Циклододекатриеи

Тримеризация бутадиена над катализатором Циглера до образования 1,5,9-циклододекатриена (ЦДТ) [c.39]

В практическом аспекте может представить интерес полимеризация 1,5-циклооктадиена или 1,5,9-циклододекатриена, приводящая к образованию полибутадиенов, не содержащих 1,2-звеньев [10]. Однако для реализации этого процесса необходимы катализаторы, обеспечивающие получение полимеров с содержанием цис-звеньев выше 90% и практически количественную конверсию мономера (высококипящие мономеры Св и С12 трудно отделить от полимера методом водной дегазации). [c.319]

Этот катализатор при температуре 140 °С, давлении водорода 2,5 МПа и мольном соотношении катализатор/циклододекатриен, равном 1/120, позволяет проводить гидрирование ЦДТ в циклододецен с селективностью выше 95%, достигая степени превращения исходного циклододекатриена 100%. [c.20]

Получение транс,транс.цис -циклододекатриена >. [c.376]

Другие способы. Электрохимическим путем из ацетилацетоната Ni (И) в циклододекатриена с выходом 21% [3]. [c.2015]

Бутадиен применяется для получения различных каучуков, пластических масс, циклододекатриена-1,5,9, циклооктадиена-1,5 и др. [c.135]

Приготовление искусственных смесей (внешний стандарт) и их анализ. При приготовлении первой смеси вводят в толуол 0,015—0,02% (масс.) циклододекатриена, при приготовлении второй — 0,1% (масс.) винилциклогексена. После тщательного перемешивания смесь анализируют на хроматографе при условиях, указанных ниже. Снимают для каждой смеси не менее 3 хроматограмм, рассчитывая площади пиков искомых компонентов. [c.122]

Интересный новый вид полимеризации бутадиена при помощи катализатора Циглера, применяемого для полимеризации этилена в полиэтилен, предложен Вильке [51. Таким иутем мо кио из бутадиена получить с 80— 90%-ным выходом оба стереоизомера циклододекатриена-1,5,9. Этот циклический тример представляет особый промышлеиный интерес в связи с возможностью получения из него додекандикислоты и соответственно ш-амипо-додеканокислого лактама. [c.262]

Б.-один из осн. мономеров для произ-ва СК (см. Бутадиеновые каучуки, Бутадиен-стирольные каучуки, Бу-тадиен-нитрилъные каучуки) используется также для получения пластмасс (см., напр., АБС-пластик), адиподинитрила, хлоропрена, бутиленгликоля, циклододекатриена, 1,4-гексадиена и др. [c.326]

OD and DT manufa turing pro ess процесс получения циклооктадиена и циклододекатриена из бутадиена над Ni-органическим катализатором в неполярном растворителе при 80° и давлении до 10 am в реакторе с перемешиванием ф. Тойо сода (НР, 48, N 11, 171, 1969] [c.678]

Гидрирование полифункциональных кислородсодержащих соединений Гидрирование циклических непредельных окисей. При эпоксидировании полиолефинов циклического строения, как правило, эпоксидируется только одна двойная связь и образуются непредельные циклические окиси. Так, прн эпоксидировании циклододекатриена-1,5,9 образуется 1,2-эпоксициклододе-кадиен-6, 9. При гидрировании это соединение претерпевает ряд последователь-вых и параллельных превращений [c.39]

Метод получения ДДК озонолизом циклододецена разрабатывается главным образом в СССР. По технологии ВНИИНЕФТЕХИМа, включающей стадию селективного гидрирования циклододекатриена в циклододецен (см. гл. I), озонолиз ведется с применением озонированного воздуха, содержащего до 1—1,5% (об.) Оз, в растворе уксусной кислоты при 20—25 С. Продуктом озонолиза является 12-ацетокси-12-гидропероксидодеканаль. [c.191]

Таким образом можно получать пяти-, шести- и даже семичленные кольца. Аналогичные реакции проводят и с другими моноалкилборанами, а в некоторых случаях — и с самим ВНз [317]. Одним из примеров может служить синтез 9-ББН, приведенный выше, другим — превращение 1,5,9-циклододекатриена в пергидро-9й-борафенален [318] [c.193]

Разработаны научные основы синтеза индивидуальных ненасыщенных алицик-лических кетонов g, 12 на основе циклических олигомеров 1,3-бутадиена - 1,5-циклооктадиена и 1,5,9-циклододекатриена, который отличается высокой эффективностью получения целевых продуктов. [c.51]

Комплекс XIV из полностью транс-циклододекатриена получается в виде ярко-красных игл. Он рассматривается как ключевой промежуточный продукт при тримеризации бутадиена. Имея во внешней оболочке 10 электронов от никеля и шесть электронов из двойных связей, этот комплекс координационно ненасыщен. Четвертое координационное положение никеля может быть заполнено, например, добавлением 1 моль-СО (двухэлектронный лиганд) при —80 °С, в результате чего формируется оболочка благородного газа с 18 электронами и образуется бесцветный продукт. Тенденция никеля к построению оболочки инертного газа позволяет легко заменить циклододекатриен другими лигандами. Так, избыток бутадиена реагирует с комплексом XIV с отрывом циклододекатриена XIII и образованием нового комплекса XV, в котором три молекулы бутадиена связаны в цепь С12, содержащую трансдвойную связь, и две концевые я-аллильные группировки. Два я-элект-рона двойной связи вместе с шестью я-электронами шести хр -гибриди-зованных аллильных углеродных атомов находятся в комплексе в совместном обладании у атома никеля. Комплекс XV был выделен в виде довольно стабильного промежуточного продукта и охарактеризован путем почти количественного гидрирования до н-додекана. В процессе синтеза в комплексе XV происходит замыкание цикла и образуется XIV или возможно комплекс XIV, в котором четвертое координационное положение заполнено донорной молекулой бутадиена. [c.92]

В присутствии никелевого катализатора, пригодного для синтеза циклододекатриена, этилен почти полностью подавляет образование циклододекатриена и продуктами реакции являются циклооктадиен-1.5 и более высококипящий транс-г ис-циклодекадиен-1,5. Таким образом [c.92]

Вилке и сотр. разработали никелевые комплексы, способные вызвать циклодимеризацию бутадиена в циклооктадиен-1,5. В трибутади- ен-никелевом комплексе XIV лиганды присоединены непрочно и легко заменяются на бутадиен с отрывом циклододекатриена. Однако, если используемый донор электронов не способен замещаться на бутадиен, одно координационное положение никеля плотно блокируется лигандом и промежуточно образующийся комплекс XVIII содержит только две молекулы бутадиена. Тогда получается циклооктадиен-1,5 [c.93]

ЦИКЛООКТАДИЕН, ( п —56,39 °С, i 149,34 С "0,8833, и 1,49.33 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях ( СП 38 °С. Получ. каталитич. димеризация бутадиена как побочный продукт и синте.че 1,5,9-циклододекатриена. Примен. сомоиомер в производстве тройного этилен-проиилеиового каучука для получ. азелаиновой и пробковой к-т, циклооктена и цйклооктана. [c.682]

Повышение качества резин при их модификации эпоксипроизводными циклододекатриена. / Онищенко З.В. и др. // Всес.конф. "Качество и ресурсосберегающие технологии в резиновой промышленности". г. Ярославль, 1991 г, Тез.докл., с.55. [c.561]

Криоскопическая константа была определена с циклогекса-ном, изоиктаном, бензолом и ис-транс-транс-циклододекатрие-ном. Ее значение соответственко 4,39 0,025 (6 измерений) 4,42 0,02 (6 измерений) 4,75 0,03 (8 измерений) и 4,70 0,09 (6 измерений). Необходимо отметить, что две последние величины заметно отличаются от предыдущих. Несмотря на это несовпадение, вычислено среднее значение 4,57 0,05. Величина не имеет абсолютного значения, поскольку она получена с учетом поправок па неточности измерительной аппаратуры (например, отклонения цены деления градуса электротермометра и неточности измерения количеств от калибровки). Это значение соответствует удельной теплоте плавления триизобутилалюминия, равной приблизительно 34 кал/г. [c.147]

Из числа рутениевых комплексов (фосфиновые, диэтилсуль-фидный, пиридиновый и др.) Ки(РРЬ,)2(СО)зС12 является наиболее эффективным при селективном гидрировании несопряженных по-лиолефинов. При гидрировании 1,5,9-циклододекатриена образуется циклододецен с 98,5 % -м выходом. [c.571]

Наряду с ароматическими углеводородами в промышленности проводят гидрирошние ненасыщенных циклических углеводородов, в частности циклооктадиена-1,5 и циклододекатриена-1,5,9 [c.793]

Приготовление искусственной смеси (внешний стандарт). Приготавливают смесь 0,005—0,01% (масс.) транс,транс,цис-1,5,9-Щ 1клолоцекатр1 еиа в этиловом спирте. Все взвешивания проводят с точностью до 0,0002 г. Заполняют форко-лонку приготовленной насадкой, закрывают концы ее заглугиками и помещают для охлаждения в муфту с двуокисью углерода. После охлаждения, вынув из муфты, одним концом форколонку быстро присоединяют с помощью медицинской иглы к дозатору хромато графа, на второй конец надевают резиновую трубку, по которой проходит газ-носитель. Через предварительно пережатую зажимом резиновую трубку в форколонку на насадку вводят 5 мкл искусственной смеси. Надевают на форколонку электри еский обогреватель, нагретый до 120°С, и прогревают ее в течение 5—Тмин, а затем снимают с трубки зажим, тем самым перенося испаренную пробу газом-носителем в хроматографическую колонку. Хроматограмму снимают при условиях, описанных ниже На хроматограмме определяют плоихадь пика циклододекатриена (см. стр. 13). [c.228]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклододекатриеи: [c.704] [c.19] [c.387] [c.195] [c.15] [c.19] [c.682] [c.682] [c.682] [c.568] [c.371] [c.288] [c.2015] [c.240] [c.152] [c.433] [c.705] [c.705] [c.152] [c.433] [c.123] [c.172] [c.229] [c.229]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.5 , c.9 , c.134 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.149 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.3 , c.5 , c.78 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.5 , c.9 , c.433 , c.434 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология