Стрихнидин

Строение лактамного кольца стрихнина доказано электролитические восстановлением карбонпльной группы циклического амида в метиленовук группу при переходе стрихнина в стрихнидин (VII) [c.485]

Оптически активные соединения с аммониевым атомом азота при асимметрическом атоме углерода при восстановлении сохраняют конфигурацию. Стрихнинметосульфат реагирует аналогичным путем с образованием стрихнидина и метана. Реакция проходит в кипящем тетрагидрофуране в течение 1,5 ч и сопровождается одновременно восстановлением лактамной группы [1669]. [c.242]

Количественное определение стрихнина можно выполнять методом нейтрализации (см. Ф1Х), Существует колориметрическое определение стрихнина-основания. Восстановленный стрихнин (тетрагидрострихнидин и стрихнидин) дают с азотистой кислотой и другими окислителями (РеС1з и др.) красное окрашивание. [c.200]

Окисление стрихнина азотной кислотой приводит к дипитрострихнолоновой кислоте ioHsOeNa (II). При энергичном расщеплении щелочами удается выделить триптамин (III). При электролитическом восстановлении стрихнина иа свинцовом катоде (Тафель) или при действии LiAlH4 восстанавливается лактамная группа и получается стрихнидин (IV). С бензальдегидом образуется бензилиденовое производное (V). [c.1127]

Строение лактамного кольца С стрихнина доказывается электролитическим восстановлением карбонильной группы циклического амида в ме-тиленовую группу (как это происходит и в случае других лактамов) при переходе стрихнина в стрихнидин (XIV) 62. [c.449]

Стрихнидин 21H24ON2. Это основание, образующееся при электролитическом восстановлении стрихнина кристаллизуется из спирта в иглах, собранных в звездочки, т. пл. 250,5° (с разл.), с некоторым смо-канием при 246°, т. кип. 290—295° (14.ил), [а]д —8,28° (в хлороформе). [c.585]

В кислом растворе с окислителями он дает интенсивное красное окрашивание. Стрихнидин образует с хлористым диазобензолом желтое азосоединение, но не дает бензилиденового производного. В молекуле стрихнидина оба атома азота основного характера поэтому образуется два ряда солей дихлоргидрат 0А-2НС1, бесцветные иглы, превращается в монохлоргидрат при перекристаллизации из воды. [c.586]

Эти вещества можно рассматривать как производные стрихнина (или бруцина), образующиеся при отщеплении двух атомов углерода от бензольного ядра. Лейхс и Вегенер предложили называть их производными гипотетических оснований нуцина и нуцидина, образующихся из стрихнина и стрихнидина по следующей схеме [c.589]

В молекуле диметилдезнеострихиидина одна этиленовая связь способна к перемещению, так как хлорметилат этого основания превращается при действии метилата натрия в диметилдезбиснеострихнидин. Частица бис указывает, что этиленовая связь дважды переместилась с исходного положения в стрихнидине, т. е. из —Се в С7—Сг Ахматович считал, что вторая двойная связь в этом основании находится при Сз—С4, но, поданным Холмса и Робинсона , положения двух двойных связей еще не могут считаться окончательно установленными. Возможны следующие три сочетания [c.599]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.91 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1127 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.449 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.551 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.585 , c.597 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология