Четыреххлористый углерод содержание сероуглерода

Асфальтены — это наиболее высокомолекулярные гетероорганические соединения нефти. По внешнему виду асфальтены — порошкообразные вещества бурого или черного цвета. Относительная плотность их выще единицы мол. масса около 2000. По элементному составу асфальтены отличаются от нейтральных смол меньшим содержанием водорода (на 1—2%) и соответственно большим содержанием углерода и гетероатомов. Асфальтены растворяются в бензоле, сероуглероде, хлороформе, четыреххлористом углероде, в высокомолекулярных ароматических углеводородах и смолах, но не растворяются в легком бензине, спирте п этиловом эфире. Асфальтены являются лиофильными коллоидами по отношению к бензолу, смолам и т. п. и лиофобными по отношению к легкому бензину и спирту. Поэтому они хорошо растворяются с набуханием в веществах первой группы и осаждаются из растворов веществами второй группы. Из этого следует, что асфальтены в нефтях находятся в виде коллоидных систем. [c.42]

Применение спектрофотометрического анализа в инфракрасной области спектра. В настоящее время изучены методы анализа многих соединений и смесей. Особенно хорошо разработаны методы анализа углеводородов нефтяных погоно1в. Так как в спектрах всех углеводородов имеются характерные полосы поглощения, то можно определить содержание насыщенных алифатических углеводородов, нафтенов, олефинов и ароматических углеводородов. Обычно исследуемый нефтяной погон разделяют перегонкой на фракции. В каждой фракции можно определить 4—5 компонентов описанным выше методом. Так как вода сильно поглощает инфракрасные лучи, в качестве растворителей применяют в спектральной области от 1 до 10 ц четыреххлористый углерод, а в области от 10 до 25 м- — сероуглерод. [c.485]

ИК-Спектроскопия используется для анализа газов, жидкостей и твердых тел. Метод наиболее чувствителен при анализе газов. Однако и в жидкой фазе возможно определение воды, как это будет видно ниже, при ее содержании порядка 1 млн , особенно если анализ проводится в ближней ИК-области. Удобными неполярными растворителями являются четыреххлористый углерод и сероуглерод они не образуют водородных связей и в их ИК-спектрах имеются весьма широкие интервалы, свободные от полос поглощения, что можно использовать для определения воды. Однако часто предпочитают применять менее токсичные полярные растворители, способные к образованию водородных связей. [c.392]

Сирийский асфальтит, добываемый на берегах и со дна Мертвого моря в Сирии, представляет весьма чистый твердый продукт черного цвета. Куски его покрыты коричневым налетом. При нагревании приобретает характерный запах. Содержание битума достигает 99%. Полностью растворим в бензоле, ксилоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, дихлорэтане, сероуглероде и скипидаре. [c.222]

Хлорирование бутадиена обычно проводят при низкой температуре (от минус 60 до +10 °С), пропуская газообразный хлор в раствор бутадиена в хлороформе, четыреххлористом углероде или сероуглероде. По окончании хлорирования бутадиен и растворитель отгоняют, а остаток фракционируют в вакууме. Фракция, выкипающая в интервале 40—80 °С при 40 мм рт. ст., состоит из изомерных дихлорбутенов, соотношение которых зависит от условий хлорирования. С увеличением температуры и полярности растворителя содержание 1,4-изомера в продуктах хлорирования возрастает. [c.102]

В лабораториях для осаждения асфальтенов из их смесей со смолами и углеводородами нефти. Жидкий пропан с той же целью применяется в промышленности (процесс деасфальтизации) для осаждения смол и асфальтенов из гудрона. Асфальтены растворяются в пиридине, сероуглероде, четыреххлористом углероде, а также бензоле и других ароматических углеводородах. Соотношение углерод водород в асфальтенах составляет приблизительно И 1. Химическая природа асфальтенов изучена мало. Молекулярный вес их исчисляется тысячами. Серы, кислорода и азота они содержат больше, чем смолы. Содержание асфальтенов в смолистых нефтях обычно составляет 2—4 вес. %. [c.33]

Видно, что при окислении можно получать битум с более высокой температурой размягчения (63 °С), кре-кинг-остаток почти полностью растворим в сероуглероде и четыреххлористом углероде, растяжимость обоих крекинг-остатков сравнительно низкая. При использовании одного и того же сырья с повышением давления ири термическом крекинге содержание асфальтенов в крекинг-остатке повышается. При высоких температуре и давлении термического крекинга остатки обладают следующими особенностями. [c.260]

Пользуясь правилом постоянства молярного перелива, принимае.м, что коли чество моле флегмы остается в колонне постоянны . . Однако в нижней части укрепляющей колонны, как показывает график (фиг. 194), содержание сероуглерода снижается примерно до 40,0%. Содержание четыреххлористого углерода возрастает примерно до 60%, и средний молекулярный вес изменяется до 122,9. [c.281]

Область валентных колебаний ОН-группы может быть использована для определения всех фенолов независимо от их строения. Необходимым условием анализа в этом случае является отсутствие в исследуемых пробах других гидроксильных соединений. В качестве растворителей здесь применяют диоксан, четыреххлористый углерод, сероуглерод, анизол. Метод находит широкое применение. В одной из работ [107] описан подобный анализ 34 фенолов. Для количественного расчета обычно используют корреляцию интенсивности и частоты с константами Гамметта. Особенно часто метод применяют для анализа высокомолекулярных фенолов, например применяемых в качестве антиоксидантов. Так, содержание ионола в товарных маслах [108], анализируют по полосе 3640 см- которая при концентрации ионола 0,05—1,5%, отличается высокой четкостью и не перекрывается другими полосами. Для расчета используется базисная линия между точками спектра 3500—3700 см-. Относительная ошибка не превышает 10%. Аналогично анализируют содержание других антиоксидантов [30]. [c.57]

Для каучуков с высоким содержанием цис-, А звеньев (выше 86%) допускается применять вместо сероуглерода четыреххлористый углерод в этом случае содержание с-1,4-звеньев определяется по разности 100 — сумма содержания 1,2- и транс-, 4 звеньев. [c.202]

В ЯМР следует использовать растворители, которые не образуют резонансных линий, накладывающихся на линии образца. Так, для исследований на протонах идеальный растворитель не содержит протонов. Подходящими растворителями, являются четыреххлористый углерод, сероуглерод и дейтерированные вещества, такие, как дейтерированные хлороформ, бензол, вода, ацетонитрил и диметилсульфоксид. Количество вещества, необходимое для получения удовлетворительного ЯМР-спектра, может быть различным обычно его концентрация порядка 2— 10% (масс, или об.). Если содержание протонов велико, используют более низкие концентрации. Поэтому чистые жидкие образцы часто разбавляют в подходящих растворителях. [c.182]

На практике, проверяя растворимость битумов в различных органических растворителях, например в бензоле, хлороформе, сероуглероде, четыреххлористом углероде, петролейном эфире, определяют его состав содержание смол, асфальтенов, карбенов и карбоидов. Количество вещества (в процентах), извлекаемого растворителем, характеризует содержание в битуме полезного цементирующего компонента. [c.36]

В. П. Гладышев [716] разработал метод определения элементарной серы экстрагированием ее четыреххлористым углеродом, что значительно проще, чем экстрагирование сероуглеродом. Так, например, в работе [716] для определения содержания элементарной серы пробу промывают в фильтрующем тигле нагретым почти до кипения четыреххлористым углеродом, затем пробу высушивают при 105° С и взвещивают. По уменьшению массы пробы находят содержание элементарной серы. Наиболее прост и удобен по выполнению сульфитный метод, основанный на извлечении элементарной серы водным раствором сульфита натрия [c.281]

Хлорсмесь — легко испаряющаяся, подвижная бесцветная или бледно-желтая жидкость представляет собой смесь сероуглерода дистиллята (содержание 20 2%) и технического четыреххлористого углерода. [c.235]

Этот метод анализа применяется для анализа лекарственных препаратов, пищевых продуктов, чистых реактивов и пр. Применим он и для контроля загрязнений в окружающей среде. Например, очень распространенный растворитель — четыреххлористый углерод ССи — получают в промышленности хлорированием сероуглерода СЗг. Оставшийся в готовом растворителе в виде микропримеси сероуглерод является ядом для катализаторов во многих технологических процессах. Поэтому перед использованием четыреххлористого углерода его нужно проверить на содержание сероуглерода. Это очень быстро можно сделать по узкой полосе с максимумом 318 нм, которую дает сероуглерод. [c.341]

В качестве растворителя хлористой серы применяют сероуглерод или четыреххлористый углерод другие растворители не употребляются, главным образом, из-за того, что они взаимодействуют с вулканизующим агентом. Содержание хлористой серы колеблется в пределах от 2 до 3 ч. на 100 ч. растворителя. Процесс вулканизации протекает в течение. короткого промежутка времени.— от 0,5 до 3 мин. За это время вулканизующий агент путем диффузии должен более или менее равномерно распределиться по толще изделия такое требование и обусловливает то, что холодная вулканизация применяется только к тонкостенным изделиям, толщина которых не превосходит 1 мм. После извлечения изделия из вулканизующей среды избыток хлористой серы нейтрализуется погружением в слабый раствор соды или обдувкой парами аммиака. [c.311]

Битумные материалы почти не смачиваются водой и в ней не растворяются поэтому они непроницаемы для воды и водных растворов. Зиачительное число органических растворителей (бензин, бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод, ацетон, спирт, толуол и некоторые другие) растворяют битумные материалы. Твердые битумы с повышенным содержанием высокомолекулярных соединений растворяются с большим трудом. Например, продувочные битумы (окисленные воздухом) менее растворимы, чем битумы остаточные, полученные после отгонки некоторых фракций. Природные битумы — асфальтиты с повышенным содержанием нерастворимых в четыреххлористом углероде веществ мало растворимы и в других растворителях. [c.77]

Определение содержания масел осуществляют, экстрагируя их эфиром, бензолом, сероуглеродом, четыреххлористым углеродом или каким-либо другим растворителем, не смешивающимся с водой. Отделив затем экстракт от воды в делительно воронке, удаляют растворитель отгонкой в тарированной колбе и взвешивают маслянистый остаток. [c.119]

Для определения содержания углеводородов в восках была применена адсорбционная хроматография [2,3]. Навеска воска растворялась в сероуглероде, и этот раствор пропускался через колонку с силикагелем, который задерживал все компоненты воска, кроме углеводородов. Для вымывания углеводородов было предложено применить четыреххлористый углерод [3,4]. [c.75]

Определение содержания сероуглерода. Четыреххлористый углерод получают хлорированием сероуглерода, поэтому технический продукт может содержать в качестве примеси незначительное количество сероуглерода. Определение сероуглерода ос- [c.166]

Норму расхода смеси для обеззараживания следует рассчитывать, исходя из содержания в ней сероуглерода, т. е. считая четыреххлористый углерод как балластный материал. [c.531]

Содержание сероуглерода в жидкой и паровой фазах смеси сероуглерод— четыреххлористый углерод [c.143]

Для промывки разделительных аппаратов методом залива и циркуляцией рекомендуется применять только четыреххлористый углерод марки ч. д. а., так как он не горит, не дает взрывоопасных смесей с воздухом и кислородом и из-за малого содержания сероуглерода (до 0,0002%) менее агрессивен по отношению к латуни и бронзе, чем технический четыреххлористый углерод. [c.195]

Углерод четыреххлористый технический (ГОСТ 4—65) — бесцветная прозрачная жидкость ССЬ, получается при взаимодействии хлора с сероуглеродом. хлорированием метана и др. Удельный вес 1.593—1,597 при температуре-75,5—77,2° С должно перегоняться не менее 96% содержание влаги не более 0,006% сероуглерода не более 0.04% (для сорта А) и 0,6% (для сорта Б). Углерод четыреххлористый должен выдерживать пробы на содержание свободного хлора, реакцию среды с фенолфталеином и с серной кислотой. [c.240]

При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

Гораздо легче (но и то неполно) нефть растворяется в амиловом, а затем и в этиловом спиртах, причем и здесь растворимость падает по мере перехода от низших фракций к высшим. Р. За-лозецкий, пользуясь вышеуказанными свойствами амилового и этилового спиртов, определяет содержание парафина в нефти, для чего последняя на холоду обрабатывается вначале амиловым спиртом, а затем этиловым, причем первый из них растворяет пара фин, а второй осаждает его из раствора. Таким образом, по отношению парафина амиловый спирт является растворителем, а этиловый — осадителем. Лучшими растворителями нефтей и ее продуктов являются серный эфир, бензол, сероуглерод, хлороформ и четыреххлористый углерод . [c.72]

Химия асфальтов разработана ещ,е очень мало, и аналитические нормы приемки, а также разлггшя асфальтов построены на ряде суммарных признаков, ничего ие выражаюш,их по существу. Техническое качество асфальта в малой степени зависит от содержания некоторых групп веществ, грубо определяемых их различной растворимостью в сероуглероде, бензоле и т. и. Те части асфальта, которые хорошо растворимы в сероуглероде, называются собственно битумами в отличие от мальтенов , растворимых в бензине, и карбенов , легко извле1 аемых четыреххлористым углеродом Само собой разумеется, что часть мальтенов извлекается и сероугле- [c.356]

В хороших асфальтах сероуглерод и четыреххлористый углерод извлекают почти одинаковые количества битумов. Роль мальтенов не вполне ясна и в виду переменчивой содержания их, 1 0 вл1[яющего на технические свойства асфальта, определение количества ма,т1ьтенов отдельно не производится. [c.357]

К типу асфальтенов относятся и так называемые карбены и к а р б о иды —вещества также нейтрального характера, представляющие собой, по-видимому, продукты уплотнения асфальтовых веществ. Внещне они похожи на асфальтены, отличаются лищь более темной окраской и несколько повыщенным содержанием кислорода. Химические свойства соединений всех этих трех типов аналогичны. Характерное различие лишь в их растворимости карбены не растворимы в четыреххлористом углероде, но легко растворимы в сероуглероде карбоиды нерастворимы ни в каких растворителях. Карбены и карбоиды извлекают из битумов следующим образом битум растворяют в бензоле, а нерастворившую-ся часть, содержащую карбены и карбоиды, обрабатывают сероуглеродом. При этом извлекаются карбены, и остаются в нерастворенном виде карбоиды. [c.105]

Сероуглерод. Очень летучая и легковоспламеняющаяся жидкость, обладает неприятным слегка эфирным запахом. В промышленности его получают почти исключительно по реакции древесного угля с парами серы при температуре 750—1000°. Упругость пара сероуглерода при 25° С составляет 360 мм рт. ст. Небольшие количества сероуглерода содержатся в продуктах перегонки нефти, а также в жидких фракциях каменноугольного дегтя. Сероуглерод. вступает в реакции различного типа. Он служит исходным продуктом для получения роданистых соединений, производных тиомочевины. Широко используется в качестве растворителя для экстрагирования масел, жиров, воска, смол, однако вследствие легкой воспламеняемости его предпочитают заменять четыреххлористым углеродом и другими хлорпроизводными углеводородов. Сероуглерод крайне опасен — токсичен и легко воспламеняется. Он оказывает сильно раздражающее действие на кожу и глаза. Длительное вдыхание воздуха с высоким содержанием (0,5 об. %) сероуглерода оказывает преимущественно наркотическое действие короткое пребывание в атмосфере сероуглерода может привести к головной боли, головокружению, а также к расстройству дыхания. Малые концентрации сероуглерода при постоянном воздействии на организм приводят к тяжелым поражениям нервной системы. Сероуглерод проникает в организм главным образом через легкие, однако незначительные количества его могут попадать также через кожу или желудочно-кишечный тракт. О безопасных концентрациях сероуглерода в воздухе имеются различные мнения. В настоящее время предельно допустимой концентрацией принято считать 10 мг1м . Пределы воспламенения в воздухе 1,25—50,0 об. %. Высокая упругость пара сероуглерода [c.112]

С внешней стороны карбены и карбоиды похожи на асфальтены, отличаясь от последних лишь более темной окраской и несколько повышенным содержанием кислорода. Сходство это распространяется также на их химические свойства все три рода веществ дают аналогичные реакции с азотной и серной кислотами, хлорным нгелезом, сулемой и т. д. Характерно различие их в растворимости карбены нерастворимы в четыреххлористом углероде, ио легко растворимы в сероуглероде карбоиды, подобно, например, некоторым видам природного углерода (графит и т. п.), нерастворимы ни в каких растворителях. От каменных углей они отличаются тем, что при перегонке вовсе пе образуют фенолов. [c.264]

С основная масса серы представлена ц -модификацией. С повьш1е-нием температуры содержание 8 уменьшается, а увеличивается содержание 8х, резко возрастающее при достижении 160 °С. Увеличение содержания обусловливает повышение вязкости расплавленной серы. Присутствие в расплавленной сере существенно не влияет на ее свойства. Содержание 8 увеличивается под действием света. Из указанных модификаций 8д нерастворима в сероуглероде, а 8 и 8, растворимы. Растворимость серы в некоторых растворителях (в масс./ч.на 100масс./ч. )астворитепя) керосин — 13,88 бензин — при 21 ° С — 4 8, при 26 С — 6,96 сероуглерод при О °С - 28,99, при 55 °С - 181,34 бензол при 8 °С - 1,2, при 150 °С - 136,18 этиловый спирт при 15 °С - 0,051 метиловый спирт при 18,5 С — 0,023 ацетон при 25 С — 0,083 тетра-хлорметан (четыреххлористый углерод) при 15 °С - 1,1 дихлорэтан при 25 °С - 0,84. [c.82]

Описываемый метод [8] разработан для анализа материалов с большим содержанием сульфидов ртути и других металлов, а также содержащих окислы мышьяка, сурьмы и различные серосодержащие соединения (тиосульфаты, сульфаты, сульфиды, поли-тионаты). Содержание элементарной серы в указанных продуктах составляло 2—10%. Элементарную серу экстрагируют четыреххлористым углеродом при 50—60 °С, растворимость элементарной серы в четыреххлористом углероде 2% при 50 °С [9]. Этот растворитель имеет преимущества по сравнению с широко известным растворителем серы — сероуглеродом более высокая температура кипения (76°С) позволяет быстрее проводить экстракцию, реагент не воспламеняется, поэтому можно экстрагировать непосредственно в конической колбе с воздушным холодильником. [c.274]

Продукты, выделяющиеся при облучении растворов фосфора в сероуглероде и четыреххлористом углероде, были исследованы Михаэлисом и Арендтом [ ], которые, повторив опыт Педлера с сероуглеродом, получили фосфор с содержанием углерода и серы, а также около 10% кислорода. Применив сушку облучаемого раствора фосфорным ангидридом, они. получили продукт, содержащий 74% фосфора, 14 серы и 7% углерода, а остальные 5 /о отнесли на счет кислорода воздуха, который мог присоединиться при обработках осадка. Облучением раствора фосфора в сухом четыреххлористом углероде Михаэлис и Арендт получили вещество, содержавшее 61.6% фосфора, а также углерод и хлор. [c.716]