Фосгена раствор в толуоле

В продаже фосген имеется или в стальных баллонах или в виде 12,5%-ного раствора в толуоле. В связи с очень сильной ядовитостью фосгена применение его. для препаративных целей требует соблюдения специальных мер предосторожности. Избыток газа, выходящего из реакционного сосуда, необходимо поглощать, пропуская его через промывные склянки, заполненные 20%-ным раствором едкого натра. [c.167]

Небольшие количества фосгена можно получить действием концентрированной серной кислоты на четыреххлористый углерод. В круглодонную колбу наливают 100 %-ную серную кислоту. Колбу соединяют с шариковым холодильником, закрытым корковой пробкой с двумя отверстиями. В одно из них вставляют капельную воронку, во второе-—газоотвод-ую трубку, соединенную с охлаждаемым сосудом, наполненным толуо-ом. К серной кислоте прибавляют кизельгур в количестве 2% от веса ислоты. Колбу нагревают на масляной бане до 120—130° и начинают медленно приливать из капельной воронки четыреххлористый углерод. Выделяющийся фосген полностью растворяется в толуоле. [c.168]

Фосген легко растворим в бензоле и толуоле, мало растворим в холодной воде. Фосген имеет удушающий, своеобразный запах (напоминает запах гниющего сена). [c.373]

Применялся фосген в баллонах. Как получать раствор фосгена в толуоле, см. сборник Синтезы органических препаратов [c.76]

При взаимодействии фосгена с диолами наблюдалось образование и более многочленных циклических карбонатов. Так, при ноликонденсации тетраметиленгликоля с фосгеном (раствор фосгена в толуоле добавляли к разбавленному раствору диола и антипирина в хлороформе при 40—50° С) наряду с поликарбонатом были получены 7- и 14-членные циклические карбонаты [120, 121]. [c.21]

Желтоватая жидкость с характерным запахом, отчасти напоминающим прелые яблоки. Темп. кип. - 8,2°. Темп. пл. —118°.. (1° = 1,4275. При 440° начинает распадаться на СО и С (в присутствии солей меди 1° распада сильно понижается). Легко растворяется в органических растворителях, особенно в толуоле и ксилоле (30—40% по весу). При нагревании такого раствора фосген выделяется в газообразном виде. [c.61]

Работы с выделением ядовитых газов и паров должны обязательно выполняться в вытяжном шкафу с хорошей тягой. К таким работам примерно относятся а) все работы с применением сильнодействующих ядовитых веществ (синильная кислота и ее соли, белый фосфор, сулема, соединения мышьяка, хлор, фосген, хлорпикрин и т. п.) б) работы, связанные с нагреванием токсичных органических соединений бензола, толуола, амино-, нитробензола и др. в) прокаливание и выпаривание соединений, содержащих аммиак или ион аммония г) все работы с применением сероводорода д) растворение в азотной кислоте металлов, руд, минералов и других веществ, сопровождающееся выделением окислов азота е) обработка солянокислых растворов хлоратом калия и другими окислителями, сопровождающаяся выделением хлора [c.48]

Фосген доставляется в лаборатории в стальных баллонах, окрашенных в защитный цвет. Хранится баллон с фосгеном в запирающемся помещении. Работа с фосгеном производится только в лабораториях, специально оборудованных для работы с сильно-действующими ядовитыми веществами. В лаборатории должно быть лицо, персонально отвечающее за правильное использование баллона с фосгеном. Необходимо особенно тщательно следить за исправностью вентиля баллона. Исправность его проверяется ваткой, смоченной аммиаком. Появление белого дыма хлористого аммония является показателем неисправности вентиля и утечки фосгена из баллона. Иногда фосген поставляется в виде 12,5%-ного раствора в толуоле или ксилоле. [c.77]

Фосген легко растворим в бензоле и толуоле, мало растворим в холодной воде. Горячей водой он гидролизуется. Фосген обладает своеобразным удушливым запахом (сходным с запахом гниющего сена). [c.625]

Особенно хорошо растворим в толуоле и ксилоле, чем пользуются в лабораторной практике. Ввиду большой реакционной способности фосген находит Широкое применение в разнообразных органических синтезах. В лабораториях фосген может образоваться в результате окисления хлороформа, четыреххлористого углерода. Особенно велика опасность образования фосгена при применении для тушения пожара огнетушителей, заряженных четыреххлористым углеродом, а также при термическом распаде некоторых органических соединений. [c.77]

При обычных условиях фосген — газ. Однако он легко сгущается в жидкость с т. кип. 8,2° желтоватого цвета. В небольших концентрациях пахнет прелыми яблоками. Хорошо растворяется в не содержащих гидроксила органических растворителях (толуол). Является боевым нестойким отравляющим веществом удушающего действия. [c.245]

Газообразный фосген поглощают из воздуха толуолом, хлороформом, ледяной уксусной кислотой и др. Каплю растворителя, содержащего фосген, в микротигле смещивают с крупинкой соли коричной кислоты и фенилгидразина. Через 5 мин добавляют каплю раствора 5%-ной сернокислой меди. В присутствии фосгена в зависимости от его концентрации появляется окрашивание от красно-фиолетового до розового оттенка [6]. [c.138]

Фосген представляет собой газ, сгущающийся в жидкость с относительной плотностью 1,411 (при 4°С), кипящую при 4-8,2° С. Он очень хорошо растворяется в бензоле и толуоле. В промышленности получают или 20%-ный раствор фосгена в толуоле, или фосген, сгущенный в жидкость (в стальных баллонах). [c.833]

Фосген (хлористый карбонил, хлорангидрид хлормуравьиной кислоты) известен с 1811 г. При обычных условиях это газ. Однако он легко сгущается в жидкость с т. кип. 8,2 С. В небольших концентрациях пахнет прелыми яблоками. Хорошо растворяется в не содержащих гидроксила органических растворителях (толуол). Является боевым нестойким отравляющим веществом удушающего действия. [c.254]

Фосген является очень ядоинт1> м удушающим газом [см. образо.ча-ппе фосгена при окпслсипи хлорофор.ма (стр. 230) и его вред гое действие при наркозе], гшпит при 8, легко растворим в бензо.ле и толуоле, Еодой разлагается с образованием СОг и H со спиртом сначала образуется эфир хлоругольной кислоты [c.284]

Фосген хорошо растворяется в бензоле и толуоле, плохо —в холодной воде. Фосген имеет своеобразный удушающий запах, напоминающий запах гниющего сена. [c.423]

Фосген легко растворяется во многих органических растворителях, например в бензоле, толуоле, ксилоле, хлороформе, четыреххлористом углероде и ледяной уксусной кислоте. Из этих растворов фосген легко вытесняется током сухого воздуха или другого сухого инертного газа. [c.68]

Фосген — легко сжижающийся газ (т. пл. —128°, т. кип. +7,6°, d 1,42). Он реагирует как хлорангидрид при действии воды он гидролизуется, давая двуокись углерода и хлористый водород. Он легко растворим в бензоле и толуоле. [c.809]

На этом этапе синтеза использован видоизмененный метод Кушнера [8]. Хлорангидрид диэтилкарбаминовой кислоты (т. кип. 190—195°) получают перегонкой диэтилоксаминовой кислоты над пятихлористым фосфором или путем взаимодействия диэтиламина (раствор в бензоле) с фосгеном (раствор в толуоле) по методу Люмьера [9]. [c.459]

Фосген хорошо растворим в углеводородах толуоле, ксилоле хлорированных углеводородах хлорбензоле, тетра хлор эта не и т. д. Сам фосген в жидком виде является хорошим растворителем для органических соединений, в том числе и для ОВ, так например хлорпи.крииа, дифенилхлорарсина и т. п. [c.114]

Фосген — бесцветный, чрезвычайно ядовитый газ с удушливым запахом. При охлаждении или под давлением он легко сжижаетея. Температура кипения 7,56°, температура плавления —118,8°, удельвилв вес при 4° равен 1,41. Критическая температура 182°, критическое дедление 56 атм, критическая плотность 0,52. Он очень легко растворим в бензоле и толуоле. [c.491]

Этот способ исключительно удобен в лабораторной практике и непригоден только при фосгенировании первых членов гомологического ряда аминов. Обычно синтез проводится в высококипящем4 инертном растворителе (толуол, ксилол хлорбензолу хлорнафталин), температура кипения которого должна как можно сильнее отличаться от температуры кипения получаемого иаоцианата. Для облегчения взаимодействия соль амина хорошо измельчают или, еще лучше, ее осаждают пропусканием газообразного НС1 в раствор амина в используемом для фосгенирования растворителе. Смесь нагревают до 130— 150е < при интенсивном перемешивании в некоторых случаях и до более высокой температуры), и пропускают фосген в суспензию или раствор) или, лучше, над суспензией до прекращения выделения НС1. [c.439]

Когда поглощение фосгена будет закончено, реакционную колбу отъединяют от баллона с фосгеном и присоединяют к ней делительную воронку. Слегка встряхивая колбу, быстро вводят в нее через делительную воропку 108 г (104 мл, 1 моль) свежеперег-нанного бензилового спирта. После этого колбу оставляют стоять в течение получаса в бане со льдом и в течение 2 час. при комнатной температуре. Затем раствор упаривают в вакууме при температуре, не превышающей 60°, для того чтобы удалить хлористый водород, избыток фосгена (примечание 4) и большую часть толуола. Остаток весит 200 — 220 г и содержит 155— 160 г бензилового эфира хлоругольноп кислоты (91 —94% теоретич. из расчета на бензиловый спирт примечание 5). Для того чтобы точно определить количественное содержание этого эфира в растворе, из небольшой аликвотной порции можно получить амид можно также вполне надежно вычислить содержание эфира, принимая, что минимальный выход его составляет 90% теоретического количества из расчета на взятый в реакцию бензиловый спирт. [c.101]

Фосген (20%-ный раствор в толуоле) Р-176 Фосгениминия хлорид М-96 Фосфора пентасульфид К-9а Фталевой кислоты диэтиловый эфир Л-13а Фталевый ангидрид Л-22а [c.659]

Все ЭТИ соединения получают при взаимодействии соответствующего фенолята натрия с фосгеном при 10— 50 °С, обычно добавляя расивор фосгена в толуоле к щелочному водному растаору фенолята (уравнение 28). Образовавшийся хлорформат в водном растворе метиламина дает конечный кристаллический продукт (уравнение 29), который можно выделить фильтрованием. [c.98]

Еще в 1898 г. Эйнхорн описал реакцию фосгенас о-, м и п-ди-оксибензолами. При применении резорцина и гидрохинона были получены полимерные продукты, которые в то время детально не исследовались. Реакция осуществлялась при взаимодействии водного раствора соответствующего фенолята натрия с толуоль-ным раствором фосгена. По другому варианту фосген пропускали через пиридиновый раствор двухатомного фенола. Полученный полимер не содержал хлора, тогда как при проведении реакции в гетерогенной фаза продукт поликонденсации содержал на конце молекулы полимера хлорангидридные группы. [c.48]

Фосген является очень ядовитым удушающим газом [см. образование фосгена при окислении хлороформа (стр. 230) и его вредное действие при наркозе], кипит при 8°, легко растворим в бензоле и толуоле, водой разлагается с образованием СОг и ИС1 со спиртом сначала образуется эфир хлоруголыюй кислоты [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология