Электролитическое восстановление стрихнина

Окисление стрихнина азотной кислотой приводит к дипитрострихнолоновой кислоте ioHsOeNa (II). При энергичном расщеплении щелочами удается выделить триптамин (III). При электролитическом восстановлении стрихнина иа свинцовом катоде (Тафель) или при действии LiAlH4 восстанавливается лактамная группа и получается стрихнидин (IV). С бензальдегидом образуется бензилиденовое производное (V). [c.1127]

Стрихнидин 21H24ON2. Это основание, образующееся при электролитическом восстановлении стрихнина кристаллизуется из спирта в иглах, собранных в звездочки, т. пл. 250,5° (с разл.), с некоторым смо-канием при 246°, т. кип. 290—295° (14.ил), [а]д —8,28° (в хлороформе). [c.585]

Строение лактамного кольца стрихнина доказано электролитические восстановлением карбонпльной группы циклического амида в метиленовук группу при переходе стрихнина в стрихнидин (VII) [c.485]

Строение лактамного кольца С стрихнина доказывается электролитическим восстановлением карбонильной группы циклического амида в ме-тиленовую группу (как это происходит и в случае других лактамов) при переходе стрихнина в стрихнидин (XIV) 62. [c.449]

Было осуществлено гидрирование стрихнина в жестких условиях (скелетный никелевый катализатор, 220°, 150 атм) . Основной продукт такого гидрирования—основание О СахНгвОаКг, т. пл. 252°, образует ацетильное производное, т. пл. 194°, что, возможно, указывает на наличие вторичной спиртовой группы. Основание О Дает цветные реакции стрихнина и при электролитическом восстановлении переходит в основание С21Нг80М2 (т. пл. 217°) с одним активным атомом водорода в молекуле (по Церевитинову), дающее цветные реакции стрихнидинового типа. Свойства основания О указывают, что в его молекуле система =N(0)00— осталась незатронутой, что атом N(6) сохраняет третичный характер, 1Ю что циклическая связь раскрылась с образованием первичной или вто- [c.586]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология