Доннана изменение на поверхности раздел

Хотя уравнение Доннана в его простейшей форме (которая пренебрегает коэффициентами активности и отношением внутренней концентрации к внешней) является только грубым приближением для реальной системы, оно достаточно качественно описывает изменение внутренней концентрации у поверхности раздела жидкость — мембрана с изменением внешней концентрации. [c.51]

Современные взгляды на эмульсии вообще, и на битумные эмульсии - в частности, базируются на теории адсорбционной оболочки, выдвинутой в 1913 году Банкрофтом. Подробно эта теория рассмотрена в упоминавшемся раннее труде Клейтона , мы же лишь кратко остановимся на-основных ее положениях.Учение об эмульсиях, созданное Банкрофтом, основано на более ранней теории поверхностного натяжения Доннана - в той ее части, где утверждается, что изменения поверхностного натяжения на поверхности раздела масло - вода протекает параллельно с изменением электрического потенциала... и возможно здесь играет роль избирательная адсорбция ионов . В понимании Доннана и его последователей эмульгированные шарики масла окружены очень вязкой или даже желатинообразной оболочкой , которая препятствует их слиянию. Эти оболочки появляются благодаря адсорбции, которая происходит при понижении поверхностного натяжения на границе масло - вода, т.е. эмульгирование тесно связано с низким поверхностным натяжением между маслом и эмульгатором . Льюис, Эллис и другие исследователи расширили теорию поверхностного натяжения, связав ее с адсорбцией, электрическим зарядом и коагуляцией. Пикеринг в 1910 году важнейшим фактором эмульгирования (помимо высокой вязкости и низкого поверхностного натяжения) назвал присутствие тонко раздробленных, нерастворимых в дисперсионной среде частиц, которые обволаки- [c.14]

Опыты проводили с двумя типами нагревателей, представленных па рнс. 69, а. При изменении скоростей подъе.ма затравки от 1,0 до 2,0 мм мин наблюдалась непрерывная деформация поверхности раздела твердой и жидкой фаз. Причем во всем диапазоне изменения скоростей фронт кристаллизации имел выпуклую форму. Однако величина прогиба заметно уменьшалась с увеличением скорости подъема. При скорости 1,0 мм мин она составляла 2,5 мм при диаметре кристалла 23,0—24,0 мм. По мере увеличения скорости до 2,0 мм мин прогиб становился меньше и при 2,0 мм мин составлял доли миллиметра, т. е. практически фронт кристаллизации приближался к плоскому. Дальнейшее увеличение скорости подъема кристалла от 2,2 до 4,2 мм мин сопровождалось изменением знака кривизны поверхности раздела, фронт кристаллизации имел вогнутую форму. При максимальной скорости подъема 4,2 мм мин стрела прогиба составляла 2,0 мм. Качественно аналогичные зако Юмер-ноети получены при исследованиях донного нагревателя (рис. 69, в). При выранщвании кристаллов этого же диаметра и одинаковых скоростях подъема затравки форма фронта кристаллизации изменялась в том же направлении, что и в первых опытах. Однако эти изменения в количественном отношении имели существенную разницу. Так, при скорости роста 1,0 мм мин стрела прогиба выпуклого фронта кристаллизации не превышала значений 1,70 мм, а нрн 11 = 1,6 мм мин составляла 0,80 мм.. Практически I диапазоне изменения скоростей от ,(> до 2,2 мм мпн наблюдался илоскнн фронт кристаллизации, [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология