Хелль

Далее двигают полоску бумаги, сохраняя ее параллельность оси абсцисс таким образом, чтобы первый штрих оставался на кривой с индексами 001 до тех пор, пока при некотором значении a все остальные штрихи не пересекут кривые Хелла, отвечающие другим HKL. После этого по кривым находят с/а и HKL. [c.364]

Индицирование рентгенограммы производят при помощи кривых Хелла (см. рис. XXX. 12). [c.373]

Аналогично построены кривые Хелла для тетрагональной сингонии. [c.364]

Реакции бромирования и хлорирования карбоновых кислот в присутствии красного фосфора открыли и исследовали К. Хелль (1881), Я. Фольгард (1887), Н. Д. Зелинский (1887). [c.604]

На графиках Хелла (рис. XXX. 12) с началом отсчета функции совмещают g а. По оси ординат откладывают с/а, а по оси абсцисс (но в обратном направлении) — значения [c.363]

Для определения индексов HKL расчетные данные наносят на полоску бумаги в, том масштабе, в каком построены кривые Хелла (на оси абсцисс масштаб логарифмический). Затем полоску бумаги со штрихами накладывают на график так, чтобы первый штрих [c.363]

В соответствии с этим строят набор кривых для всех сочетаний HKL. Каждому из них отвечает одна кривая — кривая Хелла. Логарифмы d, отвечающие данному сочетанию HKL, получаются вычитанием функции X из Iga поэтому на графике логарифмы d, определенные из рентгенограммы данного вещества, можно найти по точкам пересечения кривых NKL с параллельной оси абсцисс прямой, проведенной при некотором значении ординаты с/а. [c.363]

Основным источником энергии СВЧ является специальный электронный прибор, называемый магнетроном. Конструкция первого магнетрона была предложена Хеллом в 1921 г. [22]. Развитие радиолокации в предвоенные годы способствовало прогрессу в этой области. Особенно следует отметить создание советскими инженерами Н. Ф. Алексеевым и Д. Е. Маляровым под руководством М. А. Бонч-Бруевича серии мощных многорезона-торных магнетронов сантиметрового диапазона [23]. Ценность этих инженерных разработок была очень высока. В 1959 г. известный английский писатель Чарльз П. Сноу в лекции под названием Две культуры (М. Прогресс, 1973), рассказывая о черном чемоданчике , доставленном перед войной в США, указал, что он содержал три предмета, превышающие по своей стоимости любые произведения искусства, когда-либо доставляемые на континент. Одним из этих предметов был магнетрон. В настоящее время разработаны и эксплуатируются наряду с магнетроном и другие электронные приборы клистроны, лампы бегущей и обратной волны, твердотельные устройства [17-19,22]. [c.85]

ГОМОЛОГОВ Сзо И Сз2 (Кунс и Браун). Тогда и догексаконтан Хелля н Хэгеле является смесью гомологичных углеводородов. [c.42]

К средним сингониям (см. рис. XXX. 3) относятся тетрагональная (И), гексагональная (III) и ромбоэдрическая (V). Индицирование рентгенограмм кристаллов этих сингоний можно производить различными способами. Здесь мы рассмотрим метод ин-дицирования при помощи кривых Хелла. [c.362]

Ослабляя и дифференцируя силу кислот, уксусная кислота усиливает и нивелирует силу оснований. Подробные исследования Конанта и Хелла, Хелла и других авторов [c.279]

Интересно, что, по данным Конанта и Хелла, за немногими исключениями величина р/Г оснований в уксусной кислоте составляет около 4—4,5. Такую величину рК имеют даже самые сильные в воде основания. Это объясняется тем, что слабые основания в уксусной кислоте усиливаются, а сильные ослабляются. Благодаря низкой диэлектрической проницаемости происходит ассоциация понов, которая ослабляет даже сильные основания. [c.281]

Конант и Хелл, исследуя кислотность в уксусной кислоте как растворителе, предложили измерять кислотность в такой цепи [c.412]

Хлорапил представляет собой эквимолекулярную смесь Сб(ОН)2С14 и СвС1402. С помощью этого вещества можно измерять кислотность очень кислых растворов. В воде потенциал хлоранилового электрода против каломельного равен 0,418 В. Конант и Хелл для своей цели приняли, что потенциал хлоранилового электрода против каломельного равен не 0,418, а 0,566. Они считали, что разница на 0,148 В соответствует фазовому потенциалу, который возникает на границе уксусной кислоты и водного раствора, и изменению нормального потенциала хлоранилового электрода. Но это предположение произвольно. Эта разница очень плохо оправдана. Конант и Хелл приняли ее на том основании, что в результате введения поправки константа диссоциации пиридина в уксусной кислоте равна константе диссоциации уксусной кислоты в воде. Равенство констант принято ими па основании изучения электропроводности растворов. Одпако это предположение сомнительно, [c.412]

Кислотность, определенную по Конанту и Хеллу, принято обозначать рНнАс [c.412]

Большое значение имеет выдерживание определенных соотношений между основными компонентами раствора. В. Вейсс и В. Хелл считают оптимальным соотношение СаС1г Са(0Н)2 ССБ = 1 3 3. [c.342]

Характерно для хлоркальциевых обработок снижение pH суспензии по мере кальцинирования. Это может быть объяснено, по Б. П. Никольскому и В. И. Парамоновой, вытеснением некоторого количества Н-ионов. Добавки извести к глинистой суспензии, обра- ботанной хлористым кальцием, повышают pH, но не влияют существенно на состав обменного комплекса и содержание кальций- и натрий-ионов в фильтрате. Как видно из табл. 32, характеризующей совместное действие хлористого кальция ц извести, изменяя добавки последней, можно регулировать pH и реологические свойства растворов. Желательно поддержание в растворе некоторого избытка извести, порядка 0,25—0,5%. При этом pH в результате действия одноименного иона ниже предельной величины (12,6) и, как указывают В. Вейсс и В. Хелл, обычно лежит между 11,7—12,2. Известь улучшает крепящие действия раствора и водостойкость проходимых пород [41]. [c.344]

ИСХОДЯ ИЗ а-бромзамещенных жирргых кислот, полученных по реакции Хелль—Фольгард—Зелинского. Бро.мпроизводнос можно превратить непосредственно в натриевую соль сульфокислоты по реакции Штрекера или в меркаптан и окислить последний до соли сульфокислоты . Сульфирование низших жирных кислот изучали Бэкер и сотрудники . [c.55]

Рис. IV. 28, Конформационная зависимость аллильного спин-спинового взаимодействия Стерн-хелл [101).

Сплошная кривая 1 на рис. VII.28 и кривые i и 2 на рис. VI 1.29 построены по этому уравнению, принимая следующие его параметры К = 9,94-10 дин/см и / = 23,3 А —для воды К = 3,36- 10 дин/см , I = 26,6 А —для гексилового спирта К = 3,42 10 дин/см , I = 16,6 А —для бутилового спирта. Близкие изотермы А (р рв) а-пленок воды на поверхности кварца были получены позднее Хеллом [60] (см. рис. VII.28, кривая i, точки б). [c.233]

Галогенированне карбоновых кислот в а-положение действием галогена и красного фосфора называют реакцией ХЕЛЛЯ — ФОЛЬХАРДА — ЗЕЛИНСКОГО [c.94]

Сульфитный щелок на аммонийном основании, ныне применяемый в промышленных варках целлюлозы (см. Хелл н др. [68] Дженнес [70]) может быть использован в лабораторных опытах для приготовления практически свободных от золы лигносульфонатов. [c.127]

Примерно десять лет спустя американские химики Мейнхард и Хелл усовершенствовали методику Измайлова, использовав для закрепления слоя сорбента (окисп алюминия и целита) крахмал [c.13]

Превращение одного соединения в другое достигается с помощью хорошо известных реакций реакции Зелинского—Хелла—Фольгарда, малонового синтеза и циклизации по методу Дикмана. В синтезах, о которых речь шла выше, нет необходимости всегда изолировать промежуточные продукты. [c.204]

Остался пока невыясненным вопрос о том, почему различны температуры плавления вещества, полученного Россом, и вещества, полученного Хеллом и Турнером, [c.119]

В отношении идентификации 5,6-диаминохинолина имеются противоречивые данные. Кауфман и Целлер [525] сообщили, что нитрование 6-(п-толуол-сульфаниламидо)хинолина 60%-ной азотной кислотой при 70° приводит к образованию вещества, гидролизующегося до 5-нитро-6-аминохинолина. Руди [526] наш , что выходы в этой реакции нитрования неодинаковы, однако он не приводит никаких аналитических данных по идентификации продукта реакции. Хелл и Турнер [527] обнаружили, что в условиях, применяемых Кауфманом, шра-толуолсуль производное 6-аминохинолина не изменяется. Однако при нитровании бесцветной дымящей азотной кислотой при температуре от О до —10° образуется 5-нитро-6(п-нитротолуолсульфонил)аминохинолин, который с хорошим, выходом гидролизуется до 5-нитро-6-аминохинолина. Восстановление последнего двухлористым оловом и соляной кислотой протекает неудовлетворительно, однако при применении железа и разбавленной уксусной кислоты был получен 5,6-диаминохинолин. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология