Киндлера модификация

Широко используют модификацию Киндлера-получение тиоамидов нагреванием исходного соед, со смесью S и амина (обычно морфолина) при 130-150 С [c.366]

Одно из практических неудобств реакции Вильгеродта состоит в необходимости применять аппаратуру для работы под давлением его можно устранить, используя модификацию Киндлера, [c.795]

Вместо (NH4)2Sn можно использовать смесь серы и амина (модификация Киндлера). В аналогичную р-цию вступают также альдегиды, оксимы, имины, олефины, ацетилены, спирты, меркаптаны, тиокетоны. Примен. для получ. арилалиф. к-т из доступных арилалкилкетонов. Р-ция открыта К. Вильгеродтом в 1887. [c.96]

Модификация Киндлера (Kiпdler) -— использование смеси серы с амином вместо (МН4)28я (позволяет проводить реакцию в открытом сосуде). Образующиеся тиоамиды подвергают затем восстановлению или гидролизу [c.114]

Механизм реакции был предметом продолжительной дискуссии, и хотя было выдвинуто множество предложений, до сих пор отсутствует единое заключение, которое бы удовлетворяло следующим наблюдениям. 1) Отсутствуют скелетные перегруппировки меченный ацетофенон дает фенилацетамид, в котором атомы углерода сохраняют первоначальные положения [80]. 2) Если алкильная цепь содержит четвертичный атом углерода, соседний с карбонильной группой, происходит только восстановление карбонильной группы в метиленовую [81]. 3) Использование Ph O H2 D2Et приводит к 95%-ной потере обоих атомов дейтерия [82]. Возможный механизм модификации Киндлера для превращения пропиофенона в 3-фенилпропионамид показан на схеме (31). Карбонильная группа превращается в тиокарбонильную группу, которая а-тиолируется, а затем перемещается вдоль цепи путем десульфуризации и нового тиолирования. В ряде случаев [83] интермедиаты (62), производные тиокетонов, удается выделить. Однако а-тиолирование метиленовой группы может происходить [c.796]

Механизм реакции был предметом продолжительной дискуссии, и хотя было выдвинуто множество предложений, до сих пор отсутствует единое заключение, которое бы удовлетворяло следующим наблюдениям. 1) Отсутствуют скелетные перегруппировки меченный С ацетофенон дает фенилацетамид, в котором атомы углерода сохраняют первоначальные положения [80]. 2) Если алкильная цепь содержит четвертичный агом углерода, соседний с карбонильной группой, происходит только восстановление карбонильной группы в метиленовую [81]. 3) Использование Р11С0СН2С02Е1 приводит к 95%-ной потере обоих атомов дейтерия [82]. Возможный механизм модификации Киндлера для превращения пропиофенона в 3-фенилпропнонамид показан на схеме [c.796]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология