Диизопропилфенол

Диметил-5, 5 -диизопропилфенол-фталеин [c.356]

Описан интересный метод орто- лкилирования фенола олефинами-в присутствии фенолята алюминия как катализатора (Колка, 1957). Особенно легко реагирует изобутилен (ЮО°С, 17 ат) реакционная смесь содержит до 75% 2,6-ди-7 рет-бутилфенола (т. пл. 37°С), 10—15% о-гр г-бутилфенола (т. пл. —7 С) и 2,4,6-три-трет-бутилфенола (т. пя. 131°С). Пропилен реагирует несколько труднее, но при 200—210°С и 30 ат получается главным образом 2,6-диизопропилфенол и незначительное количество о-изопропмфенола (оба вещества— жидкости). Алкилирование этиленом протекает с трудом даже при 280 °С. [c.302]

Пространственно затрудненные фенолы, такие как, например, 2,6-диизопропилфенол, не растворимы в водном растворе щелочи и после дистилляции, остаются в три(алкилфенил)фосфате. Для их удаления после обычной дистилляции распыляют в реакционную смесь при 200—300 °С и пониженном давлении фенол [99]. По отношению к пространственно затрудненным фенолам обычный фенол играет роль увлекающего агента аналогично инертным газам. Однако фенол значительно эффективнее и к тому же после конденсации вместе с отогнанными примесями может вводиться в процесс в качестве реагента. Расход фенола составляет около 10% от массы эфира. Равновесное количество фенола, удерживаемое в эфире, легко отделяется от него при нейтрализации и промывке. [c.31]

Фракция диизопропилфенола состоит из трех изомеров (см. рис. 1). Эти изомеры обозначены в соответствии с их порядковым номером на хроматограммах как ди-1, ди-2 и ди-3, С целью идентификации диизопропилфенолов сняты ИК-спектры фракций алкилата в один градус 233 и 238 (рис. 3). По данным хроматографии, фракция 233° С почти на 100% состоит из ди-1, а фракция 238° С представляет смесь 16% ди-1 и 84% ди-2. В ИК-спек-трах указанных фракций (см. рис. 3) наблюдаются характерные полосы поглощения изомеров ди-1 и ди-2. По приведенным в литературе частотам [16], первый изомер является 2,6-диизопропил-фенолом, а второй 2,4-диизопропилфенолом (табл. 1). Подтверждением данного типа замещения служит характерная картина спектра в области 1660—2000 м- (см. рис. 3). [c.83]

Спектры КР диизопропилфенолов в литературе не описаны. В полученных нами КР-спектрах указанных соединений имеются характерные частоты (см, табл. 1), основные из которых совпадают с частотами в ИК-спектрах, Изомер ди-3 в чистом виде выделить не удалось, поэтому строение его, как показано дальше, подтверждено косвенным путем. [c.86]

Б присутствии фтористого водорода реакция алкилирования фенола пропиленом протекает без заметного перемещения изопро-пильных групп [9]. Поэтому изомерный состав диизопропилфенола [c.86]

Изомерный состав продуктов, получаемых при алкилировании, подтверждает, что в присутствии обоих катализаторов правила ориентации сохраняются (табл. 2). Методом комбинационного рассеяния света доказано наличие следов метаизопропилфенола, лежащих в пределах ошибки метода хроматографии. Первая изопро-пильная группа вступает в орто- и параположение по отношению к гидроксилу ароматического ядра. Соотношение орто- и параизомеров в алкилате при молярном соотношении пропилен фенол п=1 в присутствий фтористого водорода равно 3 2, а в присутствии хлористого алюминия 7 3. В обоих случаях с увеличением п наблюдается уменьшение доли ортоизомера в смеси. В составе диизопропилфенолов уменьшается содержание 2,6-изомера. [c.87]

Для установления влияния хлористого алюминия на состав изопропилфенолов проведена их обработка этим катализатором. При контактировании моно- и диизопропилфенолов с 0,1 моля хлористого алюминия на 1 моль алкилфенола при 100° С в течение [c.88]

Диизопропилфенол Нет данных Нет данных 7,1 [c.24]

При фотолизе хинондиазида VI в среде 4-галоген-2,6-диизопро-пилфенола основным продуктом реакции обычно является 3,3, 5,5 -тетра-т/7ег-бутилдифенохинон. Однако при использовании 4-бром-2,6-диизопропилфенола с 15%-ным выходом выделен илид XIII [c.243]

Рис. 1. Кривые зависимости весового состава продуктов алкилирования от молярного соотношения реагирующих компонентов. Температура 130°. Экспериментальные точки о-фе-нол, Д-изопропилфенол, 111 -диизопропилфенол, х-триизопро-пилфенол

Справочник химика 21

Химия и химическая технология