Метилтиоцианат

Четыреххлористый углерод Хлороформ Циклогексан Диметилформамид Диоксан Дибромэтан Дихлорэтан Диэтиловый эфир Метилацетат Метанол Дихлорметан Ацетонитрил Метилциклопентан Метилформиат Метилтиоцианат Нитроэтан Нитрометан [c.475]

Реакция диэтилфосфористого натрия с метилтиоцианатом. ... 75 [c.42]

Метилизотиоцианат был получен в результате перегруппировки, происходящей при нагревании метилтиоцианата -, и из N,N -димeтилтиypaмди yльфидa при действии на него иода или при нагревании его с водой или спиртом . Наиболее удобный метод получения основан на реакции метиламина с сероуглеродом, приводящей к образованию метилдитиокарбаминовой кислоты, которую разлагают путем перегонки с водяным паром ее свинцовой соли или при помощи реакции с этиловым эфиром хлоругольной кислоты . [c.302]

Метилтиоцианат и этилтиоцнанат высокотоксичны, лакриматоры. Большинство Т.о. практически нетоксичны. [c.588]

Метилтио-1,2,2-триметил-1,2-дигидро-бензо[/]изохинолин (8). Получают, как описано выше из 21.4 г (0.1 моля) 1-(нафтил-Г)-1,2-диметилпропанола-1 6 и 7.3 г (0.1 моля) метилтиоцианата. Выход 11.8 г (44%о), Т л 58-59°С (этанол). [c.614]

Изотиоциановая кислота, тиоцианаты и изотиоцианаты. В газообразном состоянии 95% свободной кислоты, полученной нагреванием смеси KS N и KHSO4, находится в изо-форме, и молекулы имеют структуру а [1]. Строение метилтиоцианата [2], найденное с помощью микроволновой спектроскопии, изображается формулой б (значения в скобках предположитель- [c.32]

Метилтиоцианат Метилроданид СНз8СМ жидкость с запахом тухлой капусты) Токсическое действие. Обладает гепатоксическим действием. Проникает через неповрежденную кожу. Способно вызывать аллергические реакции [c.702]

Метилтиофен Метилтиоцианат Метилтрихлорсилан [60] Метилуретан Метилформиат Метилфторид 2-Метилхинолин Метнлхлорацетат Метилхлорид Метилциклогексан Метилциклопентан Метилциклопропан [c.226]

Получениеметилбутилсульфида [29]. Краствору 0,2 моля метилтиоцианата в 300 мл эфира при охлаждении до —70° С прибавлено в течение часа 185 мл 1,1 N раствора бромистого к-бутилмагния. Через час охлаждения снято и раствор нагревался до комнатной температуры, После разложения раствором хлористого аммония эфирный слой дважды промыт 2N раствором едкого натра. После сушки и перегонки выделено 18 г (87%) метилбутилсульфида, т. кип. 119—122 С, 1,4452. [c.390]

Ацетон Анизол Бензол Бромоформ Сероуглерод Четыреххлористый углерод Хлороформ Циклогексан Диметилформамид Диоксан Дибромэтан Дихлорэтан Диэтиловый эфир Метилацетат Метанол Дихлорметан Ацетонитрил Метилциклопентан Метил( юрмиат Метилтиоцианат Нитроэтаи Нитрометан [c.475]

Melhylrhodanid п метиловый эфир родаиистоводородной кислоты, метиловый эфир тиоциановой кислоты, метилтиоцианат, роданистый метил, СНз S N. [c.267]

Аналогично, в молекуле метилтиоцианата СНзН=С—S атом азота имеет неподеленную пару на хр -гибридной орбитали, что приводит к изогнутой форме молекулы, тогда как в соответствующем соединении кремния эта пара участвует в л-связывании, а сама молекула линейная (атом азота находится в sp-гиб-ридизации). [c.559]

Аллилтиоцианат уже при комнатной температуре медленно изо-меризуется в изотиоцианат, метилтиоцианат стабилен и при 120 °С. [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология