Циклогептан, окисление

Циклотримеризация бутадиена проводится в растворе толуола при атмосферном давлении, температуре 50—60° С, молярном соотношении компонентов катализатора (С2Н5)2А1С1 ТЮЬ = 4—5 1. Выход цис-транс-циклододекатриена-1,5,9 составляет только 85 % от теоретического. Гидрирование полимера протекает почти количественно на промышленных никелевых катализаторах типа N1—АЬОз или N1—СггОз. Цикланы — циклогексан, циклогептан, циклооктан и циклододекан окислением превращаются в соответствующие кетоны, из кетонов нолучаются оксимы, из оксимов лактамы. Оксимы могут быть получены прямым фотохимическим оксимированием при действии на циклоны смеси окиси азота и хлора. [c.207]

Синтезы. Во многих синтезах трополона исходят из циклогептан-диона-1,2, получающегося в результате окисления циклогептанона (суберона) двуокисью селена. При обработке бромом циклогептандион дегидрируется, превращаясь в бромтрополон, от которого бром отщепляется каталитическим гидрированием в присутствии палладия (Дж. В. Кук, 1951 г.) [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология