Жасминное масло

С. встречаются в природе в виде эфиров жирных к-т (жиры—эфиры глицерина, воска — эфиры высокомолекулярных одноатомных С., эфирные масла — в осповном состоят из сложных эфиров и т. д.). Нек-рые С. найдены в свободном состоянии так, гексен-З-ол-1, т. наз. листовой алкоголь, содержится в зеленых листьях цетиловый, мирициловый и иек-рые др. С. выделены из воска бензиловый С. содержится в жасминном масле, р-фенилэтиловый С. является составной частью розового масла н т. д. [c.501]

Индол содержится в каменноугольной смоле в количестве 2-3 %, эфирном масле цветов жасмина, масле цветов апельсина и неролиевом масле. [c.229]

VI. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ МАСЕЛ МАСЛИННЫХ а. Жасминное масло [c.418]

Чистое жасминное масло проанализировали методом ГЖХ на силиконе [c.418]

С, КПВ 0,70—0.75%. Легко окисляется (при хранении яногла в. пламеняется стабилизатор — дифениламин). Получ. шел. ковденсаппей гептаналя с бензальдегидом. Душистое в-во (запах жасмина) в парфюмерии. ЖАСМИННОЕ МАСЛО, эфирное масло из цветов жасмина, Коричневая вязкая жидк. d 0,989—1,004, я), 1,4938— [c.199]

ЖАСМОН СцНхбО, мол. в. 164,24 — бесцветная жидкость с запахом жасмина т. кип. 134—135°/12 ж.и 0,9437 кд 1,4979. Ж. дает реакции, характерные для кетонов. Ж. выделен из масла цветов жасмина. Синтезы Ж. ввиду чрезвычайной громоздкости, малых выходов и труднодостунности исходного сырья не имеют промышленного значения. Н . можно применять в парфюмерных композициях вместо натурального жасминного масла, но ввиду малой доступности в пром-сти используют его аналог, т. п. дигидрожасмон, обладающий схожим запахом. [c.8]

Окисленные соединения, содержащиеся в эфирных маслах Изофитол в жасмине Масло табачных листьев Хамазулен и его производные Продукты реакций реактивов Гриньяра с терпенами Терпены [c.386]

Из ароматических спиртов приведем бензиловый спирт СвНвСНаОН, жидкость с т. кип. 206°, которая находится в природе в свободном состоянии в жасминном масле в смесп с другими веществами. Его можно получить гидролизом хлористого бензила теплой водой или углекислым натрием или же из бензальдегида при помощи реакции Канницаро (см. Альдегиды и кетоны ). Он обладает слабым ароматическим запахом и вступает во все реакции, свойственные первичным спиртам. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология