрибируются РНК-полимеразой II в виде молекул мРНК, содержащих такие же кэпированные 5 -концы, как и мРНК. [c.70]

III отвечает за синтез 5S РНК, всех тРНК и ряда малых РНК. Как показал в нашей лаборатории Д. А. Крамеров, часть гяРНК также транскрибируется РНК-полимеразой III. [c.59]

Однако на мини-хромосомах SV40, которые транскрибируются РНК-полимеразой И, а не РНК-полимеразой I, как гены рибосомной РНК, были получены другие результаты (рис. 28). Транкскрипционно активные мини-хромо-сомы выявляются благодаря наличию на них растущих цепей РНК (обычно одной или двух). Такие миии-хромо-сомы составляют 1—2 % от всех мини-хромосом, выделенных из клетки. Они, однако, содержат то же самое число пузырьков, что и неактивные мини-хромосомы, причем их размеры одинаковы в обоих случаях. Наиболее интересным является то, что цепи РНК отходят как от линкеров, так и непосредственно от пузырьков, т. е. РНК-полимераза, очевидно, транскрибирует нуклеосомы. Эти данные свидетельствуют в пользу разворота нуклеосом и транскрипции их РНК-полимеразой. [c.153]

Все известные гены, кодирующие белки, транскрибируются РНК-полимеразой II и поэтому часто имеют сходные промоторы и сигналы полиаденилирования. Но многие такие гены связаны с более специфичными регуляторными последовательностями, которые опосредуют действие гормональ- [c.170]

Последовательности LINE-1 транскрибируются РНК-полимеразой II вместе с геном, в некодирующий участок которого они встроены. В результате среди гетерогенных ядерных РНК встречается довольно много РНК, гомологичных обеим цепям последовательностей LINE-I. В полиаденилированной плазматической РНК дискретных транскриптов не обнаружено, как не обнаружено и соответствую- [c.204]

К. Неправильно. Л/м-последовательности транскрибируются РНК-полимеразой III. Поскольку промоторы РНК-полимеразы III находятся внутри транскрипта, то Л/м-последовательность сама несет информацию, необходимую для ее транскрипции, куда бы она ни перемещалась. [c.426]

Поэтому геном негативной полярности должен транскрибироваться РНК-полимеразой с образованием позитивной мРНК. По некоторым данным клетки растений содержат РНК-зависимую РНК-полимеразу [65] в то же время в клетках животных, где размножаются интересующие нас вирусы, такая фермента- [c.452]

Как уже обсуждалось выше, большая часть нуклеосом клетки упакована в хроматнновую фибриллу 30 нм, которая затем подвергается дальнейшей конденсации. Трудно себе представить, что хроматин, находящийся в таком состоянии, транскрибируется РНК-полимеразой, и при этом упаковка нуклеосом, входящих в его состав, не подвергается значительным изменениям (рис. 9-33). Некоторые эксперименты дают основание предполагать, что отчасти такое изменение структуры имеет место (см. рнс. 9-50). [c.116]

Отличительной особенностью РНКазы Р является то, что сайт расщепления для нее формируется в результате правильной укладки молекулы тРНК. Изменения в нуклеотидной последовательности, не приводящие к нарущению этой укладки, не сказываются и на процессинге 5 -конца. Другим необычным свойством РНКазы Р является то, что она состоит из белка и РНК. Эта РНК имеет специфическую последовательность из 377 нуклеотидов и сама транскрибируется РНК-полимеразой с гена чуть больщего размера и затем подвергается процессингу до размера зрелой молекулы. Удивительной особенностью этой РНК оказалось то, что она одна может катализировать такую же эндонуклеазную реакцию, что и целый рибонуклеопротеин белок же не обладает самостоятельной эндонуклеазной активностью. Таким образом, эндонуклеазная активность может быть присуща самой РНК, а белок, по-видимому, необходим для сохранения структуры РНК в максимально активной конфигурации. [c.129]

Смотреть страницы где упоминается термин Транскрибирующая РНК: [c.39] [c.208] [c.258] [c.150] [c.155] [c.162] [c.163] [c.164] [c.193] [c.256] [c.256] [c.22] [c.32] [c.166] [c.258] [c.150] [c.162] [c.163] [c.141] [c.156] [c.148] [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология