Глюкаль, триацетат

D-глюкаля триацетат [4020] орто-хлорирование [c.404]

Изучалось оксимеркурирование олефинов, содержащих несколько функциональных групп, — гликалей (непредельных производных сахаров) - . Наиболее вероятно, что в случае )-глюкаля, а также его триацетата происходит /пронс-присоединение, хотя в одном из сообщений для триацетата предполагалось г с-присоединение это не было доказано и кажется сомнительным, тем более, что родо-начальный 2,3-дигидропиран дает /пранс-продукт . [c.245]

Наиболее изученный представитель гликалей — в-глюкаль (IV) — является производным в-глюкозы (I) (и в-маннозы). Ниже приведена наиболее широко применяемая методика синтеза триацетата этого соединения. Наилучшим способом получения ацетилированных гликалей других сахаров, вероятно, может служить методика, описанная для ди-0-ацетил-6-дезокси-ь-г.пюкаля. [c.206]

Присоединение ацетата ртути в метиловом спирте к О-глюкалю и его 3,4,6-триацетату дает соответственно метил-2-ацетоксимеркур-2-деокси-р-В-ман-нозид цис) (V) и метил-2-ацетоксимеркур-2-деокси-3,4,6-три-о-ацетил-Р-0-глюкозид транс) (VI) [250]. Присоединение к 3,4,6-триацетату произведено также в этиловом и изопропиловом спиртах (конфигурация не установлена) [250]. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология