Дианабол

Совместно с ВНИХФИ нами изучены кривые ДВ (дисперсии вращения) ряда стероидных соединений с целью проверки возможности использования спектрополяриметрии для контроля производства таких лекарственных препаратов, как преднизон, нреднизолон, дианабол. [c.317]

Характерные различия имеются также между кривыми ДВ дианабола и его предшественника — метилтестостерона. Рас- [c.317]

На кривых ДВ метилтестостерона и дианабола имеется еще одна аналогичная точка — при 290 нм вращение дианабола снова равно нулю, а удельное вращение метилтестостерона достигает - -2800°. Казалось бы, в этой точке еще легче обнаружить малейшую примесь метилтестостерона в дианаболе, однако на деле измерения в точке 436 нм более удобны для этой цели. Дело в том, что при 290 нм оба компонента имеют значительные поглощения. Измерения в связи с этим возможны только нри общей концентрации 0,1% и длине трубки 0,05 дм. В этих условиях примесь 1 ч. [c.318]

На кривых ДВ метилтестостерона и дианабола есть еще одна полезная точка при 360 нм вращение метилтестостерона равно нулю, а удельное вращение дианабола достигает —220°. Эта точка удобна для контроля чистоты дианабола уменьшение вычисленного из измерений при этой длине волны удельного вращения по сравнению с теоретическим укажет на примесь оптически неактивного вещества — метилтестостерона. [c.319]

При экстрагировании пенициллина из культурных жидкостей выход достигал 98—99%, при этом расход бутилацетата составлял 13,7—19,5% от объема культурной жидкости [6]. На опытной установке экстрактора Э-400-ТФ во ВНИХФИ им. С. Орджоникидзе в 1961—1966 гг. проведены обширные исследования по экстрагированию стероидных веществ (дианабола, гидрокортизона, преднизона, преднизолона, вещества ЭПИ-F) из культуральных жидкостей хлористым метиленом или хлороформом без отделения бактериальной и кристаллической масс. [c.313]

Подбор штамма, способного осуш ествлять нужную трансформацию полностью. Так, My oba terium mu osum 77 в присутствии ингибитора расщепления кольцевой структуры осуще-ставляет трансформацию 17а-метил А -андростендиол-3(-5, 17(3 в дианабол [c.540]

Реакция дегидрогенизации позволяет получать преднизолон из кортизона, дианабол из метилтестостерона, преднизолон из гидрокортизона. Продукты 1,2-дегидрирования образуются с высокими выходами — до 86%. Распространенность этой реакции объясняется не только наличием соответствующих дегидрогеназ у большого числа микроорганизмов, но и химическими свойствами данного участка стероидной молекулы, ее нестабильностью, особенно при наличии кетогруппы в 3-м положении и (или) двойной связи 4,5. Этими свойствами стероидной молекулы объясняется и доступность связи 1,2 для микробных оксидоре-дуктаз. Во многих случаях показана обратимость реакций дегидрогенизации и восстановления. [c.97]

Во Всесоюзном научно-исследовательском химяко-фармацевтическом институте с помощью полярографического метода контролируют микробиологические реакции получения в полузаводских условиях преднизона из кортизона, преднизолона из гидрокортизона и дианабола из метилтестостерона, а также оптимальные условия экстракции получаемых стероидов из культуральных жидкостей. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология