Бициклические терпеновые углеводороды

Перспективным направлением для получения ряда терпеноидных соединений, в том числе и соединений с открытой цепью атомов углерода, является использование а- и р-пиненов, содержащихся в отечественных промышленных скипидарах. В 1933 г. Б. А. Арбузовым [382, 383] была открыта исключительная по своей важности термическая изомеризация бициклических терпеновых углеводородов в алифатические непредельные углеводороды [c.69]

Роданирование позволяет определять двойные связи в тех соединениях, которые под действием брома дают побочные реакции и для которых определение бромных чисел невозможно (бициклические терпеновые углеводороды и непредельные кремнеуглеводороды). [c.756]

Терпены специально рассматриваются в номенклатурных правилах ШРАС ввиду того, что в этой области существуют давние традиции, а кроме того систематические названия часто столь сложны и длинны, что с ними трудно справляться кроме того, в них маскируется терпеновая природа соединения. Как основу названий моно- и бициклических терпеновых углеводородов используют пять главных структурных типов со специальной системой нумерации. Эти структуры приведены ниже вместе с допущен- [c.268]

Указанный выше терпеновый углеводород может при нагревании изомеризоваться с образованием бициклического терпенового углеводорода, принадлежащего к группе карана. Напишите механизм этой реакции и структуру образующегося продукта. [c.415]

В отличие ОТ бициклических терпеновых углеводородов, при нитровании гидриндана и дек-алина атомы водорода, стоящие при третичных углеродах, общих для двух циклов, легко замещаются на нитрогруппу. [c.145]

Наиболее распространенный в природе- бициклический терпеновый углеводород группы пинана — а-пинен представляет собой жидкость, т. кип. 156 °С. [c.444]

Н. Д. Зелинским на примере многих непредельных циклических углеводородов — циклогексена [2,3], циклогексадиена [2—4] и их гомологов [2,5,6], а также бициклических терпеновых углеводородов [7—9]. Реакция протекает по следующей схеме [c.101]

ИЗ. Б. А. А р б у 3 о в. Исследования в области изомерных превращений бициклических терпеновых углеводородов и их окисей. Казанский химико-технологический ин-т им. С. М. Кирова, 1936. [c.77]

Было доказано, что эта особенность связана с тем, что бициклические терпеновые углеводороды способны изомеризоваться в моноциклические диены, которые и реагируют в дальнейшем с малеиновым ангидридом [390, 549—551]. [c.355]

В 1932 г. Б. А. Арбузовым была открыта термическая изомеризация бициклических терпеновых углеводородов в алифатические непредельные углеводороды. Механизм этой термической изомеризации был предложен В. М. Никитиным. Проведенное Арбузовым превращение а-пинена в аллоцимен послужило толчком для широкого изучения этой реакции и было впоследствии распространено другими химиками на [c.558]

Бициклические терпеновые углеводороды, имеющие скелет формулы П или такой же скелет и дополнительные боковые цепи, кроме входящих в этот скелет метила и изопропила (или метилена — если одна метиленовая группа уже имеется), называют как туйан, туйен, туйадиен и т. д. и нумеруют по системе, [c.354]

Бициклические терпеновые углеводороды, имеющие скелет формулы II или такой же скелет и дополнительные боковые цепи, кроме входящих в этот скелет метила и изопропила (или метилена — если одна метиленовая группа уже имеется), называют как туйан, туйен, туйадиеи и т. д. и нумеруют по системе, принятой для туйана (формула II). Другие углеводороды с кольцевым скелетом туйана получают название от бицикло[3.1.0]гексана, и нумерацию в них ведут по системе, принятой для бициклосоединений (см. правило А-31). [c.396]

Полимеризация терпенов в дитерпены моно- или бициклические терпеновые углеводороды состава СщН б превращаются в дитерпены состава joHga в качестве исходного мате риала пригодны дипентен, а- и 8-пинен [c.489]

Дельта-трикамфен технический — подвижная желтоватая жидкость с сосновым запахом. Представляет собой бициклический терпеновый углеводород, получаемый ректификацией живичного скипидара. [c.433]

При нитровании галоидных производных бициклических терпеновых углеводородов атом видорода, стоящий при углероде, принимающем участие в образовании обоих циклов, с трудом подвергается замещению. Главными продуктами нитрования бор-нилхлорида являются первичное и вторичное нитропроизводные, а третичное образуется в незначительном количестве . [c.148]

Наиболее распространенный в природе бициклический терпеновый углеводород группы пинана — а-пинен представляет собой жидкость, т. кип. 156°С. Он является одной из основных составных частей скипидара, имеет приятный запах сосновой хвои. Широко применяется как растворитель для приготовления лаков и красок. Из пинена получают синтетическую камфору и другие соединения, а также инсектициды (полихлорпинен), масла для флотации руд. [c.405]

Таким образом, оказалось, что различное положение одной из двух двойных связей—в кольце или вне его [120, 123, 124]—ке оказывает влияния на процесс необратимого катализа непредельных шестичленных циклических углеводородов. Легко претерпевают необратимый катализ также бициклические терпеновые углеводороды с двойной связью в кольце или вне его (а-пинен [12Ь], нинен [123], туйен [127]) и даже насыш,енный бициклический углеводород с трехчленным циклом (каран) [128]. Необходимо указать, что те непредельные шестичленные углеводороды, которые не являются гидроароматическими (1,3,3-триметилциклогексен [128]), не изменяются в условиях необратимого катализа пассивно относятся к контакту с палладием также непредельные шестичленные углеводороды с эндометиленовым мостиком (а-фен-хен) [128]. [c.64]

Классические работы другого замечательного советского ученого Н. Д. Зелинского также значительно расширили наши знания о свойствах и превращениях сложных терпеновых соединений. Серия работ Н. Д. Зелинского, выполненных им совместно с С. С. Наметкиным, К. А. Кочешковым, М. И. Ушаковым, А. Е. Успенским и другими, посвящена изучению II синтезу труднодоступных бициклических углеводородов мостикового и спиранового тршов, исследованию контактных превращений терпенов в различных условиях. Реакция диспропорционирования непредельных циклических углеводородов, известная под названием необратимого катализа, была распространена на разнообразные терпеновые углеводороды. Нри этом на примере терпинена, терпинолена и лимонена было показано (Н. Д. Зелинский, Р. Я. Левина), что различное положение одной или двух двойных связей в молекуле углеводорода — в цикле или вне его — не оказывает влияния на протекание необратимого катализа. Было показано, что легко подвергаются необратимому катализу такие бициклические терпеновые углеводороды, как а- и р-нинены (Н. Д. Зелинский, Р. Я. Левина), туйен (Н. Д. Зелинский, Б. А. Казанский) и даже насыщенный бициклический углеводород ка-ран (Р. Я. Левина). [c.558]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология