Кортизон, дегидрирование

Влияние величины pH на конкурирующие реакции 1,2-дегидрирования и восстановления 20-кетогруппы кортизона при ферментации [c.51]

Ниже представлены структурные формулы преднизона, пред-низолона и их моноэфиров - лекарственных вешеств, структурно близких кортизону (его гидрированные и дегидрированные формы) [c.54]

Если двойную связь в кортизоне (I) прогидрировать, то активность исчезает, если же, наоборот, ввести дополнительную двойную связь (в положении 1, 2), то активность возрастает. 1,2-Дегидрокортизон (II) вошел в клиническую практику под названием преднизона. По различным данным он в 3—5 раз активнее кортизона. Для получения 1,2-дегидрокортизона был предложен простой способ дегидрирования кортизона окисью селена в среде третичнобутилового спирта, причем, по литературным данным, выход преднизона составлял около 80%- [c.383]

Prednison п преднизон (гормон коры надпочечника, дегидрированный аналог кортизона) [c.531]

Кортизон (синтезирован Р. Вудвордом, 1951 г.) регулирует углеводный обмен. Его применяют при лечении ревматоидных артритов, которыми страдают десятки миллионов людей. При синтезе кортизона широко используются микробиологические реакции. Продукт его дегидрирования — 1,2-дегидрокортизон (преднизон) в 3—5 раз активнее кортизона и прочно вошел в медицинскую практику. [c.394]

Реакции микробиологического дегидрирования стероидных соединений привлекают внимание не только из-за своего широкого распространения, но и вследствие большого практического значения. Введение в стероиды двойных связей вызывает глубокие изменения физиологической активности. Так, преднизон и преднизолон, являюш,иеся 1,2-дегидропроизводными соответственно кортизона и кортизола, имеют по сравнению с последними повышенную антиревматическую и антивоспали-тельную активность и дают меньше побочных эффектов при терапевтическом использовании [3]. [c.141]

Специфичность по отношению к субстрату исследовалась на примере дегидрирования стероидов микобактериями. Из общего числа 253 изученных штаммов 1,2-дегидрирование кортизола осуществляли 15%, а -восстановление 20-кетогрунпы — 1%. Для кортизона эти величины равны соответственно 13 и 22%, а для кортексолона— [c.143]

Реакция дегидрогенизации позволяет получать преднизолон из кортизона, дианабол из метилтестостерона, преднизолон из гидрокортизона. Продукты 1,2-дегидрирования образуются с высокими выходами — до 86%. Распространенность этой реакции объясняется не только наличием соответствующих дегидрогеназ у большого числа микроорганизмов, но и химическими свойствами данного участка стероидной молекулы, ее нестабильностью, особенно при наличии кетогруппы в 3-м положении и (или) двойной связи 4,5. Этими свойствами стероидной молекулы объясняется и доступность связи 1,2 для микробных оксидоре-дуктаз. Во многих случаях показана обратимость реакций дегидрогенизации и восстановления. [c.97]

Описан процесс, получивший название псевдокристаллфер-ментации дегидрирование измельченного порошка кортизона с помощью культуры Arthroba ter simplex в течение 5 дн. Получен кристаллический преднизолон с выходом 93%. Загрузку стероидного субстрата удается при этом довести до 500 г/л. Дегидрирование микрокристаллического гидрокортизона происходит по схеме [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология