Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислотность Конанту и Хеллу

    Хлорапил представляет собой эквимолекулярную смесь Сб(ОН)2С14 и СвС1402. С помощью этого вещества можно измерять кислотность очень кислых растворов. В воде потенциал хлоранилового электрода против каломельного равен 0,418 В. Конант и Хелл для своей цели приняли, что потенциал хлоранилового электрода против каломельного равен не 0,418, а 0,566. Они считали, что разница на 0,148 В соответствует фазовому потенциалу, который возникает на границе уксусной кислоты и водного раствора, и изменению нормального потенциала хлоранилового электрода. Но это предположение произвольно. Эта разница очень плохо оправдана. Конант и Хелл приняли ее на том основании, что в результате введения поправки константа диссоциации пиридина в уксусной кислоте равна константе диссоциации уксусной кислоты в воде. Равенство констант принято ими па основании изучения электропроводности растворов. Одпако это предположение сомнительно,  [c.412]


    Конант и Хелл, исследуя кислотность в уксусной кислоте как растворителе, предложили измерять кислотность в такой цепи  [c.412]

    Кислотность, определенную по Конанту и Хеллу, принято обозначать рНнАс [c.412]

    Конант и Хелл в уксусной кислоте применили аналог хингидронного электрода — хлораниловый электрод, представ-ляк)ш,ий собой смесь тетрахлоргидрохинона и тетрахлорхино-на — СбС14(ОН)2. СбСЦОг- Этот электрод пригоден для определения кислотности В присутствии окислителей. [c.813]

    Хлоранил представляет собой эквимолекулярную смесь Сб(ОН)2С . и С( С1,Р2- С помощью этого вещества можно измерять кислотность оче ь кислых растворов. В воде потенциал хлоранилового электрода против каломельного равен 0,418 в. Конант и Хелл для своей цепи приняли, что потенциал хлоранилового электрода против каломельного равен не 0,418, а 0,566. Они считали, что разница на 0,148 в соответствует фазовому потенциалу, который возникает на границе уксусной кислоты и водного раствора, и изменению нормального потенциала хлоранилового электрода. Но это предположение произвольно. Эта разница очень плохо оправдана. Конант и Хелл приняли ее на том основании, что в результате [c.478]


Электрохимия растворов (1959) -- [ c.783 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислотность оценка методом Конанта и Хелла

Хелль



© 2025 chem21.info Реклама на сайте