Циклические амиды

Циклические амиды (лактамы) 17(10 —1780 м . [c.139]

Азотистых соединений в топливных дистиллятах немного. Даже в самых богатых азотом нефтях его содержится не более 0,045% (масс.). Среди азотистых соединений обнаружены производные хинолина, изохинолина, пиридина, акридина, пиррола, индола, карбазола, амины, порфирины, циклические амиды кислот [9, 15, 158]. [c.78]

Содержание азоторганических соединений в ефтях СССР может достигать 0,6% (масс.). Как правило, оно увеличивается по мере роста молекулярной массы компонентов. Наибольшее количество этих соединений сосредоточено в тяжелых остаточных продуктах переработки нефти — до 80% (масс.). По некоторым дан- ым, преобладающими ейтральными азотистыми соединениями в нефтях являются циклические амиды ароматических кислот, которые отравляют многие катализаторы. Поэтому важиой задачей гидрогенизационных процессов является удаление азотсодержащих соединений из бензино-лигроиновых фракций (сырья для каталитического риформинга), средних дистиллятов и более тяжелого сырья для каталитического крекинга. В результате гидрогенизации азотсодержащих соединений образуются парафиновые или ароматические углеводороды с короткими алкильными цепями (С1—Сз) и аммиак. [c.213]

Аминокапроновая кислота ЫНз—(СН2)5—СООН. Большой практический интерес представляет лактам (внутренний циклический амид) этой кислоты, так называемый капролактам, [c.287]

Синтетическим полиамидом, полученным методом полимеризации, является смола капрон. Ее получают полимеризацией капролактама — внутреннего циклического амида е-аминокапроновой кислоты (стр. 287). Процесс ведут в присутствии небольшого количества воды, которая играет роль катализатора. Под ее влиянием цикл капролактама раскрывается, и звенья е-аминокапроновой кислоты соединяются, образуя капроновую смолу [c.480]

Мономеры типа А—В, например, амино- или гидроксикислоты, образуют циклический амид (лактам) или сложный эфир (лак-тон) в результате циклической димеризации [c.161]

Лактам —общее название циклических амидов ш обозначает, что соответствующая функциональная группа находится на конце цепи (м-капролак-там означает, что в аминокислоте, из которой построен этот полимер, аминогруппа расположена ча конце цепи). [c.270]

V-Аминокислоты образуют внутримолекулярные циклические амиды — лактамы (см. образование лактонов из у-оксикислот) [c.277]

Часто упоминается один пример крупномасштабного процесса, который экономически оправдан, несмотря на квантовый выход меньше единицы. Это фотохимический процесс образования е-капролактама из циклогексана. Капролактам представляет собой циклический амид, из которого путем раскрытия кольца и присоединения получается найлон-6, являющийся раз- [c.284]

Такого рода циклические амиды двухосновных кислот, содержащие >НН группу, называют амидами кислот. [c.472]

Лактамы являются внутренними (циклическими) амидами амино-кисл(1т их называют по соответствующей карбоновой кислоте С5 — вале1юлактам, Се — капролактам, С — энаитолактам и т. д. [c.563]

Сложность и многокомпонентность объектов исследования, отсутствие точных методов анализа, относительно незначительные количества азоторганических соединений в нефтях обусловила довольно медленные темпы развития исследований в этой области. Все эти трудности стало возможным преодолеть в связи с применением в нефтехимии современных физических и физико-химических методов анализа. Появляются целые серии работ советских. 13—8] и зарубежных авторов 19—11]. Эти интенсивные исследования принесли интересные сведения о природе азотистых соединений нефтей были обнаружены АОС пиридинового и хинолкно-вого ряда, производные анилина, акридина, индола, карбазола, а также циклические амиды кислот. Азотистые основания, составляющие обычно 50—20% от общего азота нефтей, оказались наиболее доступными для изучения. Имеющиеся литературные данные связаны в основном с этим классом соединений. [c.109]

Бензойная кислота вступает в цепь не только в начальный момент роста цепи, но, вероятно, также в результате переамидироваиия. -Капролактам находится в равновесии со своим полиамидом обратное образование циклического амида рассматривают как переамидирова-ние. В полиамидах из м-амииок.арбоновых кислот, имеющих более длинную цепь, такое переамидирование не происходит. [c.948]

КАПРОЛАКТАМ (лактам е-аминокап-роновой кислоты) — белые кристаллы хорошо растворим в воде, спирте, эфире, бензоле, хлороформе и других органических растворителях. К.— циклический амид е-аминокапроновой кисло- [c.118]

Кроме циклических амидов (дикетопиперазинов и лактамов) все аминокислоты способны образовывать ациклические (линейные) амиды — ди-, три- и полипептиды. Карбоксильную группу молекулы аминокислоты, выступающую в качестве ацилирующего агента, превращают в хлорангидридную, сложноэфирную или смешанную ангидридную, что позволяет повысить ее ацилирующую способность [c.170]

Синтетические аналоги белков (полиамидные смолы). Большое практическое значение имеют синтетические высокомолекулярные продукты, называемые полиамидными смолами. Примерами могут служить высокомолекулярные соединения капрон (или перлон), получаемый из внутреннего циклического амида — капролактама и представляющий собой продукт поликонденсации е-аминокапро-новой кислоты (стр. 287), и энант — продукт поликонденсацин [c.298]

В зависимости от взаимного расположения аминогруппы и карбоксила различают -, Р- и у-аминокислоты. Эти аминокислоты напоминают соответствующие оксикислоты, а именноа-аминокислоты могут образовать циклические амиды, построенные из двух молекула-аминокислот (сравните с образованием лактидов из а-оксикислот). Такие соединения называются дикетониперазинами [c.276]

Соединения, построенные по полнпептидному типу, есть и среди синтетических высокомолекулярных материалов — это полиамидные полимеры, капрон, нейлон. Сырьем для получения капрона является капролакталг, с синтезом которого уже знакомы (см. 10.7). Капролактам — это циклический амид е-амннокапро-новой кислоты. При нагревании происходит раскрытие цикла, вместо внутримолекулярной амидной связи устанавливается связь межмолекулярная и образуется полимер — капрон [c.336]

АС фракции С1 и Сз представлены нейтральным и слабоосновным азотом, иногда и сильноосновным (БВд). Присутствие оснований объясняется, вероятнее всего, неполным их выделением на стадии извлечения из-за более слабых по сравнению с Т1С14 электроноакцепторных свойств реагентов. Слабые АО обычно концентрируются в Сз и представляют собой скорее всего амиды, во фракции С1 — бензпирролы. Из табл. 36 видно, что иногда содержание слабоосновного азота во фракциях превалирует над общим. Это можно объяснить присутствием во фракциях продуктов окисления — сульфоксидов, потенциал полунейтрализации которых близок к таковому циклических амидов. [c.53]

Циклические амиды и особенно имиды в присутствии щелочных агентов довольно легко цианэтилируются по иминогруппе. Примером может служить е-капролактам, который в диоксане при 30—35° легко вступает в реакцию с акрилонитрилом (в присутствии гидроокиси триметилбензиламмония) [c.82]

Зависимисть между способностью к полимеризации циклических амидов и напряжением в циклах была широко изучена Холлом [23—27], который исследовал полимеризацию полициклических и мостнковых соединений, а также более простых систем. [c.287]

Строение лактамного кольца стрихнина доказано электролитические восстановлением карбонпльной группы циклического амида в метиленовук группу при переходе стрихнина в стрихнидин (VII) [c.485]

Лактамами называются циклические амиды. Они так же подвергаются гидролизу, как и нециклические. Укажите, какиа продукты образуются в результате следующих реакцп11 гидролиза [c.129]

Найлон-6 (капрон) получают, полимеризуя циклический амид (лактам) капролактам. Из него нельзя изготовлять ткани, но он дешевле найлоиа-6,6 и находит применение в производстве ковров и некоторых других изделий. [c.142]

С циклическими кетонами азотистоводородная кислота реагирует так же, как с кетонами с открытой цеиью, причем в результате расширения кольца образуются циклические амиды (лактамы) [2, 3, 4, 41—431 [c.302]

Изображение валентных связей обоих пиридонов согласуется с изображением связей циклического амида, у которого поляризованные канонические формы соответствуют каноническим формам ароматического пиридиний-катиона. Следовательно, ароматический характер пиридонов проще всего можно объяснить вкладом канонических форм (69), (70), (71) и т. д. в гибридную структуру. Это полностью относится и к каноническим формам 4-пиридона. До последнего времени не удавалось определить резонансную энергию стабилизации пиридонов из-за того, что обычно применяемый термохимический метод встречал большие трудности при оценке энергии неароматических систем. В настоящее время такая оценка осуществлена с помощью совершенно иного метода, основанного на количественном изучении таутомерного равновесия. Она показала неожиданно высокую резонансную стабилизацию, например энер гия резонанса а-пиридона оказалась приблизительно равной 4 энергии резонанса самого пиридина. [c.25]

Гексаметилендиамин-Ы,Ы-диуксусная кислота синтезирована по схеме, аналогичной схеме синтеза Ы,Ы-ЭДДА [99] (см. схему 1.1.87). Ы-Ацетилгексаметилендиамин получен ацилированием гексаметилендиамина этилацетатом с последующей разгонкой реакционной смеси в вакууме Следует отметить, что в молекуле Ы,Ы-ГМДДА в отличие от Ы,Ы-ЭДДА первичная аминогруппа значительно удалена от карбоксильных групп, поэтому образования циклического амида, естественно, не происходит. [c.58]

Лактамы - циклические амиды с амидной связью в цикле [c.121]

Табуси с соавторами [111— 12] предложили в реакциях ацилирования, применяемых для образования циклических амидов, вместо хлорангидридов использовать сложные эфиры Это позволило отказаться от проведения синтезов в условиях высокого разбавления и сделало ненужной предварительную защиту вторичных аминогрупп Сложные эфиры, являющиеся менее активными ацилирующими реагентами, чем хлорангидриды при прохождении реакции Табуси реагируют только с первичными аминогруппами. [c.40]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклические амиды: [c.163] [c.39] [c.184] [c.241] [c.241] [c.278] [c.169] [c.241] [c.241] [c.241] [c.284] [c.18] [c.50] [c.493] [c.286] [c.287] [c.427] [c.21] [c.255] [c.255] [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология