Растворители неорганические

При физической абсорбции очистка газов от нежелательных соединений происходит в результате контакта газов с жидкими растворителями неорганическими (вода) или органическими (пропиленкарбонат, диметиловый эфир полиэтиленгликоля, N-метилпирролидон и др.), а также поглощения нежелательных компонентов названными растворителями. [c.5]

В неводных растворителях неорганические электролиты также повышают поверхностное натяжение, причем величина этого эффекта зависит от природы растворителя. Так, при введении иодида натрия в метиловый спирт сильно повышается поверхностное натяжение, у этилового спирта поверхностное натяжение повышается примерно вдвое меньше, в спиртах большего молекулярного веса эффект еще меньше. [c.118]

Важной особенностью электрохимического эксперимента является зависимость получаемых результатов от наличия небольших примесей в растворах электролита и в материале электрода. Это предъявляет серьезные требования к очистке воды и других используемых растворителей неорганических и органических реактивов, входящих в состав растворов газов, которыми насыщают исследуемые растворы, а также металлов, применяемых для изготовления электродов. Действительно, монослой вещества на поверхност электрода содержит 10 молекул см , или 10 моль см и может образоваться, даже если концентрация примеси в растворе составляет 10- моль см . Знание основных методов очистки, контроля достигнутой чистоты и специальных приемов для ее поддержания в ходе электрохимического эксперимента является необходимым условием успешного проведения работ в практикуме, а затем и научных исследований в области электрохимии. [c.23]

Одной из наиболее обычных целей применения растворителей в органической лаборатории является отделение органических веществ от неорганических. Как правило, неорганические вещества плохо или даже почти совсем нерастворимы в органических растворителях, но это относится главным образом к растворителям, обладающим малой полярностью. Многие неорганические соединения довольно хорошо растворяются в низших, особенно в многоатомных спиртах, ацетоне, пиридине. Глицерин и этиленгликоль очень хорошо растворяют неорганические соединения, но редко применяются вследствие их высокой температуры кипения. Хорошим растворителем неорганических соединений является метиловый спирт (табл. 6). В ряду таких растворителей он может быть помещен между водой и этиловым спиртом. [c.16]

В и к т о р о в М. М., Ш а т е н ш т е й и А, И Жидкая двуокись серы как растворитель неорганических соединений, ЖФХ, 11 ( 938). [c.452]

Почему вода является лучшим растворителем неорганических соединений, чем жидкий сероводород [c.124]

Хроматы в присутствии солюбилизаторов являются эффективными отверждающими агентами, действующими при обычной температуре соли хромовой кислоты используются для отверждения полисульфидов со средним молекулярным весом [6, 7]. В этом процессе часто используют добавки воды, но для оптимума отверждения необходимо введение значительных количеств воды, что сильно отражается на интенсивности старения получаемых продуктов. Было показано, что диметилформамид, диметилсульфоксид и другие потенциальные растворители неорганических солей могут быть эффективными активаторами отверждения хроматами. [c.324]

В качестве промежуточного растворителя неорганических соединений для приготовления концентратов используют также диметилсульфоксид. Впоследствии концентраты эталонов, а также образцы масел разбавляют смесью (7 3) толуола с уксусной кислотой [202]. [c.102]

При применении соляной кислоты в качестве основного растворителя неорганических осадков ее эффективность [c.474]

Значительное влияние на набухание полимера оказывает присутствие неорганических электролитов (нейтральных солей). Диффузия молекул растворителя и ионов электролита в набухший полимер аналогична их диффузии через полупроницаемую мембрану. Действие электролитов можно объяснить, исходя из теории мембранного равновесия Доннана (IV.58). Если уменьшение набухания полимеров — неэлектролитов — при добавлении в растворитель неорганических электролитов связано только со снижением активности растворителя ( связывание растворителя), то на набухание полиэлектролитов влияние оказывает еще и противоион (влияние одноименного она), с повышением концентрации которого увеличивается активность полиэлектролита (его эффективная концентрация), происходит как бы его высаливание. Таким образом, неорганические электролиты значительно сильнее снижают степень набухания полиэлектролитов, чем полимеров — неэлектролитов. [c.367]

ТИПЫ ПРОЦЕССОВ ЭКСТРАКЦИИ РАСТВОРИТЕЛЕМ НЕОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРЕННЫХ ВЕЩЕСТВ [c.107]

Ацидиметрия в неводных средах. Ацидиметрия в неводной среде означает определение основного вещества титрованием в системе, свободной от воды, и в присутствии растворителя. Неорганические неводные растворители, такие, как жидкая двуокись серы, не применялись для этой цели, [c.392]

Нафтиламин в неводных растворителях Неорганические галогениды 8 [c.504]

Хлорат Феррицианид Неорганические галогениды в неводных растворителях Неорганические галогениды в неводных растворителях Неорганические галогениды в неводных растворителях Хлористоводородная кислота [c.507]

Экстракция твердых веществ является первой ступенью изучения органических компонентов высушенных листьев и коры, а также некоторых горных пород и почв. Ткани растений можно иногда удовлетворительно экстрагировать в делительной воронке, но для более тяжелых и тонкоизмельченных неорганических материалов обычно требуется экстракция в приборе Сокслета. С целью экстракции возможно большего количества органического материала необходимо выбрать растворитель, в котором легко растворимы как умеренно полярные, так и неполярные соединения (например, алканы с длинной цепью). Неполярный растворитель, такой, как гексан, не годится для этого, поскольку экстракция многих полярных соединений (например, фенолов) будет неэффективной. Вместе с тем алканы с длинной цепью будут плохо экстрагироваться метанолом. Хлороформ был бы хорошим компромиссом, но при анализе следов требуется специальная очистка его. Хорошим экстрагентом оказывается смесь бензола с метанолом. Выбор растворителя для природных образцов не является единственным затруднением— даже тонко измельченные твердые вещества, первоначально свободно диспергированные в экстракционной гильзе, могут образовывать плотную массу, в которой контакт фаз будет затруднен. Поэтому часто проводят ультразвуковую экстракцию диспергированного в растворителе неорганического материала, помещая стакан с суспензией в ультразвуковую камеру на несколько минут. Это лучше всего делать после приблизительно часового перемешивания твердого вещества с растворителем, при этом необходимо принять меры предосторож-, ности, чтобы в результате использования звуковой энергии не произошел нежелательный синтез микроколичеств примесей на уровне следовых количеств вследствие разложения растворителя однако для смеси бензола с метанолом такая опасность исключена. [c.515]

Бинарное соединение. Бесцветная жидкость (слой более 5 м толщиной окращен в голубой цвет), без вкуса и запаха. Молекула имеет строение дважды незавершенного тетраэдра [ 0Н2] (sp -гибридизация). Летучее вещество, термически устойчивое до 1000 °С. Твердая вода (лед) легко возгоняется. Природная вода по изотопному составу водорода в основном HgO с примесью Н НО, по изотопному составу кислорода в основном Н2 0 с примесью Нг О и Н2 О. В малой степени подвергается автоионизированию (автопротолизу) до Н+ или, точнее, до Н3О+ и ОН . Катион оксония Н3О+ имеет строение незавершенного тетраэдра [ 0(Н)з] (sp -гибридизация). В водном растворе ион НзО" — самая сильная кислота, ион ОН — самое сильное основание, вода — самая слабая кислота (по отношению к иону ОН ) и основание (по отношению к иону Н3О+). Жидкая вода ассоциирована за счет водородных связей до (НгО) (при комнатной температуре л = 4). Образует кристаллогидраты со многими солями, аквакомплексы — с катионами металлов. Реагирует с металлами, неметаллами, оксидами. Вызывает электролитическую диссоциацию кислот, оснований и солей, гидролизует многие бинарные соединения и соли. Подвергается электролизу в присутствии сильных электролитов. Почти универсальный жидкий растворитель неорганических веществ. Для химических целей природную воду очищают перегонкой (дистиллированная вода), для промышленных целей умягчают, устраняя временную и постоянную жесткость (см. 41 , 43 ), или полностью обессоливают, пропуская через иониты в кислотной Н -форме и щелочной ОН -форме (ионы солей осаждаются на ионитах, а ионы Н + и ОН переходят в воду и взаимно нейтрализуются). Питьевую воду обеззараживают хлорированием (старый способ — см. 67 ) или озонированием (современный, но дорогой способ озон не только окисляет вредные примеси подобно хлору, но и увеличивает содержание растворенного кислорода — см. 71 ). [c.153]

Для количественного разделения и определения веществ в отдельных зонах колонки применяют различные способы. В одних случаях столбик окиси алюминия выталкивают из трубки, разрезают на части, после чего извлекают поглощенное вещество из каждой части. Чаще применяют метод вымывания, или элюирования. Сначала пропускают исследуемый раствор, после чего в колонке остаются все разделяемые компоненты. Далее колонку промывают специально подобранным растворителем. Неорганические компоненты вымывают главным образом растворами, содержащими определенный комплексообразователь при необходимом pH. Когда колонку промывают медленно, зоны отдельных компонентов постепенно опускаются вниз, причем расстояние между зонами увеличивается. Наконец, зона наименее адсорбируемого компонента подходит к концу колонки и переходит в фильтрат. В каждой порции фильтрата концентрация этого компонента растет, а затем падает, так как он постепенно удаляется из колонки. Позже таким же образом вымывают второй компонент и т. д. Соответственно подобрав длину колонки, скорость промывания и особенно химический состав элюента (промывной жидкости) можно достичь хорошего разделения. Типичная кривая вымывания трех компонентов, находившихся в испытуемом растворе в различных количествах, показана на рис. 12. [c.77]

Существенна роль основания и при низкотемпературной поликонденсации в растворе. Как уже было отмечено выше, в этом случае роль вещества, связывающего выделяющийся хлористый водород, могут играть третичные амины, вторичные амины, слабоосновные органические растворители, неорганические основания и сами исходные диамины. [c.216]

Характерным свойством понптов является набухаемость при контакте сухого ионита с раствором. Особенно сильно набухают синтетическпе ионообменные смолы. Основной причиной набухания ионитов в воде является наличие гидрофильных функциональных групп. Умеренное набухание ионитов является положительным фактором, способствующим функционированию ноногенных групп, находящихся внутри зерна ионита. Количественной характеристикой набухания является степень набухания ионитов. Степень набухания определяется отношением разности объемов набухшего и сухого ионита к массе сухого ионита. Набуханию препятствуют силы упругости трехмерной структурной сетки (матрицы), которые растут с увеличением степени сшивки полимера (т. е. с увеличением количества вводимого при синтезе мостикообразователя). Набуханию способствуют большая обменная емкость, гидратация противоионов и разбавление раствора (увеличение термодинамической активности растворителя). Неорганические иониты набухают очень слабо и удерживают растворитель в полостях кристаллической структуры. [c.169]

Влажный кристаллический катионит, содержащий 80-в5 воды, сушат до постоянного веса, получают 8-10 (от общей массы перерабатываемой ОСК) сухого сульфокарбоксильного катионита, не растворяющегося в органических растворителях, неорганических кислотах и щелочах. [c.49]

Сначала пропускают исследуемый раствор, после чего в колонке остаются все разделяемые компоненты. Далее колонку промывают специально подобранным растворителем. Неорганические компоненты вымывают главным образом растворами, содержащими определенный ком-плексообразователь прн необходимом pH. Когда колонку промывают медленно, зо- 06ш,ии оЬым рильтрата(мп [c.69]

Поверхностно-инактивными веществами по отношению к воде являются неорганические электролиты — кислоты, основания, соли. Повышение а, как правило, невелико и становится заметным при сравнительно высоких концентрациях. Поливалентные ионы сильнее повышают поверхностное натяясение. В неводных растворителях неорганические электролиты также повышают поверхностное натяжение. Величина этого эффекта зависит от природы растворителя и чаще всего снижается с уменьшением его полярности. [c.206]

Фтористые алкилы были получены реакцией между элементарным фтором и парафинами присоединением фтористого водорода к олефинам реакцией алкилгалогенндов с фтористой ртутью , с двухфтористой ртутьюс фтористым серебром ь или с фтористым калием под давлением Изложенная методика основана на способе Гофмана , который заключается во взаимодействии безводного фтористого калия с алкилгалогенидом при атмосферном давлении в присутствии этиленгликоля, который берется в качестве растворителя неорганического фторида. Получаемый фтористый алкил обычно содержит небольшую примесь олефина, которую легко удалить обработкой раствором брома и бромистого калия. Опубликован обзор методов получения алкилмонофторидов [c.70]

Амиды кислот как растворители характеризуются некоторыми замечательными свойствами. Два жидких растворителя, являющиеся представителями этой группы соединений, а именно амид муравьиной кислоты и N,N-димeтилфopмaмид, производятся в промышленном масштабе и поступают в продажу по сравнительно ДОСТУПНОЙ цене. Рёлер [1570] указывает на сходство формамида и воды в отношении величины диэлектрической постоянной. В результате исследований амида муравьиной кислоты как растворителя неорганических солей и как ионизирующего растворителя он пришел к выводу, согласно которому при растворении солей в формамиде они сольватируются так же, как и при растворении их в воде. Вальден [1980] изучал свойства амида муравьиной кислоты как ионизирующего растворителя и показал, что он удивительным образом имитирует физические характеристики и константы воды. Вальден нашел, что при растворении в формамиде бинарных солей степень диссоциации последних может превышать степень их диссоциации в воде. Сильные же органические кислоты в этом растворителе заметно не ионизированы. [c.434]

Выше указывалось, что фоновый электролит выполняет очень важную функцию в электрохимическом эксперименте. При выборе электролита нужно учитывать такие его свойства, как растворимость, электрохимическая и химическая инертность. Во многих органических растворителях неорганические соли нерастворимы, однако в них довольно хорошо растворимы многие органические соли, которые и используются в качестве фоновых электролитов. Для полярографии необходимо, а для препаративного электролиза, по крайней мере, желательно, чтобы фоновый электролит был неактивен в интересующей исследователя области потенциалов. Обоим условиям удовлетворяют алифатические четвертичные аммониевые соли. При работе с большинством органических растворителей необходимо брать соли с алкильными группами, имеющими не менее двух углеродных атомов, т. е. тетраэтиламмониевые соли. Очень часто удобными бывают соли тетрапропил- и тетра- [c.32]

Растворимость благородных газов изучалась в различных жидкостях, включая индивидуальные растворители неорганической и органической природы, их смеси, расачавленные металлы, сплавы, соли и стекла. При этом широко варьировшшсь давление и температура, при которых измерялась растворимость. На первый взгляд может показаться, что экспериментально данный вопрос исследован достаточно полно как для установления механизма растворения, так и для вывода теоретических обобщающих закономерностей. Однако обе проблемы еще весьма далеки от окончательного решения. Это отчасти связано с индивидуальностью поведения тдго или иного газа в растворителях различной природы. Последнее особенно заметно при сравнении свойств растворов благородных газов в воде и водных растворах электролитов со свойствами их растворов в других растворителях. [c.109]

Перед отбором пробы ампулы промывают для удаления поверхностных загрязнений. Для этого используют различные растворители, неорганические кислоты или их смеси и воду. Все эти реагенты подвергают специальной очистке [199]. Очень чистую воду получают при очистке ее ионообменным методом путем пропускания через катионит и анионит с последующей перегонкой в кварцевом аппарате. Кислоты обычно очищают многократной дистилляцией. Наиболее чистые кислоты получают, растворяя соответствующие газообразные продукты в воде, очищенной описанным выше способом. Алюминиевые ампулы очищают, например, последовательным промыванием бензолом, азотной кислотой и водой. Полиэтиленовые и кварцевые ампулы промывают бензолом или ацетоном, горячей смесью НЫОз + Н2804 или царской водкой и водой. Нельзя промывать ампулы хромовой смесью, так как ионы хрома сильно сорбируются стенками ампулы и плохо удаляются при последующем промывании. Промытые ампулы высушивают лучше всего в вакуумном эксикаторе при нагревании. [c.140]

Еще одним требованием, предъявляемым к растворителю, является совместимость растворителя и детектора. Ультрафиолетовые детекторы не могут быть использованы с растворителями, поглощающими на интересующей нас длине волны. При использовании детекторов транспортного типа возникают трудности, так как из-за наличия в растворителе неорганических солей может разрущиться транспортирующая проволока. Рефрактометр дает пониженный или нулевой сигнал, если показатель преломления растворителя и одного или нескольких компонентов образца подобны. Обычно градиентная подача растворителя не может быть использована, если применяется рефрактометр или микроадсорб-ционный детектор, так как базовая линия очень сильно реагирует на изменения состава растворителя. В некоторых случаях можно подобрать различные растворители с одинаковым показателем преломления, так что он будет оставаться постоянным для изменяющейся системы растворителя [1]. Однако сделать это достаточно сложно, и, кроме того, чувствительность детектирования при этом существенно снижается из-за усиления дрейфа базовой линии. При градиентной подаче растворителя и использовании УФ-де-тектора необходимо обратить внимание на поглощаемость различных компонентов растворителя, но это гораздо менее серьезная проблема (см., например, [2]). [c.100]

Амидно-солевые системы. Эти системы широко применяются для синтеза, например, ароматических полиамидов и некоторых полиуретанов. Было показано, что введение в амидный растворитель неорганических солей (Li l, СаСЬ, Mg b и др.) значительно увеличивает удельную вязкость получающегося полимера. [c.141]

Очистка растворителями. Реагентами, используемыми для очистки подложек, служат водные растворы кислот и щелочей, а также такие органические растворители, как спирты, кетоны и хлористые углеводороды. Эффект очистки кислотами обусловлен превращением некоторых окислов и жиров в растворимые в воде соединения. Щелочные агенты растворяют жиры омыливанием, что делает их смачиваемыми в воде. Однако использование кислот и щелочей имеет свои ограничения. Их способность реагировать со стеклами была обсуждена в разд. 4В. Для химически инертных и слабо травящихся подложек нужно принимать меры против образования осадков и адсорбции молекул растворителя. Неорганические соединения часто бывают нелетучими и, следовательно, последующим нагревом в вакууме не могут быть удалены. Примером может служить удержание адсорбированного хрома на поверхностях стекла, очищенного "в горячих смесях серной и хромовой кислот. В растворах плавиковой кислоты, часто используемых для удаления нерастворимых осадков путем растворения тонкого слоя нижележащего стекла, образуются загрязнения в виде сильно адсорбированного фтора [97]. Индикатором этого является фтор, наблюдаемый в масс-спектрометре даже после того, как обработанное стекло было прогрето в вакууме при 325° С в течение 36 ч [98]. Проблема выпадения осадка может возникнуть и при использовании органических растворителей. Патнер [99] наблюдал слабую адгезию пленки на стеклянных подложках, очищенных четыреххлористым углеродом и трихлорэти-леном. После очистки поверхность покрывалась беловатым осадком, который не мог быть удален нагревом. Именно поэтому установлено, что хлоридные пленки образуются реакцией стекла с растворителями. [c.538]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология