Туйан

В ряду циклических углеводородов в качестве названий соединений-основ сохранены следующие бифенил, стильбен, адамантан — а также названия циклических терпенов борнан, каран, ментан, пинан (и их нор-производные), туйан. [c.8]

Триэтиларсин Триэтилборат Триэтилстибин Триэтилфосфат Триэтилфосфин Триэтилфосфит Туйан (d) [c.356]

Ш. Укажите растворитель, в котором туйан растворяется легче всего. а. Вода - полярный неорганический растворитель б. Спирт - полярный органический растворитель в. Бензин (смесь алканов) [c.59]

У. Укажите реагентн, с которыми туйан может взаимодействовать. а. Бреи б. омистый водород в. Водород (катализатор) г. Озон [c.59]

Важным фактором, определяющим химические свойства бициклических терпенов, является существенное бай-еровское напряжение их углеродного скелета. Это в равной степени относится к каранам, туйанам, пинанам. [c.154]

Бициклические терпеновые углеводороды, имеющие скелет формулы П или такой же скелет и дополнительные боковые цепи, кроме входящих в этот скелет метила и изопропила (или метилена — если одна метиленовая группа уже имеется), называют как туйан, туйен, туйадиен и т. д. и нумеруют по системе, [c.354]

Бициклические терпеновые углеводороды, имеющие скелет формулы II или такой же скелет и дополнительные боковые цепи, кроме входящих в этот скелет метила и изопропила (или метилена — если одна метиленовая группа уже имеется), называют как туйан, туйен, туйадиеи и т. д. и нумеруют по системе, принятой для туйана (формула II). Другие углеводороды с кольцевым скелетом туйана получают название от бицикло[3.1.0]гексана, и нумерацию в них ведут по системе, принятой для бициклосоединений (см. правило А-31). [c.396]

Гидрогенизация некоторых циклических углеводородов сопровождается раскрытием цикла. Е> работе Н. Д. Зелинского, Б. А. Казанского, Р. Я. Левиной, И. Б. Лосик и С. Е. Райк было показано, что трехчленный цикл менее устойчив, чем другие циклы. Например, в молекуле би- и трициклических терпенов (туйан, каран, циклофенхен и т. д.) он раскрывается при 160°. Четырехчленный цикл в циклобутане и его производных раскрывается при более высокой температуре — около 260°. В 1933 г. Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский [c.13]

Трехчленные циклы. Расщепление трехчленных циклов часто наблюдается при дегидрировании моно- и сесквитерпенов. Зелинский и Левина [318] нашли, что каталитическое дегидрирование карана приводит к образованию ге-цимола, в то время как туйан расщепляется другим путем, давая производное циклопен-тена, устойчивое к дегидрированию. Очевидно, подобное расщепление цикла является пиролитической реакцией, не обязательно-сопровождающейся ароматизацией. [c.199]

Методом каталитического присоединения удалось также осуществить полный синтез трициклического тернена ( )-туйан-сена (1Ув) [139е] [c.43]

Туйан—углеводород, содержащий трехчленное кольцо [c.153]

Отвечающие туйану ненасыщенные туйены, содержащие двойные с зязн п чятичленном цикле, получены только синтетически. [c.154]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.599 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.837 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.41 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.836 , c.837 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.462 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.82 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология